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促进急性中风幸存者的神经塑性变化

2026年7月22日 更新者:Li-Qun Zhang、University of Maryland, Baltimore

促进严重偏瘫的急性中风幸存者的神经塑性变化

该项目将开发一款适用于床上急性期康复的可穿戴康复机器人。 它涉及机器人引导的运动重新学习、中风后急性阶段早期的被动和主动运动感觉康复,包括瘫痪且无运动输出的患者。 该临床试验将评估早期急性中风康复装置。

研究概览

详细说明

中风幸存者经常会失去运动控制和功能受损。 中风发生后,会出现一段时间有限的可塑性增强窗口,在此期间恢复的效果会最大。 因此,中风后早期强化感觉运动康复对于改善功能结果和最大限度地减少残疾至关重要。 然而,急性中风幸存者在住院期间通常很少接受主动训练来改善活动能力,并且一天中的大部分时间都是独自一人。 特别是对于那些没有自主运动输出的急性患者,主动运动训练可能会更少,部分原因是缺乏敏感地检测潜在运动恢复信号并促进神经可塑性变化的康复方案。 为了解决这一未满足的临床需求,该项目将开发一种新型可穿戴康复机器人,适用于床上急性期康复,包括中风后急性期早期的引导运动再学习、被动和主动运动感觉康复,包括中风瘫痪的患者。无电机输出。 该临床试验将评估早期急性中风康复装置。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21201
        • 招聘中
        • University of Maryland Baltimore
        • 接触:
          • Dali Xu, PhD
        • 接触:
          • Peiwen Fu, BS
        • 首席研究员:
          • Li-Qun Larry Zhang, PhD
      • Baltimore、Maryland、美国、21207
        • 招聘中
        • UMROI
        • 接触:
          • Dali Xu
        • 接触:
          • Peiwen Fu
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • TIRR Memorial Hermann
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sheng Li, MD-PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 急性首次单侧半球中风(出血性或缺血性中风,入院后 24 小时至中风后 1 个月开始建议治疗时)
  • 偏瘫或偏瘫
  • 0≤手动肌肉测试(MMT)<=2
  • 年龄30-85岁
  • 踝关节损伤,包括小腿肌肉僵硬和/或背屈不足

排除标准:

  • 病情不稳定
  • 影响训练和锻炼能力的相关急性疾病
  • 踝关节无损伤或非常轻微的踝关节损伤
  • 严重的心血管问题会影响进行适度运动锻炼的能力
  • 认知障碍或失语症,无法遵循指示
  • 腿部剧烈疼痛
  • 严重踝关节挛缩,跖屈超过 15°(将踝关节推至背屈时)
  • 压疮、最近的手术切口或膝盖以下有开放性伤口的活动性皮肤病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究组-可穿戴踝关节机器人康复
可穿戴康复机器人,具有实时反馈的运动再学习、智能控制下的被动拉伸;在机器人辅助下进行主动运动训练
实时反馈下的踝关节运动控制再学习训练
智能机器人控制下的被动拉伸
通过机器人辅助的运动游戏进行主动运动训练
有源比较器:对照组-有限可穿戴踝关节机器人康复
研究组使用的相同可穿戴机器人将用于对照组,但方式有限:没有实时反馈下的运动再学习训练;关节中间活动范围的被动运动,而不是被动拉伸;无需机器人协助的主动运动训练
关节中间活动范围的被动运动
无需机器人辅助的主动运动训练
无实时反馈的踝关节扭矩和运动测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Fugl-Meyer 下肢 (FMLE)
大体时间:3周训练开始和结束时,以及治疗结束后1个月]
Fugl-Meyer 下肢 (FMLE) 评估是衡量下肢 (LE) 运动和感觉障碍的指标。 FMLE 量表范围从 0 到 34,分数越高表明运动功能越好。
3周训练开始和结束时,以及治疗结束后1个月]

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主动运动范围 (AROM)
大体时间:3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
当受试者使用肌肉移动脚踝时,AROM 将以角度为单位进行测量。
3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
当机器人强烈移动受试者的脚踝时,将测量踝关节的被动运动范围(PROM)。
大体时间:3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
当机器人强烈移动受试者的脚踝时,将测量踝关节的被动运动范围 PROM(以度为单位)。
3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
踝关节屈伸肌的力量将以牛顿为单位测量
大体时间:3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
踝关节屈伸肌的力量将以牛顿为单位测量
3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
改良阿什沃斯量表 (MAS)
大体时间:3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
改良阿什沃斯量表是临床环境中使用最广泛的评估肢体运动阻力的评估工具。 分数范围为 0-4,有 6 个选项。 0 (0) - 肌张力没有增加; 1 (1) - 肌张力轻微增加,表现为当受影响的部位进行屈曲或伸展运动时,抓住并释放或在运动范围结束时阻力最小; 1+ (2) - 肌张力轻微增加,表现为抓住,然后在 ROM(运动范围)的剩余部分(小于一半)阻力最小; 2 (3) - 大部分 ROM 的肌张力更显着增加,但影响容易移动的部位; 3 (4) - 被动肌张力显着增加,动作困难; 4 (5) - 受影响的部位在弯曲或伸展时僵硬。
3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
伯格平衡量表
大体时间:3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
Berg 平衡量表用于客观地确定患者在一系列预定任务期间安全平衡的能力(或无能力)。 Berg 天平的范围是从 0 到 56。 它是一个 14 项列表,每项由 0 到 4 的五点序数尺度组成,其中 0 表示功能的最低级别,4 表示功能的最高级别。
3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
10米步行测试
大体时间:3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月
10 米步行测试是一项性能指标,用于评估 3 周训练开始和结束时以及治疗结束后 1 个月内短距离的步行速度(以米/秒为单位)。 它可用于确定功能活动性和步态功能。
3周训练开始和结束时以及治疗结束后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Li-Qun Zhang、University of Maryland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2028年8月31日

研究完成 (估计的)

2028年8月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月3日

首次发布 (实际的)

2024年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月22日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

plan to share later

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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