Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PNF-metode for dem, der arbejder i specialundervisning

17. juni 2024 opdateret af: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akut effekt af selv-PNF-strækning på brystmobilitet, posterior muskelkædemobilitet og respiratoriske funktioner hos omsorgspersoner til børn med udviklingsforsinkelser

Formålet med undersøgelsen var at undersøge den akutte effekt af selvproprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) strækning på brystmobilitet, posterior muskelkædemobilitet og respiratoriske funktioner hos omsorgspersoner til børn med udviklingsforsinkelser. I undersøgelsen: 1. Har selv-PNF-strækning en effekt på brystmobilitet og posterior muskelkædemobilitet hos omsorgspersoner til børn med udviklingsforsinkelse? 2. Har selv-PNF-strækning en effekt på respiratoriske funktioner hos omsorgspersoner til børn med udviklingsforsinkelser? Spørgsmålene blev besvaret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En cross-over randomiseret kontrolleret undersøgelse blev designet med 30 omsorgspersoner til børn med udviklingshæmning. Ved hjælp af online-randomiseringsmetoden blev plejere først tildelt enten PNF-strækgruppen eller den statiske udstrækningsgruppe. Før og efter påføringen blev brystkassens mobilitet evalueret ved måling af brystomkreds, hamstrings muskelmobilitet ved popliteal vinkelmåling, lænderegionmobilitet ved Schober Test, posterior muskelkædemobilitet ved Finger-Floor Distance Measurement Test og respiratoriske funktioner ved Respiratory Function Test . Plejeren, der gik ind i en 1-dags renseperiode, gentog evalueringen og teknikanvendelsen med strækteknikken, som ikke blev anvendt dagen efter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Yalova, Kalkun, 77100
        • Ebrar Atak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Ingen historie med infektion eller opblussen i de foregående 4 uger
  • Deltagere, der ikke har været inkluderet i et andet klinisk forsøg inden for den sidste måned
  • Dem, hvis knæbøjningsvinkel er 15 grader og derover i hamstringsmuskelkorthedstesten

Ekskluderingskriterier:

  • Vestibulære lidelser, deltagere med kendt balanceforringelse inden for de seneste tre måneder på grund af hjernerystelse
  • Dem med muskuloskeletale systemproblemer i deres underekstremiteter
  • Dem, der blev opereret i underekstremiteter og thorax i det sidste år
  • Dem med stofskiftesygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PNF Stretching Group
PNF-strækmetoden for hver muskel blev påført atleten i form af selvstrækning af deltageren, med det direkte behandlingskoncept hold og afslapningsteknik, med træning af en specialfysioterapeut. Musklen, der skulle strækkes (antagonistmusklen for mønsteret - den muskel, der forårsager begrænsningen) blev først bragt til den position, hvor den kunne strækkes, og på det tidspunkt blev den strakte muskel kontraheret submaksimalt (65 % af intensiteten bestemt i henhold til Stretch Intensity Scale) i 5 sekunder, hvilket forårsager isometrisk kontraktion. Derefter fik atleten 5 afslapningskommandoer til den spændte muskel. Derefter blev den strakte muskel strakt så langt den kunne komme, og den muskel, der skulle strækkes, blev passivt strakt i 20 sekunder (1 sæt). Efter 5 sekunders hvileinterval blev metoden gentaget, og 8 sæt (varende 4 minutter) blev udført for 1 muskel. Udstrækning blev udført på hamstringsmusklen.
Andet: PNF Stretching
PNF blev påført hamstringsmusklen med en 1-dags udvaskningsperiode imellem.
Andet: Statisk strækgruppe
Klassisk statisk strækning blev påført hamstringsmusklen i samme position i 30 sekunder hver, 8 gentagelser, i alt 4 minutter for et ben og 8 minutter for begge ben, i stillingspositionen med PNF-strækning.
Andet: Statisk strækning
Statisk strækning blev påført hamstringsmusklen med en 1-dags udvaskningsperiode imellem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af brystmobilitet 1- Akselregion
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Normal hviletidalvolumen, brystbredde under maksimal inspiration og maksimal udånding blev målt fra aksillærområdet med et målebånd og registreret i centimeter.
Varighed af ændring i 1 dag.
Måling af brystmobilitet 2- Xiphoid-region
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Normal hviletidalvolumen, brystbredde under maksimal inspiration og maksimal udånding blev målt fra det xiphoide (epigastriske) område med et målebånd og registreret i centimeter.
Varighed af ændring i 1 dag.
Måling af brystmobilitet 3- Subkostal region
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Normal hviletidalvolumen, brystbredde under maksimal inspiration og maksimal udånding blev målt fra subkostalområdet med et målebånd og registreret i centimeter.
Varighed af ændring i 1 dag.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Popliteal vinkelmåling
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Fleksibilitetsmåling af hamstringsmuskel. Der blev brugt et digitalt goniometer.
Varighed af ændring i 1 dag.
Schober test
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Lumbal mobilitet blev evalueret med Schober Test. Et målebånd blev brugt i testproceduren.
Varighed af ændring i 1 dag.
Posterior muskelkædemobilitetsmåling
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Posterior muskelkædemobilitet blev evalueret med Finger-Floor Distance Test. Et målebånd blev brugt i testproceduren.
Varighed af ændring i 1 dag.
FVC måling
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Respiratorisk funktionstest. COSMED microQuark spirometer brugt. Lungevolumen blev vurderet.
Varighed af ændring i 1 dag.
FEV1 Måling
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Respiratorisk funktionstest. COSMED microQuark spirometer brugt. Lungevolumen blev vurderet.
Varighed af ændring i 1 dag.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Samarbejdspartnere

Istanbul Gedik University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

6. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PNFEffectsForCaregiver

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det vil blive vurderet, om forskerne bliver kontaktet via deres e-mailadresser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PNF Stretching

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner