Mayo Clinic Tapestry 2.0: Applicera Multi-Omics på gobelängdeltagare för vetenskaplig upptäckt
15 oktober 2025 uppdaterad av: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Syftet med denna studie är att använda multi-omics-testning på prover som samlats in från Mayo Clinic-patienter för att bygga och utöka vad som har lärts om genomisk data.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Mayo Clinic patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
- Registrerad Mayo Clinic patient
- Kan ge informerat skriftligt samtycke
- Kan ta emot post och paket inom en delstat i USA
- Kan samla in och skicka prover inom en amerikansk stat
Exklusions kriterier:
- Aktiv hematologisk cancer eller historia av en hematologisk cancer
- Allogen benmärgstransplantation (t.ex. prover från autologa benmärgstransplanterade mottagare är acceptabla om de samlas in minst en månad efter transplantationen)
- Annan komorbiditet som enligt läkarens åsikt skulle störa patientens förmåga att delta i studien (t.ex. nedsatt förmåga att förstå, dvs demens, intellektuell funktionsnedsättning, etc.)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Misstänkt genetisk predisposition eller multi-omics bidrag
Patienter med en diagnos eller fenotyp med potential för associering med en genetisk predisposition eller Multi-Omics-bidrag.
|
|
Hälsosam kontroll
Patienter utan diagnos associerad med en genetisk predisposition eller Multi-Omics-bidrag.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skapande av en unik integrerad tillgång av multi-omics-data
Tidsram: Upp till 5 år
|
En mängd olika patientkohorter kommer att fastställas under hela denna studie.
Data kommer att göras tillgängliga för forskare för att undersöka korrelationer mellan sjukdomstillstånd och kliniska resultat till multi-omics-fynd.
Dessa insikter kommer att vara ovärderliga för att skapa omics-informerade vårdplaner i framtiden.
Standardmetoder för beskrivande statistik kommer att användas för analys.
|
Upp till 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2024
Första postat (Faktisk)
13 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
16 oktober 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23-004120
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .