Mayo Clinic Tapestry 2.0: Multi-Omicin käyttäminen Tapestry-osallistujiin tieteellistä löytöä varten
keskiviikko 15. lokakuuta 2025 päivittänyt: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää multi-omics-testausta Mayo Clinic -potilailta kerätyillä näytteillä kehittääkseen ja laajentaakseen genomitiedoista opittua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mayo Clinic -potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Rekisteröity Mayo Clinic -potilas
- Pystyy antamaan tietoon perustuva kirjallinen suostumus
- Pystyy vastaanottamaan postia ja paketteja Yhdysvaltain osavaltiossa
- Pystyy keräämään ja lähettämään näytteitä Yhdysvaltain osavaltiossa
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen hematologinen syöpä tai aiempi hematologinen syöpä
- Allogeeninen luuydinsiirto (esim. näytteet autologisista luuydinsiirron vastaanottajista ovat hyväksyttäviä, jos ne kerätään vähintään kuukausi siirron jälkeen)
- Muut samanaikainen sairaus, joka lääkärin näkemyksen mukaan haittaisi potilaan kykyä osallistua tutkimukseen (esim. heikentynyt ymmärryskyky, eli dementia, kehitysvamma jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Epäilty geneettinen taipumus tai multi-omics-osuus
Potilaat, joilla on diagnoosi tai fenotyyppi, jolla on mahdollisuus liittyä geneettiseen taipumukseen tai multi-omikkiin.
|
|
Terve ohjaus
Potilaat, joilla ei ole diagnoosia, joka liittyy geneettiseen taipumukseen tai Multi-Omics-osuuteen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ainutlaatuisen integroidun multiomiikkadatan luominen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Tämän tutkimuksen aikana selvitetään useita potilasryhmiä.
Tiedot asetetaan tutkijoiden saataville, jotta he voivat tiedustella sairaustilojen ja kliinisten tulosten korrelaatioita multi-omiikkalöydösten välillä.
Nämä oivallukset ovat korvaamattomia luotaessa omics-tietoisia hoitosuunnitelmia tulevaisuudessa.
Analyysissä käytetään tavanomaisia kuvaavia tilastomenetelmiä.
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 16. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-004120
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .