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特殊教育に従事する人のための PNF メソッド

2024年6月17日 更新者:ebrar atak、Istanbul Medipol University Hospital

発達遅滞児の養育者における胸部可動性、後部筋鎖可動性および呼吸機能に対する自己PNFストレッチの急性効果

この研究の目的は、発達遅滞のある子供の養育者における胸部可動性、後部筋鎖可動性、呼吸機能に対する自己受容性神経筋促進(PNF)ストレッチングの急性効果を調べることでした。 研究では: 1. 自己 PNF ストレッチングは、発達遅延のある子供の養育者における胸部の可動性と後部の筋鎖の可動性に影響を及ぼしますか? 2. 自己 PNF ストレッチングは、発達遅延のある子供の養育者の呼吸機能に影響を及ぼしますか? 質問には答えられました。

調査の概要

詳細な説明

発達障害のある子供の養育者 30 名を対象に、クロスオーバーランダム化比較研究が計画されました。 オンラインランダム化法を使用して、介護者は最初に PNF ストレッチング グループまたは静的ストレッチング グループのいずれかに割り当てられました。 適用前後で、胸郭の可動性は胸囲測定により、ハムストリング筋の可動性は膝窩角測定により、腰部の可動性はシェーバーテストにより、後筋鎖の可動性は指床間距離測定テストにより、呼吸機能は呼吸機能検査により評価されました。 。 1 日の浄化期間に入った介護者は、翌日には適用されなかったストレッチ技術による評価と技術適用を繰り返しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Yalova、七面鳥、77100
        • Ebrar Atak

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 過去 4 週間に感染または再燃の病歴がないこと
  • 先月に別の臨床試験に参加していない参加者
  • ハムストリング筋短縮テストで膝屈曲角度が15度以上の方

除外基準:

  • 前庭障害、脳震盪による過去3か月以内の平衡感覚障害のある参加者
  • 下肢の筋骨格系に問題がある方
  • 過去1年以内に下肢・胸部の手術を受けた方
  • 代謝性疾患のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PNFストレッチグループ
各筋肉に対する PNF ストレッチ法は、専門の理学療法士のトレーニングを受け、ホールド アンド リラックス技術という直接的な治療概念を用いて、参加者によるセルフストレッチの形でアスリートに適用されました。 伸ばされる筋肉(パターンの拮抗筋、つまり制限を引き起こす筋肉)が最初に伸ばせる位置に運ばれ、その時点で伸ばされた筋肉は最大下で収縮しました(決定された強度の65%)ストレッチ強度スケールによる)を 5 秒間継続し、等尺性収縮を引き起こします。 次に、アスリートには緊張した筋肉に対して 5 回のリラックス命令が与えられました。 その後、伸ばされた筋肉を限界まで伸ばし、伸ばすべき筋肉を他動的に20秒間ストレッチ(1セット)しました。 5 秒間の休憩の後、この方法を繰り返し、1 つの筋肉に対して 8 セット (4 分間継続) を実行しました。 ストレッチはハムストリング筋を中心に行いました。
PNF をハムストリング筋に適用し、間に 1 日間の休薬期間を設けました。
他の:静的ストレッチグループ
PNF ストレッチングの立脚姿勢で、同じ位置のハムストリング筋に古典的な静的ストレッチングを 30 秒ずつ 8 回、片足で 4 分、両足で合計 8 分間行いました。
ハムストリングの筋肉に静的ストレッチを適用し、その間に 1 日間の休薬期間を設けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部可動性測定 1 - 腋窩部
時間枠:1 日の変化の期間。
正常な安静時一回換気量、最大吸気時および最大呼気時の胸幅を巻尺で腋窩部から測定し、センチメートル単位で記録した。
1 日の変化の期間。
胸部可動性測定 2 - 剣状突起領域
時間枠:1 日の変化の期間。
正常な安静時一回換気量、最大吸気時および最大呼気時の胸幅を巻尺を用いて剣状突起(心窩部)領域から測定し、センチメートル単位で記録した。
1 日の変化の期間。
胸部可動性測定 3 - 肋骨下領域
時間枠:1 日の変化の期間。
正常な安静時一回換気量、最大吸気時および最大呼気時の胸幅を巻尺で肋骨下領域から測定し、センチメートル単位で記録した。
1 日の変化の期間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝窩角度の測定
時間枠:1 日の変化の期間。
ハムストリング筋の柔軟性測定。 デジタルゴニオメータを使用した。
1 日の変化の期間。
シェーバーテスト
時間枠:1 日の変化の期間。
腰部の可動性はショーバーテストで評価されました。 試験手順では巻尺を使用しました。
1 日の変化の期間。
後部筋鎖可動性測定
時間枠:1 日の変化の期間。
後部筋鎖の可動性は、指と床の距離テストで評価されました。 試験手順では巻尺を使用しました。
1 日の変化の期間。
FVC測定
時間枠:1 日の変化の期間。
呼吸機能検査。 COSMED microQuark 肺活量計を使用。 肺容積を評価した。
1 日の変化の期間。
FEV1測定
時間枠:1 日の変化の期間。
呼吸機能検査。 COSMED microQuark 肺活量計を使用。 肺容積を評価した。
1 日の変化の期間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月4日

一次修了 (実際)

2024年3月12日

研究の完了 (実際)

2024年6月6日

試験登録日

最初に提出

2024年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月17日

最初の投稿 (実際)

2024年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PNFEffectsForCaregiver

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

電子メールアドレスを介して研究者に連絡された場合は評価されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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