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Predição de fatores prognósticos no transplante renal usando aprendizado de máquina

28 de abril de 2024 atualizado por: Sung Shin

Predição de fatores prognósticos no transplante renal: uma abordagem de aprendizado de máquina para melhorar a previsão de resultados

O transplante renal (TQ) é o tratamento mais eficaz para a doença renal em estágio terminal, oferecendo melhor qualidade de vida e sobrevida em longo prazo. No entanto, prever a sobrevivência do transplante e avaliar os fatores prognósticos é complexo devido à natureza multifacetada das variáveis ​​do paciente e dos tratamentos individualizados. Os métodos tradicionais ficaram aquém da sua precisão preditiva. Este estudo tem como objetivo desenvolver algoritmos de aprendizado de máquina capazes de analisar extensos dados clínicos para identificar os principais indicadores prognósticos que podem potencialmente prever taxas de sobrevivência para receptores de KT. Ao incorporar características básicas de doadores e receptores, o modelo se esforça para descobrir padrões que ligam os perfis de doadores e receptores, oferecendo assim insights sobre fatores modificáveis ​​que poderiam influenciar os resultados pós-operatórios. O objetivo é fornecer uma ferramenta que ajude os médicos a melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos receptores de KT.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O transplante renal (TK) é a modalidade de tratamento mais eficaz para a doença renal em estágio terminal (DRT), oferecendo aos pacientes a oportunidade de obter melhor qualidade de vida e sobrevida em longo prazo. Os avanços nas técnicas cirúrgicas e nos regimes imunossupressores diminuíram substancialmente as complicações pós-operatórias imediatas e os episódios de rejeição aguda.

Considerando que o KT é o transplante de órgão realizado com mais frequência, melhorar a longevidade da sobrevivência do transplante poderia beneficiar muitos indivíduos. A eficácia do KT é frequentemente avaliada pela função do enxerto, que é um determinante crítico da sobrevivência do enxerto a longo prazo e uma métrica chave na avaliação do sucesso do transplante. Embora a função do enxerto pós-transplante seja influenciada por um espectro de variáveis ​​– desde as características dos doadores e receptores até estratégias imunossupressoras – esta complexidade apresenta desafios na previsão de resultados, particularmente a longo prazo. Os métodos tradicionais, como o índice de risco do doador de rim (KDRI) e as análises de regressão de Cox, ficaram aquém da sua precisão preditiva.

A previsão da sobrevida do transplante e a avaliação dos fatores prognósticos são complexas devido à natureza multifacetada das variáveis ​​do paciente e à individualização dos tratamentos perioperatórios. No entanto, com o aumento da aprendizagem automática e da análise computacional avançada, os investigadores estão agora preparados para descodificar os meandros dos dados com significado clínico, potencialmente transformando o atendimento ao paciente pós-transplante. A integração de algoritmos de aprendizagem profunda na prática clínica no campo do transplante é uma área relativamente incipiente, mas está ganhando força rapidamente.

Este estudo tem como objetivo desenvolver algoritmos de aprendizado de máquina capazes de analisar extensos dados clínicos para identificar os principais indicadores prognósticos que podem potencialmente prever taxas de sobrevivência para receptores de KT. Ao incorporar características básicas de doadores e receptores, o presente modelo se esforça para descobrir padrões que ligam os perfis de doadores e receptores, oferecendo assim insights sobre fatores modificáveis ​​que poderiam influenciar os resultados pós-operatórios. Com isso, buscamos fornecer uma ferramenta que auxilie os médicos a melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos receptores de KT.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4077

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

4.077 pacientes submetidos a transplante renal no Asan Medical Center de junho de 1990 a maio de 2015

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que receberam transplante renal (incluindo transplantes múltiplos) neste hospital.
  • Pacientes que ouviram e compreenderam uma explicação detalhada deste estudo e decidiram voluntariamente participar e forneceram consentimento por escrito.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que estão recebendo um transplante de múltiplos órgãos (por ex. transplante simultâneo de pâncreas e rim, transplante simultâneo de coração e rim)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes transplantados renais
Pacientes submetidos a transplante renal em um único centro
O desfecho primário medido foi a sobrevida do enxerto em 5 anos, definida como a ausência de qualquer necessidade de diálise ou retransplante cinco anos após o transplante inicial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida do enxerto em 5 anos
Prazo: 5 anos
O desfecho primário medido foi a sobrevida do enxerto em 5 anos, definida como a ausência de qualquer necessidade de diálise ou retransplante cinco anos após o transplante inicial
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-1276

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

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INDECISO

Descrição do plano IPD

Os autores fornecerão os dados brutos que apoiam as conclusões deste artigo mediante solicitação, sem quaisquer atrasos ou restrições injustificadas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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