Méthode PNF pour ceux qui travaillent dans l’éducation spécialisée
17 juin 2024 mis à jour par: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Effet aigu de l'auto-étirement PNF sur la mobilité thoracique, la mobilité de la chaîne musculaire postérieure et les fonctions respiratoires chez les soignants d'enfants présentant des retards de développement
Le but de l'étude était d'examiner l'effet aigu de l'étirement de facilitation neuromusculaire autoproprioceptive (PNF) sur la mobilité thoracique, la mobilité de la chaîne musculaire postérieure et les fonctions respiratoires chez les soignants d'enfants présentant des retards de développement.
Dans l'étude : 1.
L'auto-étirement PNF a-t-il un effet sur la mobilité thoracique et la mobilité de la chaîne musculaire postérieure chez les soignants d'enfants présentant un retard de développement ? 2. L'auto-étirement PNF a-t-il un effet sur les fonctions respiratoires chez les soignants d'enfants ayant un retard de développement ?
Les questions ont reçu une réponse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude contrôlée randomisée croisée a été conçue auprès de 30 soignants d'enfants ayant une déficience développementale.
À l’aide de la méthode de randomisation en ligne, les soignants ont d’abord été affectés soit au groupe d’étirements PNF, soit au groupe d’étirements statiques.
Avant et après l'application, la mobilité de la cage thoracique a été évaluée par la mesure du tour de poitrine, la mobilité des muscles ischio-jambiers par la mesure de l'angle poplité, la mobilité de la région lombaire par le test de Schober, la mobilité de la chaîne musculaire postérieure par le test de mesure de la distance doigt-sol et les fonctions respiratoires par le test de la fonction respiratoire. .
Le soignant, entré dans une période de nettoyage d'une journée, a répété l'évaluation et l'application de la technique avec la technique d'étirement qui n'avait pas été appliquée le lendemain.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Yalova, Turquie, 77100
- Ebrar Atak
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Volontariat pour participer à l'étude
- Aucun antécédent d'infection ou de poussée au cours des 4 semaines précédentes
- Participants qui n'ont pas été inclus dans un autre essai clinique au cours du mois dernier
- Ceux dont l'angle de flexion du genou est de 15 degrés et plus lors du test d'essoufflement des muscles ischio-jambiers
Critère d'exclusion:
- Troubles vestibulaires, participants présentant un trouble de l'équilibre connu au cours des trois derniers mois en raison d'une commotion cérébrale
- Ceux qui ont des problèmes du système musculo-squelettique dans les membres inférieurs
- Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale aux membres inférieurs et au thorax au cours de la dernière année
- Ceux qui souffrent de maladies métaboliques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étirements PNF
La méthode d'étirement PNF pour chaque muscle a été appliquée à l'athlète sous forme d'auto-étirements par le participant, avec le concept de traitement direct de la technique de maintien et de relaxation, avec la formation d'un physiothérapeute spécialisé.
Le muscle à étirer (le muscle antagoniste du motif - le muscle qui provoque la limitation) a d'abord été amené dans la position où il pouvait être étendu, et à ce stade, le muscle étiré a été contracté de manière sous-maximale (65 % de l'intensité déterminée selon l'échelle d'intensité d'étirement) pendant 5 secondes, provoquant une contraction isométrique.
Ensuite, l’athlète a reçu 5 commandes de relaxation pour le muscle tendu.
Ensuite, le muscle étiré a été étiré aussi loin que possible et le muscle qui devait être étiré a été étiré passivement pendant 20 secondes (1 série).
Après un intervalle de repos de 5 secondes, la méthode a été répétée et 8 séries (d'une durée de 4 minutes) ont été effectuées pour 1 muscle.
Des étirements ont été effectués sur le muscle ischio-jambier.
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Le PNF a été appliqué sur le muscle ischio-jambier, avec une période de sevrage d'un jour entre les deux.
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Autre: Groupe d'étirement statique
Des étirements statiques classiques ont été appliqués aux muscles ischio-jambiers dans la même position pendant 30 secondes chacun, 8 répétitions, un total de 4 minutes pour une jambe et 8 minutes pour les deux jambes, en position d'appui d'étirement PNF.
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Des étirements statiques ont été appliqués au muscle ischio-jambier, avec une période de sevrage d'un jour entre les deux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la mobilité thoracique 1- Région axillaire
Délai: Durée du changement en 1 jour.
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Le volume courant normal au repos, la largeur de la poitrine pendant l'inspiration maximale et l'expiration maximale ont été mesurés à partir de la région axillaire avec un ruban à mesurer et enregistrés en centimètres.
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Durée du changement en 1 jour.
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Mesure de la mobilité thoracique 2- Région xiphoïde
Délai: Durée du changement en 1 jour.
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Le volume courant normal au repos, la largeur de la poitrine pendant l'inspiration maximale et l'expiration maximale ont été mesurés à partir de la région xiphoïde (épigastrique) avec un ruban à mesurer et enregistrés en centimètres.
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Durée du changement en 1 jour.
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Mesure de la mobilité thoracique 3- Région sous-costale
Délai: Durée du changement en 1 jour.
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Le volume courant normal au repos, la largeur de la poitrine pendant l'inspiration maximale et l'expiration maximale ont été mesurés à partir de la région sous-costale avec un ruban à mesurer et enregistrés en centimètres.
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Durée du changement en 1 jour.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de l'angle poplité
Délai: Durée du changement en 1 jour.
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Mesure de la flexibilité des muscles ischio-jambiers.
Un goniomètre numérique a été utilisé.
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Durée du changement en 1 jour.
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Test de Schober
Délai: Durée du changement en 1 jour.
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La mobilité lombaire a été évaluée avec le test de Schober.
Un ruban à mesurer a été utilisé dans la procédure de test.
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Durée du changement en 1 jour.
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Mesure de la mobilité de la chaîne musculaire postérieure
Délai: Durée du changement en 1 jour.
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La mobilité de la chaîne musculaire postérieure a été évaluée avec le test de distance doigt-sol.
Un ruban à mesurer a été utilisé dans la procédure de test.
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Durée du changement en 1 jour.
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Mesure de la CVF
Délai: Durée du changement en 1 jour.
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Test de la fonction respiratoire.
Le spiromètre COSMED microQuark utilisé.
Le volume pulmonaire a été évalué.
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Durée du changement en 1 jour.
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Mesure du VEMS
Délai: Durée du changement en 1 jour.
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Test de la fonction respiratoire.
Le spiromètre COSMED microQuark utilisé.
Le volume pulmonaire a été évalué.
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Durée du changement en 1 jour.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
12 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
6 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2024
Première publication (Réel)
20 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PNFEffectsForCaregiver
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il sera évalué si les chercheurs sont contactés via leurs adresses e-mail.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .