Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metoda PNF pro pracovníky ve speciální pedagogice

17. června 2024 aktualizováno: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akutní vliv vlastního protahování PNF na pohyblivost hrudníku, pohyblivost zadního svalového řetězce a dýchací funkce u pečovatelů o děti s vývojovým opožděním

Cílem studie bylo prozkoumat akutní účinek self-proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) protahování na pohyblivost hrudníku, pohyblivost zadního svalového řetězce a respirační funkce u pečovatelů o děti s opožděným vývojem. Ve studii: 1. Má self-PNF strečink vliv na pohyblivost hrudníku a pohyblivost zadního svalového řetězce u pečovatelů o děti s vývojovým opožděním? 2. Má self-PNF strečink vliv na respirační funkce u pečovatelů o děti s vývojovým opožděním? Otázky byly zodpovězeny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Byla navržena zkřížená randomizovaná kontrolovaná studie s 30 pečovateli o děti s vývojovým postižením. Pomocí metody online randomizace byli pečovatelé nejprve přiřazeni buď do skupiny protahování PNF nebo do skupiny se statickým protahováním. Před a po aplikaci byla hodnocena pohyblivost hrudního koše měřením obvodu hrudníku, pohyblivost hamstringů měřením podkolenního úhlu, pohyblivost bederní oblasti Schoberovým testem, pohyblivost zadního svalového řetězce měřením vzdálenosti prstu a podlahy a respirační funkce testem respiračních funkcí. . Pečovatelka, která vstoupila do 1denního očistného období, opakovala hodnocení a aplikaci techniky s technikou strečinku, která nebyla aplikována další den.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Yalova, Krocan, 77100
        • Ebrar Atak

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast ve studii
  • Žádná infekce nebo vzplanutí v předchozích 4 týdnech
  • Účastníci, kteří nebyli v posledním měsíci zařazeni do jiné klinické studie
  • Ti, jejichž úhel flexe v koleni je 15 stupňů a více v testu zkratu hamstringů

Kritéria vyloučení:

  • Vestibulární poruchy, účastníci se známou poruchou rovnováhy během posledních tří měsíců v důsledku otřesu mozku
  • Ti, kteří mají problémy s pohybovým aparátem na dolních končetinách
  • Ti, kteří měli v posledním roce operaci dolních končetin a hrudníku
  • Ti s metabolickými chorobami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PNF Stretching Group
Metoda PNF strečinku pro každý sval byla u sportovce aplikována formou vlastního protažení účastníkem, s přímým léčebným konceptem techniky držení a relaxace, se školením odborného fyzioterapeuta. Protahovaný sval (antagonistický sval pro vzor - sval, který způsobuje omezení) byl nejprve uveden do polohy, kde mohl být natažen, a v tomto okamžiku byl protahovaný sval kontrahován submaximálně (65 % stanovené intenzity podle stupnice intenzity natažení) po dobu 5 sekund, což způsobí izometrickou kontrakci. Poté dostal sportovec 5 relaxačních povelů pro napjatý sval. Poté byl protažený sval natažen, jak jen to šlo, a sval, který bylo potřeba protáhnout, byl pasivně protahován po dobu 20 sekund (1 série). Po 5 sekundovém intervalu odpočinku byla metoda opakována a bylo provedeno 8 sérií (trvajících 4 minuty) pro 1 sval. Protahování bylo provedeno na hamstringu.
Jiný: PNF strečink
PNF byl aplikován do hamstringového svalu s 1denním vymývacím obdobím mezi nimi.
Jiný: Skupina statického roztahování
Klasický statický strečink byl aplikován na hamstring ve stejné poloze vždy po 30 sekund, 8 opakování, celkem 4 minuty pro jednu nohu a 8 minut pro obě nohy, ve stoji PNF strečinku.
Jiný: Statické protahování
Na hamstring byl aplikován statický strečink s 1denním vymývacím obdobím mezi nimi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření pohyblivosti hrudníku 1- Axilární oblast
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Normální klidový dechový objem, šířka hrudníku při maximálním nádechu a maximálním výdechu byly měřeny z axilární oblasti páskou a zaznamenány v centimetrech.
Délka změny za 1 den.
Měření pohyblivosti hrudníku 2- Xiphoidní oblast
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Normální klidový dechový objem, šířka hrudníku při maximálním nádechu a maximálním výdechu byly měřeny z xiphoidní (epigastrické) oblasti páskou a zaznamenány v centimetrech.
Délka změny za 1 den.
Měření pohyblivosti hrudníku 3- Subkostální oblast
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Normální klidový dechový objem, šířka hrudníku při maximálním nádechu a maximálním výdechu byly měřeny ze subkostální oblasti páskou a zaznamenány v centimetrech.
Délka změny za 1 den.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření popliteálního úhlu
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Měření flexibility svalů hamstringů. Byl použit digitální goniometr.
Délka změny za 1 den.
Schoberův test
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Bederní pohyblivost byla hodnocena Schoberovým testem. V testovací proceduře byla použita páska.
Délka změny za 1 den.
Měření pohyblivosti zadního svalového řetězce
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Mobilita zadního svalového řetězce byla hodnocena pomocí testu vzdálenosti mezi prsty a podlahou. V testovací proceduře byla použita páska.
Délka změny za 1 den.
Měření FVC
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Test funkce dýchání. Použitý spirometr COSMED microQuark. Hodnotil se objem plic.
Délka změny za 1 den.
Měření FEV1
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Test funkce dýchání. Použitý spirometr COSMED microQuark. Hodnotil se objem plic.
Délka změny za 1 den.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Medipol University Hospital

Spolupracovníci

Istanbul Gedik University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

12. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

6. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PNFEffectsForCaregiver

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Bude hodnoceno, zda budou výzkumníci kontaktováni prostřednictvím jejich e-mailových adres.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PNF strečink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit