Mayo Clinic Tapestry 2.0: Bruk av multi-omics på tapestry-deltakere for vitenskapelig oppdagelse
15. oktober 2025 oppdatert av: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Hensikten med denne studien er å bruke multi-omics-testing på prøver samlet inn fra Mayo Clinic-pasienter for å bygge og utvide det som har blitt lært om genomiske data.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mayo Clinic pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Registrert Mayo Clinic pasient
- Kunne gi informert skriftlig samtykke
- Kan motta post og pakker i en amerikansk stat
- Kunne samle inn og sende prøver i en amerikansk stat
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv hematologisk kreft eller historie med hematologisk kreft
- Allogen benmargstransplantasjon (f.eks. prøver fra autologe benmargstransplanterte er akseptable hvis de samles inn minst én måned etter transplantasjon)
- Annen komorbiditet som etter legens mening ville forstyrre pasientens evne til å delta i studien (f.eks. redusert evne til å forstå, dvs. demens, intellektuell funksjonshemming, etc.)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Mistanke om genetisk predisposisjon eller multi-omics-bidrag
Pasienter med en diagnose eller fenotype med potensial for assosiasjon med en genetisk disposisjon eller Multi-Omics-bidrag.
|
|
Sunn kontroll
Pasienter uten diagnose assosiert med en genetisk disposisjon eller Multi-Omics-bidrag.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opprettelse av en unik integrert ressurs av multi-omics-data
Tidsramme: Inntil 5 år
|
En rekke pasientkohorter vil bli fastslått gjennom denne studien.
Data vil bli gjort tilgjengelig for forskere for å spørre etter sammenhenger mellom sykdomstilstander og kliniske utfall til multi-omics-funn.
Denne innsikten vil være uvurderlig for å lage omics-informerte omsorgsplaner i fremtiden.
Standard beskrivende statistikktilnærminger vil bli brukt for analyse.
|
Inntil 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
16. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23-004120
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .