Mayo Clinic Tapestry 2.0: Multi-Omics alkalmazása a gobelin résztvevőinél tudományos felfedezés céljából
2025. október 15. frissítette: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy a Mayo Clinic pácienseitől gyűjtött mintákon végzett multi-omics tesztelést alkalmazzanak a genomikai adatokról tanultak fejlesztésére és bővítésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
10000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Egyesült Államok, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Egyesült Államok, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Mayo Klinika betegei
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év
- A Mayo Clinic regisztrált betege
- Képes tájékozott írásbeli beleegyezést adni
- Képes postai küldemények és csomagok fogadására az Egyesült Államok államán belül
- Képes mintákat gyűjteni és szállítani az Egyesült Államok egyik államán belül
Kizárási kritériumok:
- Aktív hematológiai rák vagy hematológiai rák anamnézisében
- Allogén csontvelő-transzplantáció (például az autológ csontvelő-transzplantált betegektől származó minták elfogadhatók, ha azokat legalább egy hónappal a transzplantáció után gyűjtik)
- Egyéb társbetegségek, amelyek az orvos véleménye szerint akadályoznák a páciens vizsgálatban való részvételét (pl. csökkent felfogási képesség, azaz demencia, értelmi fogyatékosság stb.)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Gyanús genetikai hajlam vagy multi-omikus hozzájárulás
Betegek, akiknek olyan diagnózisuk vagy fenotípusuk van, amely genetikai hajlamhoz vagy multi-omics hozzájáruláshoz köthető.
|
|
Egészséges kontroll
Betegek, akiknél nem diagnosztizáltak genetikai hajlamot vagy Multi-Omics hozzájárulást.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egyedülálló integrált multi-omics adatokból álló eszköz létrehozása
Időkeret: Akár 5 év
|
A vizsgálat során számos betegcsoportot fogunk megállapítani.
Az adatokat a kutatók rendelkezésére bocsátják, hogy lekérdezzék a betegségi állapotok és a klinikai kimenetelek összefüggéseit a multimikai eredményekkel.
Ezek a felismerések felbecsülhetetlen értékűek lesznek a jövőben az ómikus gondozási tervek elkészítéséhez.
Az elemzéshez standard leíró statisztikai megközelítéseket kell használni.
|
Akár 5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. szeptember 5.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. június 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 7.
Első közzététel (Tényleges)
2024. június 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. október 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. október 15.
Utolsó ellenőrzés
2025. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 23-004120
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .