Mayo Clinic Tapestry 2.0: Aplikace Multi-Omics na účastníky tapiserie pro vědecký objev
15. října 2025 aktualizováno: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Účelem této studie je použít multi-omické testování na vzorcích odebraných od pacientů z Mayo Clinic k vybudování a rozšíření toho, co jsme se naučili o genomických datech.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
10000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti Mayo Clinic
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let
- Registrovaný pacient Mayo Clinic
- Schopnost poskytnout informovaný písemný souhlas
- Schopnost přijímat poštu a balíčky v rámci státu USA
- Schopný sbírat a odesílat vzorky v rámci státu USA
Kritéria vyloučení:
- Aktivní hematologická rakovina nebo anamnéza hematologické rakoviny
- Alogenní transplantace kostní dřeně (např. vzorky od příjemců autologního transplantátu kostní dřeně jsou přijatelné, pokud jsou odebrány alespoň jeden měsíc po transplantaci)
- Jiná komorbidita, která by podle názoru lékaře narušovala schopnost pacienta účastnit se studie (např. snížená schopnost chápat, tj. demence, mentální postižení atd.)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Podezření na genetickou predispozici nebo multi-omický příspěvek
Pacienti s diagnózou nebo fenotypem s potenciálem asociace s genetickou predispozicí nebo Multi-Omics Contribution.
|
|
Zdravá kontrola
Pacienti bez diagnózy spojené s genetickou predispozicí nebo Multi-Omics Contribution.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vytvoření jedinečného integrovaného aktiva multi-omických dat
Časové okno: Až 5 let
|
Během této studie budou zjištěny různé kohorty pacientů.
Data budou zpřístupněna výzkumníkům, aby mohli zjišťovat korelace chorobných stavů a klinických výsledků s multi-omickými nálezy.
Tyto poznatky budou neocenitelné při vytváření plánů péče na základě omiky v budoucnu.
Pro analýzu budou použity standardní přístupy deskriptivní statistiky.
|
Až 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. září 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
13. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
16. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. října 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 23-004120
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Genetická predispozice
-
National Cancer Institute (NCI)NáborMezoteliom | Familiární rakovina | Mutace BRCA1-Associated Protein-1 (BAP1). | Tumor Predisposition Syndrome (TPDS)Spojené státy