Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metoda PNF dla osób pracujących w pedagogice specjalnej

17 czerwca 2024 zaktualizowane przez: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Ostry wpływ rozciągania Self-PNF na ruchliwość klatki piersiowej, mobilność tylnego łańcucha mięśniowego i funkcje oddechowe u opiekunów dzieci z opóźnieniami rozwojowymi

Celem pracy było zbadanie wpływu samoproprioceptywnego rozciągania nerwowo-mięśniowego (PNF) na ruchliwość klatki piersiowej, ruchliwość tylnego łańcucha mięśniowego i funkcje oddechowe u opiekunów dzieci z opóźnieniami rozwojowymi. W badaniu: 1. Czy samodzielne rozciąganie PNF ma wpływ na ruchomość klatki piersiowej i ruchomość tylnych łańcuchów mięśniowych u opiekunów dzieci z opóźnieniem rozwojowym? 2. Czy samodzielne rozciąganie PNF ma wpływ na funkcje oddechowe u opiekunów dzieci z opóźnieniem rozwojowym? Odpowiedzi na pytania zostały udzielone.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przekrojowe, randomizowane, kontrolowane badanie przeprowadzono z udziałem 30 opiekunów dzieci z niepełnosprawnością rozwojową. Korzystając z metody randomizacji online, opiekunowie zostali najpierw przydzieleni do grupy rozciągającej się PNF lub grupy rozciągającej się statycznie. Przed i po aplikacji oceniano ruchomość klatki piersiowej poprzez pomiar obwodu klatki piersiowej, ruchliwość mięśni ścięgna podkolanowego poprzez pomiar kąta podkolanowego, ruchomość odcinka lędźwiowego za pomocą testu Schobera, ruchliwość tylnego łańcucha mięśniowego za pomocą testu pomiaru odległości palec-podłoga oraz funkcje oddechowe za pomocą testu czynności oddechowej . Opiekun, który rozpoczął 1-dniowy okres oczyszczania, następnego dnia powtórzył ocenę i zastosowanie techniki, stosując technikę rozciągania, której nie zastosowano.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Yalova, Indyk, 77100
        • Ebrar Atak

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda na udział w badaniu
  • Brak historii infekcji lub zaostrzeń w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Uczestnicy, którzy w ciągu ostatniego miesiąca nie zostali włączeni do innego badania klinicznego
  • Osoby, których kąt zgięcia kolana wynosi 15 stopni i więcej, w teście krótkości mięśnia ścięgna podkolanowego

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia przedsionkowe, uczestnicy ze stwierdzonym zaburzeniem równowagi w ciągu ostatnich trzech miesięcy na skutek wstrząsu mózgu
  • Osoby z problemami układu mięśniowo-szkieletowego w kończynach dolnych
  • Osoby, które w ciągu ostatniego roku przeszły operację kończyn dolnych i klatki piersiowej
  • Osoby z chorobami metabolicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa rozciągająca PNF
U sportowca zastosowano metodę rozciągania PNF każdego mięśnia w formie samodzielnego rozciągania przez uczestnika, z koncepcją bezpośredniego leczenia techniką przytrzymaj i rozluźnij, pod okiem specjalisty fizjoterapeuty. Mięsień przeznaczony do rozciągnięcia (mięsień antagonistyczny dla wzorca - mięsień powodujący ograniczenie) najpierw doprowadzano do pozycji, w której mógł być rozciągnięty, i w tym momencie rozciągnięty mięsień był submaksymalnie skurczony (65% ustalonej intensywności zgodnie ze Skalą Intensywności Rozciągnięcia) przez 5 sekund, powodując skurcz izometryczny. Następnie sportowiec otrzymał 5 poleceń relaksacyjnych dla napiętych mięśni. Następnie rozciągnięty mięsień rozciągano tak daleko, jak to było możliwe, a mięsień wymagający rozciągnięcia rozciągano pasywnie przez 20 sekund (1 seria). Po 5 sekundach odpoczynku metodę powtórzono i wykonano 8 serii (trwających 4 minuty) na 1 mięsień. Rozciąganie wykonano na mięśniu dwugłowym.
Inny: Rozciąganie PNF
PNF podawano na mięsień ścięgnisty podkolanowy, zachowując 1-dniowy okres wymywania pomiędzy nimi.
Inny: Statyczna grupa rozciągająca
Zastosowano klasyczne rozciąganie statyczne mięśnia ścięgna podkolanowego w tej samej pozycji po 30 sekund każda, 8 powtórzeń, łącznie 4 minuty na jedną nogę i 8 minut na obie nogi, w pozycji rozciągania PNF.
Inny: Rozciąganie statyczne
Zastosowano rozciąganie statyczne mięśnia ścięgna podkolanowego, z 1-dniowym okresem wymywania pomiędzy nimi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar ruchomości klatki piersiowej 1- Region pachowy
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Normalną spoczynkową objętość oddechową, szerokość klatki piersiowej podczas maksymalnego wdechu i maksymalnego wydechu mierzono w okolicy pachowej za pomocą taśmy mierniczej i zapisywano w centymetrach.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar ruchomości klatki piersiowej 2- Okolica mieczykowata
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Normalną spoczynkową objętość oddechową, szerokość klatki piersiowej podczas maksymalnego wdechu i maksymalnego wydechu mierzono od okolicy wyrostka mieczykowatego (nadbrzusza) za pomocą taśmy mierniczej i zapisywano w centymetrach.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar ruchomości klatki piersiowej 3 – obszar podżebrowy
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Normalną spoczynkową objętość oddechową, szerokość klatki piersiowej podczas maksymalnego wdechu i maksymalnego wydechu mierzono w okolicy podżebrowej za pomocą taśmy mierniczej i zapisywano w centymetrach.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar kąta podkolanowego
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar elastyczności mięśni ścięgna podkolanowego. Zastosowano goniometr cyfrowy.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Próba Schobera
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Ruchomość odcinka lędźwiowego oceniano za pomocą testu Schobera. W procedurze testowej użyto taśmy mierniczej.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar ruchliwości tylnego łańcucha mięśniowego
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Mobilność tylnego łańcucha mięśniowego oceniano za pomocą testu odległości palec-podłoga. W procedurze testowej użyto taśmy mierniczej.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar FVC
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Test funkcji układu oddechowego. Zastosowano spirometr COSMED microQuark. Oceniono objętość płuc.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar FEV1
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Test funkcji układu oddechowego. Zastosowano spirometr COSMED microQuark. Oceniono objętość płuc.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Współpracownicy

Istanbul Gedik University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PNFEffectsForCaregiver

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ocenimy, czy skontaktujemy się z badaczami za pośrednictwem ich adresów e-mail.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozciąganie PNF

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj