Метод PNF для тех, кто работает в сфере специального образования
17 июня 2024 г. обновлено: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Острое влияние самостоятельного растяжения PNF на подвижность грудной клетки, подвижность задних мышечных цепей и функции дыхания у лиц, осуществляющих уход за детьми с задержкой развития
Целью исследования было изучить острое влияние аутопроприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF) на подвижность грудной клетки, подвижность задней мышечной цепи и дыхательные функции у лиц, осуществляющих уход за детьми с задержкой развития.
В исследовании: 1.
Влияет ли самостоятельная растяжка PNF на подвижность грудной клетки и подвижность задней мышечной цепи у лиц, осуществляющих уход за детьми с задержкой развития? 2. Влияет ли самостоятельная растяжка ПНФ на дыхательные функции у лиц, осуществляющих уход за детьми с задержкой развития?
На вопросы были даны ответы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В перекрестном рандомизированном контролируемом исследовании приняли участие 30 лиц, осуществляющих уход за детьми с отклонениями в развитии.
Используя метод онлайн-рандомизации, лица, осуществляющие уход, сначала были распределены либо в группу растяжки PNF, либо в группу статической растяжки.
До и после применения подвижность грудной клетки оценивали путем измерения окружности грудной клетки, подвижность мышц подколенного сухожилия - путем измерения подколенного угла, подвижность поясничной области - с помощью теста Шобера, подвижность задней мышечной цепи - с помощью теста измерения расстояния между пальцами и полом и дыхательные функции - с помощью теста дыхательной функции. .
Лицо, осуществляющее уход, которое вступило в 1-дневный период очищения, повторило оценку и применение техники с техникой растяжки, которая не применялась на следующий день.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Yalova, Турция, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании
- Отсутствие в анамнезе инфекций или обострений за предыдущие 4 недели.
- Участники, которые не были включены в другое клиническое исследование в течение последнего месяца.
- Те, у кого угол сгибания колена составляет 15 градусов и выше в тесте на укороченность подколенных сухожилий.
Критерий исключения:
- Вестибулярные расстройства, участники с известными нарушениями равновесия в течение последних трех месяцев из-за сотрясения мозга.
- Людям с проблемами опорно-двигательного аппарата нижних конечностей.
- Те, кто перенес операцию на нижних конечностях и грудной клетке в прошлом году
- Люди с метаболическими заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа растяжки PNF
Метод PNF-растяжки для каждой мышцы применялся к спортсмену в виде самостоятельной растяжки участником с использованием концепции прямого лечения, заключающейся в технике удержания и расслабления, при обучении специалиста-физиотерапевта.
Мышцу, подлежащую растяжению (мышца-антагонист рисунка – мышца, вызывающая ограничение), сначала приводили в положение, в котором ее можно было растянуть, и в этот момент растянутая мышца сокращалась субмаксимально (65% от определяемой интенсивности). согласно шкале интенсивности растяжения) в течение 5 секунд, вызывая изометрическое сокращение.
Затем спортсмену давали 5 команд расслабления напряжённой мышцы.
Затем растянутую мышцу растягивали настолько далеко, насколько это было возможно, а мышцу, которую необходимо было растянуть, пассивно растягивали в течение 20 секунд (1 подход).
После 5-секундного интервала отдыха методику повторяли и выполняли 8 подходов (длительностью 4 минуты) на 1 мышцу.
Растяжка производилась на подколенные сухожилия.
|
PNF наносили на подколенные сухожилия с перерывом в 1 день.
|
|
Другой: Группа статического растяжения
Классическая статическая растяжка применялась к мышце подколенного сухожилия в одном и том же положении по 30 секунд каждое, 8 повторений, всего 4 минуты для одной ноги и 8 минут для обеих ног, в позиции PNF-стретчинга.
|
К мышцам подколенного сухожилия применялась статическая растяжка с перерывом в 1 день между упражнениями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение подвижности грудной клетки 1 – подмышечная область
Временное ограничение: Длительность смены 1 день.
|
Нормальный дыхательный объем в состоянии покоя, ширину грудной клетки во время максимального вдоха и максимального выдоха измеряли от подмышечной области рулеткой и записывали в сантиметрах.
|
Длительность смены 1 день.
|
|
Измерение подвижности грудной клетки 2 – Мечевидный отросток
Временное ограничение: Длительность смены 1 день.
|
Нормальный дыхательный объем в состоянии покоя, ширину грудной клетки при максимальном вдохе и максимальном выдохе измеряли от мечевидной (эпигастральной) области рулеткой и записывали в сантиметрах.
|
Длительность смены 1 день.
|
|
Измерение подвижности грудной клетки 3 – Подреберная область
Временное ограничение: Длительность смены 1 день.
|
Нормальный дыхательный объем в состоянии покоя, ширину грудной клетки во время максимального вдоха и максимального выдоха измеряли от подреберья рулеткой и записывали в сантиметрах.
|
Длительность смены 1 день.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение подколенного угла
Временное ограничение: Длительность смены 1 день.
|
Измерение гибкости подколенных сухожилий.
Использовался цифровой гониометр.
|
Длительность смены 1 день.
|
|
Тест Шобера
Временное ограничение: Длительность смены 1 день.
|
Подвижность поясницы оценивали с помощью теста Шобера.
В процедуре тестирования использовалась рулетка.
|
Длительность смены 1 день.
|
|
Измерение подвижности задней мышечной цепи
Временное ограничение: Длительность смены 1 день.
|
Подвижность задней мышечной цепи оценивали с помощью теста на расстояние между пальцами и полом.
В процедуре тестирования использовалась рулетка.
|
Длительность смены 1 день.
|
|
Измерение ФЖЕЛ
Временное ограничение: Длительность смены 1 день.
|
Тест функции дыхания.
Использовался спирометр COSMED microQuark.
Оценивали объем легких.
|
Длительность смены 1 день.
|
|
Измерение ОФВ1
Временное ограничение: Длительность смены 1 день.
|
Тест функции дыхания.
Использовался спирометр COSMED microQuark.
Оценивали объем легких.
|
Длительность смены 1 день.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PNFEffectsForCaregiver
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Он будет оценен, если с исследователями свяжутся по электронной почте.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .