PNF-metode for de som jobber i spesialundervisning
17. juni 2024 oppdatert av: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Akutt effekt av selv-PNF-stretching på brystmobilitet, posterior muskelkjedemobilitet og respirasjonsfunksjoner hos omsorgspersoner for barn med utviklingsforsinkelser
Målet med studien var å undersøke den akutte effekten av selvproprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) strekking på brystmobilitet, bakre muskelkjedemobilitet og respirasjonsfunksjoner hos omsorgspersoner til barn med utviklingsforsinkelser.
I studien: 1.
Har selv-PNF-strekking en effekt på brystmobilitet og bakre muskelkjedemobilitet hos omsorgspersoner til barn med utviklingshemning? 2. Har selv-PNF-strekking effekt på respirasjonsfunksjoner hos omsorgspersoner til barn med utviklingshemning?
Spørsmålene ble besvart.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En cross-over randomisert kontrollert studie ble designet med 30 omsorgspersoner for barn med utviklingshemming.
Ved å bruke den elektroniske randomiseringsmetoden ble omsorgspersoner først tildelt enten PNF-strekkgruppen eller den statiske strekkgruppen.
Før og etter påføringen ble ribbeinburets mobilitet evaluert ved måling av brystomkrets, hamstrings muskelmobilitet ved popliteal vinkelmåling, lumbalregionmobilitet ved Schober Test, posterior muskelkjedemobilitet ved Finger-Floor Distance Measurement Test, og åndedrettsfunksjoner ved Respiratory Function Test .
Pleieren, som gikk inn i en 1-dagers renseperiode, gjentok evalueringen og teknikkapplikasjonen med strekkteknikken som ikke ble brukt neste dag.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Yalova, Tyrkia, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- Ingen historie med infeksjon eller bluss de siste 4 ukene
- Deltakere som ikke har blitt inkludert i en annen klinisk studie den siste måneden
- De som har en knefleksjonsvinkel på 15 grader og over i hamstringsmuskelkorthetstesten
Ekskluderingskriterier:
- Vestibulære lidelser, deltakere med kjent balansesvikt de siste tre månedene på grunn av hjernerystelse
- De med muskel- og skjelettproblemer i underekstremitetene
- De som ble operert i nedre ekstremiteter og thorax det siste året
- De med metabolske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PNF Stretching Group
PNF-strekkmetoden for hver muskel ble påført utøveren i form av selvstrekk av deltakeren, med det direkte behandlingskonseptet hold og slappe av teknikk, med opplæring av en spesialistfysioterapeut.
Muskelen som skulle strekkes (antagonistmuskelen for mønsteret - muskelen som forårsaker begrensningen) ble først brakt til posisjonen hvor den kunne strekkes, og på det tidspunktet ble den strakte muskelen trukket sammen submaksimalt (65 % av intensiteten bestemt i henhold til Stretch Intensity Scale) i 5 sekunder, noe som forårsaker isometrisk sammentrekning.
Deretter fikk utøveren 5 avslappingskommandoer for den spente muskelen.
Deretter ble den strakte muskelen strukket så langt den kunne gå, og muskelen som måtte strekkes ble passivt strukket i 20 sekunder (1 sett).
Etter 5 sekunders hvileintervall ble metoden gjentatt og 8 sett (varte 4 minutter) ble utført for 1 muskel.
Strekk ble gjort på hamstringsmuskelen.
|
PNF ble påført hamstringsmuskelen, med en 1-dagers utvaskingsperiode mellom.
|
|
Annen: Statisk strekkgruppe
Klassisk statisk strekking ble påført hamstringsmuskelen i samme posisjon i 30 sekunder hver, 8 repetisjoner, totalt 4 minutter for ett ben og 8 minutter for begge ben, i stillingsposisjonen til PNF-strekking.
|
Statisk strekking ble påført hamstringsmuskelen, med en 1-dagers utvaskingsperiode mellom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av brystmobilitet 1- Akselregion
Tidsramme: Varighet av endring i 1 dag.
|
Normalt hviletidalvolum, brystbredde under maksimal inspirasjon og maksimal ekspirasjon ble målt fra aksillærområdet med et målebånd og registrert i centimeter.
|
Varighet av endring i 1 dag.
|
|
Måling av brystmobilitet 2- Xiphoid-region
Tidsramme: Varighet av endring i 1 dag.
|
Normalt hviletidevolum, brystbredde under maksimal inspirasjon og maksimal ekspirasjon ble målt fra xiphoid (epigastrisk) regionen med et målebånd og registrert i centimeter.
|
Varighet av endring i 1 dag.
|
|
Måling av brystmobilitet 3- Subkostal region
Tidsramme: Varighet av endring i 1 dag.
|
Normalt hviletidalvolum, brystbredde under maksimal inspirasjon og maksimal ekspirasjon ble målt fra subkostalregionen med et målebånd og registrert i centimeter.
|
Varighet av endring i 1 dag.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Popliteal vinkelmåling
Tidsramme: Varighet av endring i 1 dag.
|
Fleksibilitetsmåling av hamstringsmuskel.
Et digitalt goniometer ble brukt.
|
Varighet av endring i 1 dag.
|
|
Schober test
Tidsramme: Varighet av endring i 1 dag.
|
Lumbalmobilitet ble evaluert med Schober-testen.
Et målebånd ble brukt i testprosedyren.
|
Varighet av endring i 1 dag.
|
|
Posterior muskelkjedemobilitetsmåling
Tidsramme: Varighet av endring i 1 dag.
|
Posterior muskelkjedemobilitet ble evaluert med Finger-Floor Distance Test.
Et målebånd ble brukt i testprosedyren.
|
Varighet av endring i 1 dag.
|
|
FVC-måling
Tidsramme: Varighet av endring i 1 dag.
|
Respirasjonsfunksjonstest.
COSMED microQuark spirometer brukes.
Lungevolum ble evaluert.
|
Varighet av endring i 1 dag.
|
|
FEV1 Måling
Tidsramme: Varighet av endring i 1 dag.
|
Respirasjonsfunksjonstest.
COSMED microQuark spirometer brukes.
Lungevolum ble evaluert.
|
Varighet av endring i 1 dag.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
12. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
6. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PNFEffectsForCaregiver
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det vil bli vurdert om forskerne blir kontaktet via deres e-postadresser.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .