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Mayo Clinic Tapestry 2.0：将多组学应用于 Tapestry 参与者以进行科学发现

2025年10月15日更新者：Konstantinos N. Lazaridis, M.D.、Mayo Clinic

本研究的目的是对从梅奥诊所患者收集的样本进行多组学测试，以建立和扩展对基因组数据的了解。

研究概览

地位

邀请报名

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Arizona
  - Scottsdale、Arizona、美国、85259
    - Mayo Clinic in Arizona
- Florida
  - Jacksonville、Florida、美国、32224
    - Mayo Clinic in Florida
- Minnesota
  - Rochester、Minnesota、美国、55905
    - Mayo Clinic in Rochester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

梅奥诊所患者

描述

纳入标准：

年龄≥18岁
梅奥诊所注册患者
能够提供知情的书面同意
能够在美国各州内接收邮件和包裹
能够在美国各州内收集和运送样本

排除标准：

活动性血液癌症或血液癌症病史
同种异体骨髓移植（例如，如果移植后至少一个月收集，来自自体骨髓移植受者的样本是可以接受的）
医生认为会干扰患者参与研究能力的其他合并症（例如理解能力下降，即痴呆、智力障碍等）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
疑似遗传倾向或多组学贡献诊断或表型可能与遗传倾向或多组学贡献相关的患者。
健康控制未诊断出与遗传倾向或多组学贡献相关的患者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
创建独特的多组学数据综合资产大体时间：最长 5 年	在整个研究过程中将确定各种患者群体。研究人员将获得数据来查询疾病状态和临床结果与多组学研究结果的相关性。这些见解对于未来制定基于组学的护理计划非常宝贵。将使用标准描述性统计方法进行分析。	最长 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mayo Clinic

调查人员

首席研究员：Konstantinos N. Lazaridis, M.D.、Mayo Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月5日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月7日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月15日

最后验证

2025年9月1日