Mayo Clinic Tapestry 2.0: Anwendung von Multi-Omics auf Tapestry-Teilnehmer für wissenschaftliche Entdeckungen
15. Oktober 2025 aktualisiert von: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Multi-Omics-Tests an Proben von Patienten der Mayo Clinic zu verwenden, um die Erkenntnisse über Genomdaten aufzubauen und zu erweitern.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten der Mayo Clinic
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- Registrierter Patient der Mayo Clinic
- Kann eine informierte schriftliche Einwilligung erteilen
- Kann Post und Pakete innerhalb eines US-Bundesstaates empfangen
- Kann Proben innerhalb eines US-Bundesstaates sammeln und versenden
Ausschlusskriterien:
- Aktiver hämatologischer Krebs oder Vorgeschichte eines hämatologischen Krebses
- Allogene Knochenmarktransplantation (z. B. sind Proben von Empfängern einer autologen Knochenmarktransplantation akzeptabel, wenn sie mindestens einen Monat nach der Transplantation entnommen werden)
- Andere Komorbidität, die nach Meinung des Arztes die Fähigkeit des Patienten zur Teilnahme an der Studie beeinträchtigen würde (z. B. verminderte Verständnisfähigkeit, d. h. Demenz, geistige Behinderung usw.)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Verdacht auf genetische Veranlagung oder Multi-Omics-Beitrag
Patienten mit einer Diagnose oder einem Phänotyp, der möglicherweise mit einer genetischen Veranlagung oder einem Multi-Omics-Beitrag in Zusammenhang steht.
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Gesunde Kontrolle
Patienten ohne Diagnose im Zusammenhang mit einer genetischen Veranlagung oder einem Multi-Omics-Beitrag.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schaffung eines einzigartigen integrierten Assets aus Multi-Omics-Daten
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
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Im Rahmen dieser Studie werden verschiedene Patientenkohorten ermittelt.
Den Forschern werden Daten zur Verfügung gestellt, um Korrelationen von Krankheitszuständen und klinischen Ergebnissen mit Multi-Omics-Ergebnissen abzufragen.
Diese Erkenntnisse werden für die Erstellung von Omics-informierten Pflegeplänen in der Zukunft von unschätzbarem Wert sein.
Für die Analyse werden Standardansätze der deskriptiven Statistik verwendet.
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Bis zu 5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
16. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 23-004120
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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