Tapiz 2.0 de Mayo Clinic: Aplicación de multiómicas en los participantes del tapiz para el descubrimiento científico
15 de octubre de 2025 actualizado por: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
El propósito de este estudio es utilizar pruebas multiómicas en muestras recolectadas de pacientes de Mayo Clinic para desarrollar y ampliar lo aprendido sobre los datos genómicos.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de Mayo Clinic
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Paciente registrado de Mayo Clinic
- Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito.
- Capaz de recibir correo y paquetes dentro de un estado de EE. UU.
- Capaz de recolectar y enviar muestras dentro de un estado de EE. UU.
Criterio de exclusión:
- Cáncer hematológico activo o antecedentes de un cáncer hematológico.
- Trasplante alogénico de médula ósea (p. ej., las muestras de receptores de trasplantes autólogos de médula ósea son aceptables si se recolectan al menos un mes después del trasplante)
- Otra comorbilidad que, en opinión del médico, interferiría con la capacidad del paciente para participar en el estudio (p. ej., capacidad reducida para comprender, es decir, demencia, discapacidad intelectual, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Sospecha de predisposición genética o contribución multiómica
Pacientes con un diagnóstico o fenotipo con potencial de asociación con una predisposición genética o Contribución Multiómica.
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Control saludable
Pacientes sin diagnóstico asociado a predisposición genética o Aporte Multi-Omics.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Creación de un activo integrado único de datos multiómicos.
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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A lo largo de este estudio se determinará una variedad de cohortes de pacientes.
Los datos se pondrán a disposición de los investigadores para consultar las correlaciones entre los estados patológicos y los resultados clínicos con los hallazgos multiómicos.
Estos conocimientos serán invaluables para crear planes de atención basados en ómicas en el futuro.
Para el análisis se utilizarán enfoques estadísticos descriptivos estándar.
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Hasta 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
16 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23-004120
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .