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青少年特发性脊柱侧弯的身体感知与自尊水平和生活质量之间的关系

2024年5月20日 更新者:Halic University

青少年特发性脊柱侧弯的身体感知与自尊水平和生活质量之间关系的检查

脊柱侧弯是一种三维、多因素的疾病,在青少年中更为普遍,破坏了椎骨的三维机制和姿势,导致人的身体感知和美观感知恶化,也对社会生活和生活质量造成负面影响。生活。 尽管特发性脊柱侧凸在青春期更为常见,但其原因尚不清楚。 根据发病年龄分为三个小标题。 这些分别是;它分为青少年特发性脊柱侧凸(0-3岁)、婴儿特发性脊柱侧凸(4-10岁)、青少年特发性脊柱侧凸(10岁及以上)。 最常见的一种是青少年特发性脊柱侧弯。 女孩的发病率是男孩的4倍。 本研究旨在探讨身体形象和自尊对特发性青少年脊柱侧弯患者生活质量的影响,并确定性别之间是否存在差异。 此外,还将检查紧身胸衣的使用时间对这些参数的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

脊柱侧弯是一种三维、多因素的疾病,在青少年中更为普遍,破坏了椎骨的三维机制和姿势,导致人的身体感知和美观感知恶化,也对社会生活和生活质量造成负面影响。生活。 尽管特发性脊柱侧凸在青春期更为常见,但其原因尚不清楚。 根据发病年龄分为三个小标题。 这些分别是;它分为青少年特发性脊柱侧凸(0-3岁)、婴儿特发性脊柱侧凸(4-10岁)、青少年特发性脊柱侧凸(10岁及以上)。 最常见的一种是青少年特发性脊柱侧弯。 女孩的发病率是男孩的4倍。 本研究旨在探讨身体形象和自尊对特发性青少年脊柱侧弯患者生活质量的影响,并确定性别之间是否存在差异。 此外,还将检查紧身胸衣的使用时间对这些参数的影响。 30 名特发性青少年脊柱侧弯患者(年龄在 10 岁至 18 岁之间)将被纳入该研究。 评估身体形象的库珀史密斯自尊量表(CSEI)、评估身体形象的沃尔特·里德视觉评估量表、评估生活质量水平的脊柱侧凸研究协会-22生活质量问卷、获取个人数据的社会人口统计数据表、统计用于分析数据的包。 社会科学 (SPSS) 计划使用 Windows 版本 22.0

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Eyupsultan
      • Istanbul、Eyupsultan、火鸡、2022
        • Halic University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

30 名年龄在 10 至 18 岁之间的人被诊断患有青少年特发性脊柱侧凸。 作为一般性建议,Cohen指出,如果d值小于0.2,则可以将效应大小定义为弱,如果为0.5,则可以定义为中等,如果大于0.8,则可以定义为中等同样强大(Cohen,1988)。 最小样本数用G*Power 3.1.9计算 程序。 因此,在效应大小为 0.5、统计功效为 80%、误差幅度为 0.05 的情况下,研究中纳入的最小样本数计算为 29。

描述

纳入标准:

  • 自愿参加研究并获得家长同意
  • 年龄在10-18岁之间
  • 被诊断患有特发性脊柱侧弯
  • 使用脊柱侧弯支具至少 3 个月
  • 体重指数在正常范围内

排除标准:

  • 曾接受过脊柱手术、有任何精神问题、患有非特发性脊柱侧弯和骨科疾病。
  • 曲线小于 25 度

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沃尔特里德视觉评估量表
大体时间:在基线
沃尔特·里德视觉评估量表 (WRGDS) 是根据视觉数字创建的评估量表。 它是由 Pineda 等人开发的。 2006 年,用于脊柱侧弯患者,测量一个人如何看待自己身体的畸形以及其严重程度。
在基线
库珀史密斯自尊量表(CSEI)
大体时间:在基线
它是斯坦利·库珀史密斯于1967年开发的自我评估量表。 该测试旨在衡量个人对自己的看法以及他的总体自尊感。 该表格由 58 个问题组成,其中包括 50 个自尊项目和 8 个谎言项目。
在基线
脊柱侧弯研究会-22 生活质量问卷
大体时间:在基线
Scoliosis Research Society-22 是专门针对脊柱侧弯的生活质量量表,包含 22 个问题。 它由脊柱侧弯研究会开发,已被翻译成不同的语言,并被证明是有效和可靠的。
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayşenur Çetinkaya、Halic University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月15日

初级完成 (估计的)

2024年5月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月10日

研究注册日期

首次提交

2024年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月20日

首次发布 (实际的)

2024年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月20日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Acetinkaya003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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