产房对极早产儿进行姑息治疗后护理人员的感受。
不符合重症监护资格的极早产儿在产房进行姑息治疗后护理人员的感受：法国定性和定量单中心研究。
介绍 ：
孩子的出生通常是产房护理人员与家人分享的一件喜事。
不幸的是，新生儿有时一出生就需要姑息治疗。
在法国，闭经 24+0 周（末次月经日期）或体重低于 500 克的活产新生儿通常在产房不进行复苏 [Ancel 2020]。 其中一些被认为是有活力的（参考世界卫生组织的定义：足月≥22周+0闭经周或出生体重≥500克），另一些被认为是无活力的（足月<22周且出生体重≤500克）。
在法国，过去二十年的立法发展使得产房姑息治疗得以出现。 法国 2016 年的一项调查显示，83% 的产妇每年至少遇到一次这种情况。
研究概览
详细说明
与其他国家一样，法国已发表的有关极早产儿姑息治疗的研究主要集中在“灰色地带”时期，而不是出生时就有生命迹象的无法存活的早产儿（也称为晚期流产）。 只有最近一本 735 页的法国书专门讨论围产期医学中的姑息治疗方法，其中仅用一章报道了对极度无法存活的早产儿进行姑息治疗的情况。
关于护理人员对极早产儿（无论是否存活）进行姑息治疗的实际经验的文章很少，主要是所谓的“灰色”文献中的研究。 因此，助产士毕业论文描述了法国一所大学医院的助产士护理 18 至 24 周大的活产婴儿的经历。 最近的两篇评论探讨了参与围产期姑息治疗的护理人员的复原力概念。 护理毕业论文探讨了面临围产期丧亲之痛的护理人员的情绪。
主要目标：这项定性和定量单中心研究的主要目标是探讨护理人员（医生、助产士、护士辅助人员、儿科护士）在产房中对极度早产儿进行姑息治疗的两个月内的感受，或没有，并且不符合复苏条件。
次要目标：该研究的次要目标是量化这一压力事件的影响：
- 在第一个月内（急性压力）。
- 事件发生后 2 个月（创伤后应激障碍）。
研究的预期影响：
- 这些护理情况在科学文献中没有描述，在所谓的灰色文献中也很少描述：本研究旨在使它们具有可读性。
- 护理人员的感受及其背后的机制可能会有所不同，具体取决于职业类型和团队内的联系：本研究旨在更好地描述和理解他们。
- 因此，我们希望这项研究能够确定工作和行动的途径，以更好地支持护理人员并防止与工作相关的倦怠。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Reims、法国、51092
- 招聘中
- Chu Reims
-
接触：
- Damien JOLLY, Pr.
- 电话号码：33 326788472
- 邮箱：djolly@chu-reims.fr
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 在兰斯大学医院（法国）工作的任何护理人员（儿科医生、产科医生、助产士、助产士、护士助理、儿科护士、助产士学生、儿科医生学生）。
- 她在产房里采用姑息疗法照顾一名极度早产的新生儿，
- 并表示同意。
- 婴儿必须至少表现出最低限度的活力迹象（即：心跳、哭泣、呼吸运动、面部疼痛、喘息）。
- 照顾者必须与新生儿或母亲或两者一起在场。
排除标准：无
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估照顾者的感受
大体时间：1个月
|
将进行半定向访谈，并在逐字记录过程中确定主题（定性研究）。
|
1个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
压力评估
大体时间：1个月
|
修订后的事件影响量表 (IES-R) [Weiss, Brunet] 量表
|
1个月
|
|
压力评估
大体时间：2个月
|
修订后的事件影响量表 (IES-R) [Weiss, Brunet] 量表
|
2个月
|
合作者和调查者
赞助
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.