PNF-methode voor degenen die in het speciaal onderwijs werken
17 juni 2024 bijgewerkt door: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Acuut effect van zelf-PNF-strekking op de mobiliteit van de borst, de mobiliteit van de achterste spierketen en de ademhalingsfuncties bij verzorgers van kinderen met ontwikkelingsachterstanden
Het doel van de studie was om het acute effect van zelfproprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) op de borstmobiliteit, de mobiliteit van de achterste spierketens en de ademhalingsfuncties te onderzoeken bij verzorgers van kinderen met ontwikkelingsachterstanden.
In de studie: 1.
Heeft zelf-PNF-stretching een effect op de mobiliteit van de borstkas en de mobiliteit van de achterste spierketens bij verzorgers van kinderen met een ontwikkelingsachterstand? 2. Heeft zelf-PNF-stretching een effect op de ademhalingsfuncties bij verzorgers van kinderen met ontwikkelingsachterstanden?
De vragen werden beantwoord.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een cross-over gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek opgezet met 30 verzorgers van kinderen met ontwikkelingsstoornissen.
Met behulp van de online randomisatiemethode werden zorgverleners eerst toegewezen aan de PNF-rekgroep of de statische rekgroep.
Voor en na de toepassing werd de mobiliteit van de ribbenkast geëvalueerd door het meten van de borstomtrek, de mobiliteit van de hamstrings door het meten van de popliteale hoek, de mobiliteit van het lumbale gebied door de Schober-test, de mobiliteit van de achterste spierketen door de vinger-vloerafstandmetingstest en de ademhalingsfuncties door de ademhalingsfunctietest. .
De verzorger, die een reinigingsperiode van één dag inging, herhaalde de evaluatie en toepassing van de techniek met de rektechniek die de volgende dag niet werd toegepast.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Yalova, Kalkoen, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
- Geen voorgeschiedenis van infectie of opflakkering in de afgelopen 4 weken
- Deelnemers die de afgelopen maand niet zijn opgenomen in een andere klinische proef
- Degenen bij wie de knieflexiehoek 15 graden of meer is in de kortheidstest van de hamstrings
Uitsluitingscriteria:
- Vestibulaire stoornissen, deelnemers met een bekende evenwichtsstoornis in de afgelopen drie maanden als gevolg van een hersenschudding
- Degenen met problemen aan het bewegingsapparaat in hun onderste ledematen
- Degenen die het afgelopen jaar een operatie aan de onderste ledematen en de thorax hebben ondergaan
- Degenen met stofwisselingsziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PNF-strekgroep
De PNF-strekmethode voor elke spier werd door de deelnemer in de vorm van zelf-strekking op de atleet toegepast, met het directe behandelconcept van hold-and-relax-techniek, met de training van een gespecialiseerde fysiotherapeut.
De te strekken spier (de antagonistische spier voor het patroon - de spier die de beperking veroorzaakt) werd eerst in de positie gebracht waar deze kon worden gestrekt, en op dat punt werd de gestrekte spier submaximaal samengetrokken (65% van de vastgestelde intensiteit). volgens de Stretch Intensity Scale) gedurende 5 seconden, waardoor een isometrische contractie ontstaat.
Vervolgens kreeg de atleet 5 ontspanningsopdrachten voor de gespannen spier.
Vervolgens werd de uitgerekte spier zo ver mogelijk uitgerekt en werd de spier die moest worden uitgerekt gedurende 20 seconden passief gerekt (1 set).
Na een rustinterval van 5 seconden werd de methode herhaald en werden 8 sets (van 4 minuten) uitgevoerd voor 1 spier.
Er werd gestrekt op de hamstringspier.
|
PNF werd op de hamstringspier aangebracht, met daartussen een wash-outperiode van 1 dag.
|
|
Ander: Statische rekgroep
Klassiek statisch strekken werd toegepast op de hamstringspier in dezelfde positie gedurende 30 seconden elk, 8 herhalingen, een totaal van 4 minuten voor één been en 8 minuten voor beide benen, in de standpositie van PNF-strekking.
|
Er werd statisch rekken toegepast op de hamstringspier, met daartussen een wash-outperiode van 1 dag.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Borstmobiliteitsmeting 1 - Okselgebied
Tijdsspanne: Duur van de verandering in 1 dag.
|
Het normale ademvolume in rust, de borstbreedte tijdens maximale inademing en maximale uitademing werden vanaf het okselgebied gemeten met een meetlint en geregistreerd in centimeters.
|
Duur van de verandering in 1 dag.
|
|
Borstmobiliteitsmeting 2- Xiphoid-regio
Tijdsspanne: Duur van de verandering in 1 dag.
|
Normaal rustteugvolume, borstbreedte tijdens maximale inademing en maximale uitademing werden gemeten vanaf het xifoïde (epigastrische) gebied met een meetlint en geregistreerd in centimeters.
|
Duur van de verandering in 1 dag.
|
|
Borstmobiliteitsmeting 3- Subcostale regio
Tijdsspanne: Duur van de verandering in 1 dag.
|
Het normale ademvolume in rust, de borstbreedte tijdens maximale inademing en maximale uitademing werden gemeten vanuit het subcostale gebied met een meetlint en geregistreerd in centimeters.
|
Duur van de verandering in 1 dag.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Popliteale hoekmeting
Tijdsspanne: Duur van de verandering in 1 dag.
|
Meting van de flexibiliteit van de hamstrings.
Er werd gebruik gemaakt van een digitale goniometer.
|
Duur van de verandering in 1 dag.
|
|
Schober-test
Tijdsspanne: Duur van de verandering in 1 dag.
|
De lumbale mobiliteit werd geëvalueerd met de Schober-test.
Bij de testprocedure werd gebruik gemaakt van een meetlint.
|
Duur van de verandering in 1 dag.
|
|
Meting van de mobiliteit van de achterste spierketen
Tijdsspanne: Duur van de verandering in 1 dag.
|
De mobiliteit van de achterste spierketen werd geëvalueerd met de Finger-Floor Distance Test.
Bij de testprocedure werd gebruik gemaakt van een meetlint.
|
Duur van de verandering in 1 dag.
|
|
FVC-meting
Tijdsspanne: Duur van de verandering in 1 dag.
|
Ademhalingsfunctietest.
De gebruikte COSMED microQuark-spirometer.
Het longvolume werd geëvalueerd.
|
Duur van de verandering in 1 dag.
|
|
FEV1-meting
Tijdsspanne: Duur van de verandering in 1 dag.
|
Ademhalingsfunctietest.
De gebruikte COSMED microQuark-spirometer.
Het longvolume werd geëvalueerd.
|
Duur van de verandering in 1 dag.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PNFEffectsForCaregiver
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er wordt geëvalueerd of er contact wordt opgenomen met de onderzoekers via hun e-mailadres.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .