适用于特殊教育工作者的 PNF 方法
2024年6月17日 更新者：ebrar atak、Istanbul Medipol University Hospital
自我 PNF 拉伸对发育迟缓儿童护理人员胸部活动度、后肌链活动度和呼吸功能的急性影响
该研究的目的是检查自我本体感觉神经肌肉促进（PNF）拉伸对发育迟缓儿童的照顾者的胸部活动性、后肌链活动性和呼吸功能的急性影响。
研究中：1.
自我 PNF 拉伸是否对发育迟缓儿童的照顾者的胸部活动度和后肌链活动度有影响？ 2. 自我 PNF 拉伸对发育迟缓儿童的照顾者的呼吸功能有影响吗？
问题得到了解答。
研究概览
详细说明
一项交叉随机对照研究由 30 名发育障碍儿童的照顾者设计。
使用在线随机化方法，护理人员首先被分配到 PNF 拉伸组或静态拉伸组。
应用前后，通过胸围测量评估胸腔活动度，通过腘角测量评估腘绳肌活动度，通过肖伯测试评估腰部活动度，通过指底距离测量测试评估后肌链活动度，通过呼吸功能测试评估呼吸功能。
进入1天清洁期的护理人员在第二天重复未应用的伸展技术的评估和技术应用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Yalova、火鸡、77100
- Ebrar Atak
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自愿参加研究
- 过去 4 周内无感染或发作史
- 上个月未参加另一项临床试验的参与者
- 腘绳肌短缩测试中膝关节屈曲角度为15度及以上者
排除标准：
- 前庭障碍，过去三个月内因脑震荡已知有平衡障碍的参与者
- 下肢肌肉骨骼系统有问题的人
- 去年接受过下肢和胸部手术的人
- 患有代谢性疾病的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：PNF 拉伸组
每块肌肉的 PNF 拉伸方法由参与者以自我拉伸的形式应用于运动员，采用保持和放松技术的直接治疗概念，并经过专业物理治疗师的培训。
首先将要拉伸的肌肉（该模式的拮抗肌 - 导致限制的肌肉）带到可以拉伸的位置，此时，拉伸的肌肉进行次最大收缩（确定的强度的 65%）根据拉伸强度表）持续 5 秒，引起等长收缩。
然后，向运动员发出 5 条放松紧张肌肉的命令。
然后，将被拉伸的肌肉拉伸到极限，需要拉伸的肌肉被动拉伸20秒（1组）。
休息5秒后，重复该方法，对1块肌肉进行8组（持续4分钟）。
对腿筋肌肉进行拉伸。
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PNF 应用于腿筋肌肉，中间有 1 天的冲洗期。
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其他：静态拉伸组
在PNF拉伸的站立位置，对腘绳肌进行同样位置的经典静态拉伸，每次30秒，重复8次，单腿总共4分钟，双腿8分钟。
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对腿筋肌肉进行静态拉伸，中间有 1 天的冲洗期。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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胸部活动度测量 1- 腋窝区域
大体时间：变更持续时间为 1 天。
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用卷尺从腋窝区域测量正常静息潮气量、最大吸气和最大呼气时的胸宽，并以厘米为单位记录。
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变更持续时间为 1 天。
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胸部活动度测量 2-剑突区
大体时间：变更持续时间为 1 天。
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用卷尺从剑突（上腹）区域测量正常静息潮气量、最大吸气和最大呼气时的胸宽，并以厘米为单位记录。
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变更持续时间为 1 天。
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胸部活动度测量 3 - 肋下区域
大体时间：变更持续时间为 1 天。
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用卷尺从肋下区域测量正常静息潮气量、最大吸气和最大呼气时的胸宽，并以厘米为单位记录。
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变更持续时间为 1 天。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腘角测量
大体时间：变更持续时间为 1 天。
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腿筋肌肉灵活性测量。
使用数字测角仪。
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变更持续时间为 1 天。
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肖伯测试
大体时间：变更持续时间为 1 天。
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腰椎活动度通过 Schober 测试进行评估。
测试过程中使用了卷尺。
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变更持续时间为 1 天。
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后肌链活动度测量
大体时间：变更持续时间为 1 天。
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通过指底距离测试评估后肌链的活动性。
测试过程中使用了卷尺。
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变更持续时间为 1 天。
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用力肺活量测量
大体时间：变更持续时间为 1 天。
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呼吸功能测试。
使用的 COSMED microQuark 肺活量计。
评估肺容量。
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变更持续时间为 1 天。
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FEV1 测量
大体时间：变更持续时间为 1 天。
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呼吸功能测试。
使用的 COSMED microQuark 肺活量计。
评估肺容量。
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变更持续时间为 1 天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月4日
初级完成 (实际的)
2024年3月12日
研究完成 (实际的)
2024年6月6日
研究注册日期
首次提交
2024年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月17日
首次发布 (实际的)
2024年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月17日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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