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使用机器学习预测肾移植的预后因素

2024年4月28日 更新者:Sung Shin

预测肾移植的预后因素:增强结果预测的机器学习方法

肾移植(KT)是终末期肾病最有效的治疗方法,可改善生活质量和长期生存。 然而,由于患者变量和个体化治疗的多方面性,预测移植存活和评估预后因素很复杂。 传统方法的预测准确性不足。 这项研究旨在开发能够解析大量临床数据的机器学习算法,以确定可以预测 KT 接受者生存率的关键预后指标。 通过纳入捐赠者和接受者的基线特征,该模型致力于挖掘捐赠者和接受者资料之间的联系模式,从而深入了解可能影响术后结果的可修改因素。 目标是提供一种工具,帮助临床医生改善 KT 接受者的预后和生活质量。

研究概览

详细说明

肾移植(KT)是终末期肾病(ESRD)最有效的治疗方式,为患者提供改善生活质量和长期生存的机会。 手术技术和免疫抑制方案的进步大大减少了术后即刻并发症和急性排斥反应。

考虑到 KT 是最常进行的器官移植,提高移植存活期可以使许多人受益。 KT 的疗效通常通过移植物功能来衡量,移植物功能是移植物长期存活的关键决定因素,也是评估移植成功的关键指标。 虽然移植后的移植功能受到一系列变量的影响——从供者和受者的特征到免疫抑制策略——这种复杂性给预测结果带来了挑战,特别是从长期来看。 传统方法,例如肾脏捐献者风险指数 (KDRI) 和 Cox 回归分析,其预测准确性不足。

由于患者变量的多方面性和围手术期治疗的个体化,移植存活的预测和预后因素的评估是复杂的。 然而,随着机器学习和先进计算分析的兴起,研究人员现在准备解码具有临床意义的复杂数据,有可能改变移植后患者的护理。 将深度学习算法融入移植领域的临床实践是一个相对新兴的领域,但正在迅速获得关注。

这项研究旨在开发能够解析大量临床数据的机器学习算法,以查明关键的预后指标,从而有可能预测 KT 接受者的生存率。 通过纳入捐赠者和接受者的基线特征,本模型致力于挖掘捐赠者和接受者资料之间的联系模式,从而深入了解可能影响术后结果的可修改因素。 通过这一点,我们寻求提供一种工具,帮助临床医生改善 KT 接受者的预后和生活质量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4077

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、05505
        • Asan Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

1990年6月至2015年5月期间在峨山医院接受肾移植手术的4077名患者

描述

纳入标准:

  • 在本院接受过肾移植(包括多次移植)的患者。
  • 已听取并理解本研究详细说明,自愿决定参与并提供书面同意书的患者。

排除标准:

  • 正在接受多器官移植的患者(例如 胰肾同步移植、心肾同步移植)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肾移植患者
在单一中心接受肾移植的患者
测量的主要结果是 5 年移植物存活率,定义为初次移植后 5 年内无需进行透析或再次移植

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
5年移植存活率
大体时间:5年
测量的主要结果是 5 年移植物存活率,定义为初次移植后 5 年内无需进行透析或再次移植
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月28日

首次发布 (实际的)

2024年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月28日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-1276

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

作者将根据要求提供支持本文研究结果的原始数据,不会有任何无理的延误或限制。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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