PNF-metod för dig som arbetar inom specialpedagogik
17 juni 2024 uppdaterad av: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Akut effekt av själv-PNF-stretching på bröströrlighet, bakre muskelkedjerörlighet och andningsfunktioner hos vårdgivare till barn med utvecklingsförsening
Syftet med studien var att undersöka den akuta effekten av självproprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) stretching på bröströrlighet, bakre muskelkedjerörlighet och andningsfunktioner hos vårdgivare till barn med utvecklingsförseningar.
I studien: 1.
Har själv-PNF stretching effekt på bröströrlighet och bakre muskelkedjerörlighet hos vårdgivare till barn med utvecklingsförsening? 2. Har själv-PNF-sträckning effekt på andningsfunktionerna hos vårdgivare till barn med utvecklingsförsening?
Frågorna besvarades.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En cross-over randomiserad kontrollerad studie utformades med 30 vårdgivare till barn med utvecklingsstörning.
Med hjälp av online-randomiseringsmetoden tilldelades vårdgivare först till antingen PNF-sträckningsgruppen eller den statiska stretchingsgruppen.
Före och efter appliceringen utvärderades bröstkorgsrörlighet genom mätning av bröstomkrets, hamstringsmuskelrörlighet genom mätning av popliteal vinkel, ländryggsrörlighet med Schober-test, bakre muskelkedjerörlighet med Finger-Floor Distance Measurement Test, och andningsfunktioner med Andningsfunktionstest .
Vårdgivaren, som gick in i en 1-dagars reningsperiod, upprepade utvärderingen och teknikapplikationen med stretchtekniken som inte tillämpades nästa dag.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Yalova, Kalkon, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt att delta i studien
- Ingen historia av infektion eller uppblossning under de senaste 4 veckorna
- Deltagare som inte har inkluderats i en annan klinisk prövning under den senaste månaden
- De vars knäböjningsvinkel är 15 grader och över i hamstringsmuskelkorthetstestet
Exklusions kriterier:
- Vestibulära störningar, deltagare med känd balansnedsättning inom de senaste tre månaderna på grund av hjärnskakning
- De med problem med muskuloskeletala systemet i sina nedre extremiteter
- De som opererats i nedre extremiteter och bröstkorg under det senaste året
- De med metabola sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: PNF Stretching Group
PNF-stretchmetoden för varje muskel applicerades på idrottaren i form av självsträckning av deltagaren, med det direkta behandlingskonceptet håll- och avslappningsteknik, med utbildning av en specialistfysioterapeut.
Muskeln som skulle sträckas (antagonistmuskeln för mönstret - muskeln som orsakar begränsningen) fördes först till den position där den kunde sträckas ut, och vid den tidpunkten kontrakterades den sträckta muskeln submaximalt (65 % av den bestämda intensiteten) enligt Stretch Intensity Scale) i 5 sekunder, vilket orsakar isometrisk sammandragning.
Sedan fick idrottaren 5 avslappningskommandon för den spända muskeln.
Sedan sträcktes den sträckta muskeln så långt den kunde gå och muskeln som behövde sträckas passivt sträcktes i 20 sekunder (1 set).
Efter 5 sekunders vilointervall upprepades metoden och 8 set (som varade i 4 minuter) utfördes för 1 muskel.
Stretching gjordes på hamstringsmuskeln.
|
PNF applicerades på hamstringsmuskeln, med en 1-dagars tvättperiod emellan.
|
|
Övrig: Statisk Stretching Group
Klassisk statisk stretching applicerades på hamstringsmuskeln i samma position i 30 sekunder vardera, 8 repetitioner, totalt 4 minuter för ett ben och 8 minuter för båda benen, i ställningspositionen för PNF-sträckning.
|
Statisk stretching applicerades på hamstringsmuskeln, med en 1-dagars tvättperiod emellan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bröströrlighetsmätning 1- Axillär region
Tidsram: Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Normal vilovolym, bröstbredd vid maximal inandning och maximal utandning mättes från axillärområdet med ett måttband och registrerades i centimeter.
|
Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
|
Bröströrlighetsmätning 2- Xiphoid region
Tidsram: Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Normal vilovolym, bröstbredd under maximal inandning och maximal utandning mättes från xiphoid (epigastrisk) regionen med ett måttband och registrerades i centimeter.
|
Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
|
Bröströrlighetsmätning 3- Subcostal region
Tidsram: Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Normal vilovolym, bröstbredd vid maximal inandning och maximal utandning mättes från subkostalregionen med ett måttband och registrerades i centimeter.
|
Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Popliteal vinkelmätning
Tidsram: Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Mätning av flexibilitet i hamstringsmuskeln.
En digital goniometer användes.
|
Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
|
Schober test
Tidsram: Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Ländryggsrörligheten utvärderades med Schober-testet.
Ett måttband användes i testproceduren.
|
Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
|
Posterior muskelkedjans rörlighetsmätning
Tidsram: Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Den bakre muskelkedjans rörlighet utvärderades med Finger-floor Distance Test.
Ett måttband användes i testproceduren.
|
Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
|
FVC-mätning
Tidsram: Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Andningsfunktionstest.
COSMED microQuark spirometern som används.
Lungvolymen utvärderades.
|
Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
|
FEV1 Mätning
Tidsram: Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Andningsfunktionstest.
COSMED microQuark spirometern som används.
Lungvolymen utvärderades.
|
Varaktighet av förändring i 1 dag.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
12 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
6 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2024
Första postat (Faktisk)
20 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PNFEffectsForCaregiver
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det kommer att utvärderas om forskarna kontaktas via deras e-postadresser.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .