Mayo Clinic Tapestry 2.0: Aplicando Multi-Omics em Participantes da Tapeçaria para Descoberta Científica
15 de outubro de 2025 atualizado por: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
O objetivo deste estudo é usar testes multiômicos em amostras coletadas de pacientes da Clínica Mayo para construir e expandir o que foi aprendido sobre dados genômicos.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes da Clínica Mayo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Paciente registrado na Clínica Mayo
- Capaz de fornecer consentimento informado por escrito
- Capaz de receber correspondências e pacotes dentro de um estado dos EUA
- Capaz de coletar e enviar amostras dentro de um estado dos EUA
Critério de exclusão:
- Câncer hematológico ativo ou história de câncer hematológico
- Transplante alogênico de medula óssea (por exemplo, amostras de receptores de transplante autólogo de medula óssea são aceitáveis se coletadas pelo menos um mês após o transplante)
- Outras comorbidades que, na opinião do médico, interfeririam na capacidade do paciente de participar do estudo (por exemplo, capacidade reduzida de compreensão, ou seja, demência, deficiência intelectual, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Suspeita de predisposição genética ou contribuição multi-ômica
Pacientes com diagnóstico ou fenótipo com potencial de associação com predisposição genética ou Contribuição Multi-Omics.
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Controle Saudável
Pacientes sem diagnóstico associado a predisposição genética ou Contribuição Multi-Omics.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Criação de um ativo integrado exclusivo de dados multiômicos
Prazo: Até 5 anos
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Uma variedade de coortes de pacientes será verificada ao longo deste estudo.
Os dados serão disponibilizados aos pesquisadores para consultar correlações entre estados de doença e resultados clínicos com descobertas multiômicas.
Esses insights serão inestimáveis para a criação de planos de cuidados baseados em ômicas no futuro.
Abordagens padrão de estatística descritiva serão usadas para análise.
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Até 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
16 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23-004120
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .