Método PNF para quem atua na educação especial
17 de junho de 2024 atualizado por: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Efeito agudo do alongamento auto-PNF na mobilidade torácica, mobilidade da cadeia muscular posterior e funções respiratórias em cuidadores de crianças com atraso no desenvolvimento
O objetivo do estudo foi examinar o efeito agudo do alongamento de facilitação neuromuscular autoproprioceptiva (FNP) na mobilidade torácica, mobilidade da cadeia muscular posterior e funções respiratórias em cuidadores de crianças com atrasos no desenvolvimento.
No estudo: 1.
O alongamento auto-FNP tem efeito na mobilidade torácica e na mobilidade da cadeia muscular posterior em cuidadores de crianças com atraso no desenvolvimento? 2. O alongamento auto-FNP afeta as funções respiratórias em cuidadores de crianças com atraso no desenvolvimento?
As perguntas foram respondidas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo cruzado randomizado controlado foi desenhado com 30 cuidadores de crianças com deficiências de desenvolvimento.
Usando o método de randomização on-line, os cuidadores foram inicialmente designados para o grupo de alongamento FNP ou para o grupo de alongamento estático.
Antes e após a aplicação, a mobilidade da caixa torácica foi avaliada pela medida da circunferência torácica, a mobilidade dos músculos isquiotibiais pela medida do ângulo poplíteo, a mobilidade da região lombar pelo Teste de Schober, a mobilidade da cadeia muscular posterior pelo Teste de Medição da Distância Dedo-Chão e as funções respiratórias pelo Teste de Função Respiratória. .
O cuidador, que entrou no período de limpeza de 1 dia, repetiu a avaliação e aplicação da técnica com a técnica de alongamento que não foi aplicada no dia seguinte.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Yalova, Peru, 77100
- Ebrar Atak
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntariado para participar do estudo
- Sem história de infecção ou exacerbação nas últimas 4 semanas
- Participantes que não foram incluídos em outro ensaio clínico no último mês
- Aqueles cujo ângulo de flexão do joelho é de 15 graus ou mais no teste de encurtamento muscular dos isquiotibiais
Critério de exclusão:
- Distúrbios vestibulares, participantes com comprometimento conhecido do equilíbrio nos últimos três meses devido a concussão
- Aqueles com problemas do sistema músculo-esquelético nas extremidades inferiores
- Aqueles que fizeram cirurgia nos membros inferiores e no tórax no último ano
- Aqueles com doenças metabólicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de alongamento FNP
O método de alongamento FNP para cada músculo foi aplicado ao atleta na forma de autoalongamento pelo participante, com conceito de tratamento direto da técnica de segurar e relaxar, com treinamento de fisioterapeuta especialista.
O músculo a ser alongado (músculo antagonista do padrão - o músculo causador da limitação) foi primeiro levado à posição onde poderia ser estendido e, nesse ponto, o músculo alongado foi contraído submáximamente (65% da intensidade determinada de acordo com a Escala de Intensidade de Alongamento) por 5 segundos, causando contração isométrica.
Em seguida, o atleta recebeu 5 comandos de relaxamento para o músculo tenso.
Em seguida, o músculo alongado foi alongado o máximo que pôde, e o músculo que precisava ser alongado foi alongado passivamente por 20 segundos (1 série).
Após intervalo de descanso de 5 segundos, o método foi repetido e foram realizadas 8 séries (com duração de 4 minutos) para 1 músculo.
O alongamento foi feito no músculo isquiotibial.
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O FNP foi aplicado no músculo isquiotibial, com um período de intervalo de 1 dia entre eles.
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Outro: Grupo de alongamento estático
O alongamento estático clássico foi aplicado aos músculos isquiotibiais na mesma posição por 30 segundos cada, 8 repetições, totalizando 4 minutos para uma perna e 8 minutos para ambas as pernas, na posição de apoio do alongamento FNP.
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O alongamento estático foi aplicado ao músculo isquiotibial, com um período de washout de 1 dia entre eles.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição da Mobilidade Torácica 1- Região Axilar
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
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O volume corrente normal de repouso, a largura do tórax durante a inspiração máxima e a expiração máxima foram medidos na região axilar com uma fita métrica e registrados em centímetros.
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Duração da mudança em 1 dia.
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Medição da Mobilidade Torácica 2- Região Xifoide
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
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O volume corrente normal em repouso, a largura do tórax durante a inspiração máxima e a expiração máxima foram medidos a partir da região xifóide (epigástrica) com uma fita métrica e registrados em centímetros.
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Duração da mudança em 1 dia.
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Medição da Mobilidade Torácica 3- Região Subcostal
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
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O volume corrente normal em repouso, a largura do tórax durante a inspiração máxima e a expiração máxima foram medidos na região subcostal com uma fita métrica e registrados em centímetros.
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Duração da mudança em 1 dia.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição do ângulo poplíteo
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
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Medição da flexibilidade muscular dos isquiotibiais.
Foi utilizado um goniômetro digital.
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Duração da mudança em 1 dia.
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Teste Schober
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
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A mobilidade lombar foi avaliada pelo Teste de Schober.
Uma fita métrica foi usada no procedimento de teste.
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Duração da mudança em 1 dia.
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Medição da mobilidade da cadeia muscular posterior
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
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A mobilidade da cadeia muscular posterior foi avaliada pelo Teste de Distância Finger-Floor.
Uma fita métrica foi usada no procedimento de teste.
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Duração da mudança em 1 dia.
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Medição de CVF
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
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Teste de Função Respiratória.
Foi utilizado o espirômetro COSMED microQuark.
O volume pulmonar foi avaliado.
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Duração da mudança em 1 dia.
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Medição VEF1
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
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Teste de Função Respiratória.
Foi utilizado o espirômetro COSMED microQuark.
O volume pulmonar foi avaliado.
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Duração da mudança em 1 dia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
12 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
6 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PNFEffectsForCaregiver
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Será avaliado se os pesquisadores serão contatados através de seus endereços de e-mail.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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