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Predecir factores pronósticos en el trasplante de riñón mediante aprendizaje automático

28 de abril de 2024 actualizado por: Sung Shin

Predicción de factores pronósticos en el trasplante de riñón: un enfoque de aprendizaje automático para mejorar la predicción de resultados

El trasplante de riñón (TR) es el tratamiento más eficaz para la enfermedad renal terminal y ofrece una mejor calidad de vida y una supervivencia a largo plazo. Sin embargo, predecir la supervivencia del trasplante y evaluar los factores pronósticos es complejo debido a la naturaleza multifacética de las variables de los pacientes y los tratamientos individualizados. Los métodos tradicionales no han alcanzado su precisión predictiva. Este estudio tiene como objetivo desarrollar algoritmos de aprendizaje automático capaces de analizar datos clínicos extensos para identificar indicadores de pronóstico clave que potencialmente puedan pronosticar las tasas de supervivencia de los receptores de KT. Al incorporar características básicas de donantes y receptores, el modelo se esfuerza por descubrir patrones que vinculen los perfiles de donantes y receptores, ofreciendo así información sobre factores modificables que podrían influir en los resultados posoperatorios. El objetivo es proporcionar una herramienta que ayude a los médicos a mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los receptores de KT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El trasplante de riñón (TR) es la modalidad de tratamiento más eficaz para la enfermedad renal terminal (ESRD), y ofrece a los pacientes la oportunidad de lograr una mejor calidad de vida y una supervivencia a largo plazo. Los avances en las técnicas quirúrgicas y los regímenes inmunosupresores han disminuido sustancialmente las complicaciones posoperatorias inmediatas y los episodios de rechazo agudo.

Teniendo en cuenta que el TR es el trasplante de órganos que se realiza con más frecuencia, mejorar la longevidad de la supervivencia del trasplante podría beneficiar a muchas personas. La eficacia del KT a menudo se mide por la función del injerto, que es un determinante crítico de la supervivencia a largo plazo del injerto y una métrica clave para evaluar el éxito del trasplante. Si bien la función del injerto postrasplante está influenciada por un espectro de variables (desde las características de los donantes y receptores hasta las estrategias inmunosupresoras), esta complejidad presenta desafíos a la hora de pronosticar los resultados, particularmente a largo plazo. Los métodos tradicionales, como el índice de riesgo del donante de riñón (KDRI) y los análisis de regresión de Cox, no han alcanzado su precisión predictiva.

La predicción de la supervivencia del trasplante y la evaluación de los factores pronósticos son complejas debido a la naturaleza multifacética de las variables del paciente y la individualización de los tratamientos perioperatorios. Sin embargo, con el auge del aprendizaje automático y el análisis computacional avanzado, los investigadores ahora están preparados para decodificar las complejidades de los datos con importancia clínica, transformando potencialmente la atención al paciente después del trasplante. La integración de algoritmos de aprendizaje profundo en la práctica clínica en el campo de los trasplantes es un área relativamente incipiente, pero está ganando terreno rápidamente.

Este estudio tiene como objetivo desarrollar algoritmos de aprendizaje automático capaces de analizar datos clínicos extensos para identificar indicadores de pronóstico clave que potencialmente pueden pronosticar las tasas de supervivencia de los receptores de KT. Al incorporar características de referencia tanto de los donantes como de los receptores, el presente modelo se esfuerza por descubrir patrones que vinculen los perfiles de donantes y receptores, ofreciendo así información sobre factores modificables que podrían influir en los resultados posoperatorios. A través de esto, buscamos proporcionar una herramienta que ayude a los médicos a mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los receptores de KT.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4077

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

4077 pacientes que se sometieron a un trasplante de riñón en el Centro Médico Asan desde junio de 1990 hasta mayo de 2015

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que han recibido un trasplante de riñón (incluidos varios trasplantes) en este hospital.
  • Pacientes que hayan escuchado y comprendido una explicación detallada de este estudio, y hayan decidido voluntariamente participar y hayan dado su consentimiento por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes que reciben un trasplante de múltiples órganos (p. ej. trasplante simultáneo de páncreas y riñón, trasplante simultáneo de corazón y riñón)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con trasplante de riñón
Pacientes sometidos a trasplante renal en un único centro
El resultado primario medido fue la supervivencia del injerto a 5 años, definida como la ausencia de necesidad de diálisis o retrasplante cinco años después del trasplante inicial.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia del injerto a 5 años
Periodo de tiempo: 5 años
El resultado primario medido fue la supervivencia del injerto a 5 años, definida como la ausencia de necesidad de diálisis o retrasplante cinco años después del trasplante inicial.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-1276

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Descripción del plan IPD

Los autores proporcionarán los datos brutos que respaldan los hallazgos de este artículo previa solicitud, sin demoras ni restricciones injustificadas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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