不安に対する第 4 回の心室圧迫法
学生の不安に対する 4 回目の心室圧迫法の有効性: RCT
調査の概要
詳細な説明
不安は、個人が自分自身を守り、脅威から身を守ることを可能にする警告サインです。 これは自己保存のために自然かつ必要な反応であると考えられています。 しかし、それが刺激に対して持続的、誇張的、または不釣り合いに現れる場合は、病的不安が考えられます。
第 4 脳室 (CV4) の圧迫は、頭蓋操作の実践において最もよく知られた手順の 1 つです。 これは最も臨床的にテストされたテクニックの 1 つでもあり、交感神経の緊張の低下と関連すると考えられています。
したがって、SNS の緊張の緩和とその後の不安の緩和に大きく影響するため、これが選ばれた手法です。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Natália MO Campelo, PhD
- 電話番号：22 206 1000
- メール：nmc@ess.ipp.pt
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Natália MO Campelo
- 電話番号：22 206 1000
- メール：nmc@ess.ipp.pt
研究場所
-
-
-
Porto、ポルトガル、4200-072
- Escola Superior da Saúde do Porto
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢は18歳から25歳まで。
- 大学生であること。
- 使用されている技術に関する知識がない。
- 州特性不安の一覧表のアンケートで 20 点以上のスコアを達成する。
除外基準:
- 精神障害に対する薬物療法の使用。
- 腫瘍、骨折、脱臼、椎骨脳底動脈機能不全、骨疾患、神経疾患、発熱、皮膚疾患、心血管疾患、精神疾患、頭蓋内圧の上昇など、この技術を妨げるか禁忌となる症状の存在。
- この技術の特定の領域における手術または外傷。
- 妊娠;
- 不安を軽減することを目的としたオステオパシー治療またはその他の手技療法。
- 明らかな姿勢の変化または胸郭の変形。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：4回目の心室圧迫法
この手法は研究者によって 5 分間実行されました。
|
この技術を適用した研究者は、被験者の頭板に対して適切な高さで、足を床に平らに置き、テーブルの頭板の上に立った。 調査員は手をすくい上げる姿勢で手を組み、第 1 指の腹で三角形を形成します。 第1指の腹が第2頚椎と第3頚椎の棘突起に接触します。 母指球隆起は後頭鱗片と接触し、5分間後頭乳様突起縫合糸との接触を避けます。 2人目の捜査官はテーブルの頭の反対側に置かれた椅子に座り、利き手にストップウォッチを持ち、各テクニックの適用時間を計っていた。 |
|
プラセボコンパレーター：「シャム」療法
この手法は研究者によって 5 分間実行されました。
|
この技術を適用した研究者は、被験者の頭板に対して適切な高さで、足を床に平らに置き、テーブルの頭板の上に立った。 研究者は 5 分間患者の肩に手を置きます。 2人目の捜査官はテーブルの頭の反対側に置かれた椅子に座り、利き手にストップウォッチを持ち、各テクニックの適用時間を計っていた。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最初と最後の介入における STAI (国家特性不安インベントリ) アンケート スコアによる不安レベルのベースラインからの変化。
時間枠：最後の介入から 1 週間後
|
参加者は、最初の介入の 1 週間前と最後の介入の 1 週間後に評価を受けました。
研究者が情報を記録できるように、対応するアンケートが研究者に送信されました。
分を付けて引用します。 20ポイントと最大。 80 点 - スコアが高いほど不安の最悪のレベル。
|
最後の介入から 1 週間後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最初と最後の介入における胸腹部周囲測定のベースラインからの変化
時間枠：最後の介入直後
|
参加者は最初と最後の介入で評価/測定を受けました。
対応する結果は、研究者が情報を記録できるように登録されました。
|
最後の介入直後
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Natália MO Natália、Escola Superior da Saúde do Porto
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
試験データ・資料
-
Castilloa, A.R.G.L.、Recondob,R.、Asbahrc,F.R.、Manfrod,G.G. (2000)。
情報コメント：トランストルノス・デ・アンシエダーデ。 レビスタ・ブラジレイラ・デ・プシキアトリア。 22(2)、20-23。
-
アベナヴォリ、A.、バディ、F.、バルビエリ、M.、ビアンキ、M.、ビリオーネ、G.、ディアレッシ、C.、グランディーニ、M.、ラヴァッツァ、C.、マペリ、L.、ミラノ、V.、モンティ、L.、セッピア、S.、トレソルディ、M.、マッジャーニ、A. (2020)。
情報コメント：唾液マーカーによって測定される頭蓋オステオパシー治療と自律神経系に対するストレス関連の影響: パイロット研究。 ボディワークと運動療法のジャーナル。 24(4)、215-221。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。