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La relation entre la perception corporelle, le niveau d'estime de soi et la qualité de vie dans la scoliose idiopathique de l'adolescent

20 mai 2024 mis à jour par: Halic University

Examen de la relation entre la perception corporelle, le niveau d'estime de soi et la qualité de vie dans la scoliose idiopathique de l'adolescent

La scoliose est une maladie tridimensionnelle et multifactorielle qui devient plus fréquente chez les adolescents, perturbe le mécanisme tridimensionnel et la posture de la vertèbre, provoque une détérioration de la perception corporelle et esthétique de la personne, et entraîne également des effets négatifs sur la vie sociale et la qualité de vie. vie. Bien que la scoliose idiopathique soit plus fréquente à l’adolescence, sa cause n’est pas encore connue. Elle est divisée en trois sous-rubriques selon l'âge d'apparition. Ce sont respectivement ; Elle est classée comme scoliose idiopathique juvénile (0-3 ans), scoliose idiopathique infantile (4-10 ans), scoliose idiopathique adolescente (10 ans et plus). La plus courante est la scoliose idiopathique de l’adolescent. Son incidence chez les filles est 4 fois plus élevée que chez les garçons. Cette étude visait à examiner les effets de l'image corporelle et de l'estime de soi sur la qualité de vie des adolescents atteints de scoliose idiopathique et à déterminer s'il existe une différence entre les sexes. De plus, on examinera quel effet la durée d'utilisation du corset a sur ces paramètres.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La scoliose est une maladie tridimensionnelle et multifactorielle qui devient plus fréquente chez les adolescents, perturbe le mécanisme tridimensionnel et la posture de la vertèbre, provoque une détérioration de la perception corporelle et esthétique de la personne, et entraîne également des effets négatifs sur la vie sociale et la qualité de vie. vie. Bien que la scoliose idiopathique soit plus fréquente à l’adolescence, sa cause n’est pas encore connue. Elle est divisée en trois sous-rubriques selon l'âge d'apparition. Ce sont respectivement ; Elle est classée comme scoliose idiopathique juvénile (0-3 ans), scoliose idiopathique infantile (4-10 ans), scoliose idiopathique adolescente (10 ans et plus). La plus courante est la scoliose idiopathique de l’adolescent. Son incidence chez les filles est 4 fois plus élevée que chez les garçons. Cette étude visait à examiner les effets de l'image corporelle et de l'estime de soi sur la qualité de vie des adolescents atteints de scoliose idiopathique et à déterminer s'il existe une différence entre les sexes. De plus, on examinera quel effet la durée d'utilisation du corset a sur ces paramètres. Trente patients adolescents atteints de scoliose idiopathique, garçons et filles âgés de 10 à 18 ans, seront inclus dans l'étude. Inventaire d'estime de soi Coopersmith (CSEI) pour évaluer l'image corporelle, échelle d'évaluation visuelle Walter Reed pour évaluer l'image corporelle, questionnaire sur la qualité de vie de la Scoliosis Research Society-22 pour évaluer le niveau de qualité de vie, formulaire de données sociodémographiques pour obtenir des données personnelles, statistiques Package pour analyser les données. for Social Science (SPSS) prévoit d'utiliser Windows version 22.0

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Eyupsultan
      • Istanbul, Eyupsultan, Turquie, 2022
        • Halic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

30 personnes âgées de 10 à 18 ans ont reçu un diagnostic de scoliose idiopathique de l'adolescent. À titre de recommandation générale, Cohen déclare que si la valeur d est inférieure à 0,2, l'ampleur de l'effet peut être définie comme faible, si elle est de 0,5, elle peut être définie comme moyenne et si elle est supérieure à 0,8, elle peut être définie. aussi fort (Cohen, 1988). Le nombre minimum d'échantillons a été calculé avec le G*Power 3.1.9 programme. En conséquence, le nombre minimum d'échantillons à inclure dans l'étude pour une taille d'effet de 0,5, une puissance statistique de 80 % et une marge d'erreur de 0,05 a été calculé comme étant de 29.

La description

Critère d'intégration:

  • Volontariat pour participer à l'étude et obtention du consentement parental
  • Avoir entre 10 et 18 ans
  • Être diagnostiqué avec une scoliose idiopathique
  • Utiliser un corset pour la scoliose pendant au moins 3 mois
  • Être dans la plage normale de l'indice de masse corporelle

Critère d'exclusion:

  • Avoir déjà subi une opération de la colonne vertébrale, avoir des problèmes mentaux, avoir une scoliose non idiopathique et une maladie orthopédique.
  • Avoir une courbe de moins de 25 degrés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation visuelle Walter Reed
Délai: au départ
L'échelle d'évaluation visuelle Walter Reed (WRGDS) est une échelle d'évaluation créée à partir de figures visuelles. Il a été développé par Pineda et al. en 2006, pour une utilisation chez les personnes atteintes de scoliose, pour mesurer la façon dont une personne perçoit la déformation de son propre corps et la gravité de sa perception.
au départ
Inventaire d’estime de soi Coopersmith (CSEI)
Délai: au départ
Il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation développée par Stanley Coopersmith en 1967. Ce test vise à mesurer les réflexions de l'individu sur lui-même et son sentiment général d'estime de soi. Le formulaire se compose de 58 questions et comprend 50 éléments d’estime de soi et 8 éléments de mensonge.
au départ
Société de recherche sur la scoliose-22 Questionnaire sur la qualité de vie
Délai: au départ
Scoliosis Research Society-22 est une échelle de qualité de vie de 22 questions spécifique à la scoliose. Développé par la Scoliosis Research Society, il a été traduit dans différentes langues et s’est révélé valide et fiable.
au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Halic University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayşenur Çetinkaya, Halic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2024

Première publication (Réel)

24 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Acetinkaya003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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