Mayo Clinic Tapestry 2.0: 과학적 발견을 위해 태피스트리 참가자에 다중 오믹스 적용
2025년 10월 15일 업데이트: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
이 연구의 목적은 Mayo Clinic 환자로부터 수집한 샘플에 대한 다중 오믹스 테스트를 사용하여 게놈 데이터에 대해 배운 내용을 구축하고 확장하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
메이요클리닉 환자
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 메이요클리닉 환자등록
- 사전 서면 동의를 제공할 수 있음
- 미국 내에서 우편물과 소포를 받을 수 있습니다.
- 미국 내 주 내에서 샘플 수집 및 배송 가능
제외 기준:
- 활동성 혈액암 또는 혈액암 병력
- 동종 골수 이식(예: 자가 골수 이식 수혜자의 검체는 이식 후 최소 1개월 후에 수집한 경우 허용됨)
- 의사의 소견에 따라 환자의 연구 참여 능력을 방해할 수 있는 기타 동반 질환(예: 이해 능력 저하, 즉 치매, 지적 장애 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
의심되는 유전적 소인 또는 다중 오믹스 기여
유전적 소인 또는 다중 오믹스 기여와 연관될 가능성이 있는 진단 또는 표현형을 가진 환자.
|
|
건강한 통제
유전적 소인 또는 Multi-Omics 기여와 관련된 진단이 없는 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
멀티오믹스 데이터의 고유한 통합 자산 생성
기간: 최대 5년
|
본 연구 전반에 걸쳐 다양한 환자 코호트가 확인될 것입니다.
질병 상태와 임상 결과의 상관관계를 다중 오믹스 연구 결과에 문의하기 위해 데이터가 연구자에게 제공될 것입니다.
이러한 통찰력은 향후 오믹스에 기반한 치료 계획을 수립하는 데 매우 중요할 것입니다.
분석에는 표준 기술 통계 접근법이 사용됩니다.
|
최대 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 5일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-004120
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
유전적 소인에 대한 임상 시험
-
University Hospital, Grenoble완전한관절만곡증 Amyoplasia 또는 원위 관절만곡증의 진단 | National Reference Center의 AMC Clinic에서 5일 다학제 평가 | Grenoble Alpes 병원의 Physical Medecin, Medical Genetic and Imaging 부서와 함께프랑스