Гобелен клиники Мэйо 2.0: применение мультиомиков к участникам гобелена для научных открытий
15 октября 2025 г. обновлено: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Цель этого исследования — использовать мультиомное тестирование образцов, собранных у пациентов клиники Мэйо, чтобы построить и расширить то, что было изучено о геномных данных.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты клиники Мэйо
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Зарегистрированный пациент клиники Мэйо
- Возможность предоставить информированное письменное согласие
- Возможность получать почту и посылки в пределах штата США.
- Возможность собирать и отправлять образцы в пределах штата США.
Критерий исключения:
- Активный гематологический рак или гематологический рак в анамнезе
- Аллогенная трансплантация костного мозга (например, образцы от реципиентов аутологичного трансплантата костного мозга приемлемы, если они собраны по крайней мере через месяц после трансплантации)
- Другие сопутствующие заболевания, которые, по мнению врача, могут помешать пациенту участвовать в исследовании (например, снижение способности к пониманию, т. е. деменция, умственная отсталость и т. д.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Подозрение на генетическую предрасположенность или вклад нескольких омиков
Пациенты с диагнозом или фенотипом, потенциально связанным с генетической предрасположенностью или вкладом Multi-Omics.
|
|
Здоровый контроль
Пациенты без диагноза, связанного с генетической предрасположенностью или вкладом Multi-Omics.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Создание уникального интегрированного актива мультиомикальных данных
Временное ограничение: До 5 лет
|
В ходе этого исследования будут определены различные когорты пациентов.
Данные будут доступны исследователям для проверки корреляции болезненных состояний и клинических результатов с результатами мультиомики.
Эти идеи будут иметь неоценимое значение для создания планов ухода на основе омики в будущем.
Для анализа будут использоваться стандартные подходы описательной статистики.
|
До 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
16 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23-004120
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .