Mayo Clinic Tapestry 2.0 : application du multi-omique aux participants à la tapisserie pour la découverte scientifique
15 octobre 2025 mis à jour par: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Le but de cette étude est d'utiliser des tests multi-omiques sur des échantillons collectés auprès de patients de la Mayo Clinic pour développer et développer ce qui a été appris sur les données génomiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de la clinique Mayo
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans
- Patient enregistré à la clinique Mayo
- Capable de fournir un consentement écrit éclairé
- Capable de recevoir du courrier et des colis dans un État américain
- Capable de collecter et d'expédier des échantillons dans un État américain
Critère d'exclusion:
- Cancer hématologique actif ou antécédents de cancer hématologique
- Greffe allogénique de moelle osseuse (par exemple, les échantillons provenant de receveurs de greffe de moelle osseuse autologue sont acceptables s'ils sont prélevés au moins un mois après la greffe)
- Autres comorbidités qui, de l'avis du médecin, pourraient interférer avec la capacité du patient à participer à l'étude (par exemple, capacité réduite à comprendre, c'est-à-dire démence, déficience intellectuelle, etc.)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Prédisposition génétique suspectée ou contribution multi-omique
Patients avec un diagnostic ou un phénotype potentiellement associé à une prédisposition génétique ou à une contribution Multi-Omics.
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Contrôle sain
Patients sans diagnostic associé à une prédisposition génétique ou à une contribution Multi-Omics.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Création d'un actif intégré unique de données multi-omiques
Délai: Jusqu'à 5 ans
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Une variété de cohortes de patients seront vérifiées tout au long de cette étude.
Les données seront mises à la disposition des chercheurs pour interroger les corrélations entre les états pathologiques et les résultats cliniques avec les résultats multi-omiques.
Ces informations seront inestimables pour créer à l’avenir des plans de soins fondés sur l’omique.
Des approches statistiques descriptives standard seront utilisées pour l'analyse.
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Jusqu'à 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Première publication (Réel)
13 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
16 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-004120
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .