Mayo Clinic Tapestry 2.0: Applicazione di Multi-Omics sui partecipanti al Tapestry per la scoperta scientifica
15 ottobre 2025 aggiornato da: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Lo scopo di questo studio è utilizzare test multi-omici su campioni raccolti da pazienti della Mayo Clinic per sviluppare ed espandere ciò che è stato appreso sui dati genomici.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti della Mayo Clinic
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Paziente registrato alla Mayo Clinic
- In grado di fornire il consenso informato scritto
- In grado di ricevere posta e pacchi all'interno di uno stato degli Stati Uniti
- In grado di raccogliere e spedire campioni all'interno di uno stato degli Stati Uniti
Criteri di esclusione:
- Cancro ematologico attivo o storia di cancro ematologico
- Trapianto di midollo osseo allogenico (ad esempio, i campioni provenienti da soggetti sottoposti a trapianto di midollo osseo autologo sono accettabili se raccolti almeno un mese dopo il trapianto)
- Altre comorbilità che, a giudizio del medico, potrebbero interferire con la capacità del paziente di partecipare allo studio (ad esempio, ridotta capacità di comprendere, ad esempio demenza, disabilità intellettiva, ecc.)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Sospetta predisposizione genetica o contributo multi-omico
Pazienti con diagnosi o fenotipo con potenziale associazione con una predisposizione genetica o contributo Multi-Omics.
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Controllo sano
Pazienti senza diagnosi associata a predisposizione genetica o contributo Multi-Omics.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Creazione di un asset integrato unico di dati multi-omici
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Nel corso di questo studio verrà accertata una varietà di coorti di pazienti.
I dati saranno messi a disposizione dei ricercatori per interrogare le correlazioni degli stati patologici e degli esiti clinici con i risultati multi-omici.
Queste intuizioni saranno preziose per la creazione futura di piani di cura basati sugli omici.
Per l'analisi verranno utilizzati approcci statistici descrittivi standard.
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Fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
16 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23-004120
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .