PNF-módszer gyógypedagógiai területen dolgozók számára
2024. június 17. frissítette: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Az ön-PNF nyújtás akut hatása a mellkasi mobilitásra, a hátsó izomlánc mobilitására és a légzési funkciókra a késleltetett fejlődésű gyermekek gondozóinál
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja az önproprioceptív neuromuszkuláris facilitáció (PNF) nyújtás akut hatását a mellkasi mobilitásra, a hátsó izomlánc mobilitására és a légzésfunkciókra a fejlődésben lemaradt gyermekek gondozóinál.
A tanulmányban: 1.
Hatással van-e az ön-PNF nyújtás a mellkasi mobilitásra és a hátsó izomlánc mobilitására a késleltetett fejlődésű gyermekek gondozóinál? 2. Hatással van-e az ön-PNF nyújtás a légzésfunkciókra a késleltetett fejlődésű gyermekek gondozóinál?
A kérdésekre választ kaptak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egy keresztezett, randomizált, kontrollált vizsgálatot terveztek 30, fejlődési fogyatékos gyermekek gondozójával.
Az online randomizációs módszerrel a gondozókat először vagy a PNF nyújtó csoportba vagy a statikus nyújtó csoportba sorolták be.
Az alkalmazás előtt és után a bordák mobilitását mellkaskörfogat méréssel, a combizmok mobilitását popliteális szög méréssel, az ágyéki régió mobilitását Schober-teszttel, a hátsó izomlánc mobilitását ujj-talp távolság mérési teszttel, a légzésfunkciókat pedig légzésfunkciós teszttel értékelték. .
Az 1 napos tisztálkodási időszakba lépett gondozónő megismételte az értékelést és a technika alkalmazását a másnap nem alkalmazott nyújtó technikával.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Yalova, Pulyka, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önkéntes részvétel a vizsgálatban
- Az előző 4 hétben nem fordult elő fertőzés vagy fellángolás
- Azok a résztvevők, akik az elmúlt hónapban nem vettek részt más klinikai vizsgálatban
- Akiknek a térdhajlítási szöge 15 fok és afeletti a combhajlítóizom-rövidségi teszten
Kizárási kritériumok:
- Vestibuláris zavarok, a résztvevők agyrázkódás miatt az elmúlt három hónapban ismert egyensúlyzavarban szenvedtek
- Azok, akiknek mozgásszervi problémái vannak az alsó végtagjaikban
- Azok, akik alsó végtagi és mellkasi műtéten estek át az elmúlt évben
- Anyagcsere-betegségben szenvedők
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: PNF nyújtócsoport
Az egyes izomra vonatkozó PNF nyújtási módszert a résztvevő saját nyújtás formájában alkalmazta a sportolón, a hold és relax technika direkt kezelési koncepciójával, gyógytornász szakképzettséggel.
A nyújtandó izmot (a minta antagonista izma - a korlátozást okozó izom) először olyan helyzetbe hozták, ahol ki lehetett nyújtani, és ekkor a megnyújtott izom szubmaximálisan összehúzódott (a meghatározott intenzitás 65%-a). a Stretch Intensity Scale szerint) 5 másodpercig, izometrikus összehúzódást okozva.
Ezután a sportoló 5 relax parancsot kapott a feszült izomra.
Ezután a megfeszített izmot ameddig csak lehetett, és a nyújtandó izmot passzívan megnyújtottuk 20 másodpercig (1 sorozat).
5 másodperces pihenőidő után a módszert megismételtük és 8 sorozatot (4 percig) végeztünk 1 izomra.
A nyújtás a combhajlító izomzaton történt.
|
PNF-et alkalmaztunk a combhajlító izomzatra, 1 napos kimosási periódussal között.
|
|
Egyéb: Statikus nyújtócsoport
Klasszikus statikus nyújtást alkalmaztunk a combhajlító izomra ugyanabban a helyzetben, egyenként 30 másodpercig, 8 ismétlés, összesen 4 perc az egyik lábra és 8 perc mindkét lábra, a PNF nyújtás tartási pozíciójában.
|
Statikus nyújtást alkalmaztunk a combhajlító izomzaton, 1 napos kimosási periódussal között.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mellkasi mobilitás mérése 1- Hónalji régió
Időkeret: A változás időtartama 1 nap.
|
A normál nyugalmi dagálytérfogatot, a maximális belégzés alatti mellkasszélességet és a maximális kilégzést a hónaljból mérőszalaggal mértük, és centiméterben rögzítettük.
|
A változás időtartama 1 nap.
|
|
Mellkasi mobilitás mérése 2- Xiphoid régió
Időkeret: A változás időtartama 1 nap.
|
A normál nyugalmi légzéstérfogatot, a maximális belégzés alatti mellkasszélességet és a maximális kilégzést a xiphoid (epigasztrikus) régióból mértük mérőszalaggal, és centiméterben rögzítettük.
|
A változás időtartama 1 nap.
|
|
Mellkasi mobilitás mérése 3- Subcostalis régió
Időkeret: A változás időtartama 1 nap.
|
A normál nyugalmi dagálytérfogatot, a maximális belégzés alatti mellkasszélességet és a maximális kilégzést a borda alatti régióból mértük mérőszalaggal és rögzítettük centiméterben.
|
A változás időtartama 1 nap.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Popliteális szög mérése
Időkeret: A változás időtartama 1 nap.
|
A combhajlító izom rugalmasságának mérése.
Digitális goniométert használtak.
|
A változás időtartama 1 nap.
|
|
Schober teszt
Időkeret: A változás időtartama 1 nap.
|
Az ágyéki mobilitást a Schober-teszttel értékelték.
A vizsgálati eljárás során mérőszalagot használtak.
|
A változás időtartama 1 nap.
|
|
Hátsó izomlánc mobilitás mérése
Időkeret: A változás időtartama 1 nap.
|
A hátsó izomlánc mozgékonyságát az ujj-talp távolság teszttel értékeltük.
A vizsgálati eljárás során mérőszalagot használtak.
|
A változás időtartama 1 nap.
|
|
FVC mérés
Időkeret: A változás időtartama 1 nap.
|
Légzésfunkció teszt.
A használt COSMED microQuark spirométer.
A tüdő térfogatát értékelték.
|
A változás időtartama 1 nap.
|
|
FEV1 mérés
Időkeret: A változás időtartama 1 nap.
|
Légzésfunkció teszt.
A használt COSMED microQuark spirométer.
A tüdő térfogatát értékelték.
|
A változás időtartama 1 nap.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. november 4.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. március 12.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. június 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. június 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 17.
Első közzététel (Tényleges)
2024. június 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 17.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PNFEffectsForCaregiver
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Értékelésre kerül, ha a kutatókkal kapcsolatba lépnek-e e-mail címükön keresztül.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .