Mayo Clinic Tapestry 2.0: Stosowanie multiomiki na uczestnikach gobelinu w celu odkryć naukowych
15 października 2025 zaktualizowane przez: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Celem tego badania jest wykorzystanie testów multiomicznych na próbkach pobranych od pacjentów Mayo Clinic w celu opracowania i rozszerzenia wiedzy na temat danych genomicznych.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci Mayo Clinic
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Zarejestrowany pacjent Mayo Clinic
- Możliwość wyrażenia świadomej pisemnej zgody
- Możliwość odbierania poczty i paczek na terenie stanu USA
- Możliwość zbierania i wysyłania próbek na terenie stanu USA
Kryteria wyłączenia:
- Aktywny rak hematologiczny lub historia raka hematologicznego
- Allogeniczny przeszczep szpiku kostnego (np. próbki od biorców autologicznego przeszczepu szpiku kostnego są dopuszczalne, jeśli zostały pobrane co najmniej miesiąc po przeszczepie)
- Inne choroby współistniejące, które w opinii lekarza mogłyby zakłócać zdolność pacjenta do udziału w badaniu (np. zmniejszona zdolność rozumienia, tj. demencja, niepełnosprawność intelektualna itp.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Podejrzewana predyspozycja genetyczna lub wkład multi-omiczny
Pacjenci z diagnozą lub fenotypem, który może być powiązany z predyspozycją genetyczną lub wkładem Multi-Omics.
|
|
Zdrowa kontrola
Pacjenci bez diagnozy związanej z predyspozycjami genetycznymi lub wkładem Multi-Omics.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stworzenie unikalnego zintegrowanego zasobu danych multiomicznych
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
W trakcie tego badania brane będą pod uwagę różne kohorty pacjentów.
Dane zostaną udostępnione badaczom w celu zbadania korelacji stanów chorobowych i wyników klinicznych z wynikami multiomii.
Te spostrzeżenia będą bezcenne przy tworzeniu przyszłych planów opieki opartych na omikach.
Do analizy zostaną wykorzystane standardowe podejścia do statystyki opisowej.
|
Do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
16 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-004120
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .