PNF-menetelmä erityisopetuksessa työskenteleville
maanantai 17. kesäkuuta 2024 päivittänyt: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Self-PNF-venyttelyn akuutti vaikutus rintakehän liikkuvuuteen, takalihasketjun liikkuvuuteen ja hengitystoimintoihin kehitysvammaisten lasten hoitajilla
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää oman proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) akuuttia vaikutusta rintakehän liikkuvuuteen, takalihasketjun liikkuvuuteen ja hengitystoimintoihin kehitysvammaisten lasten hoitajilla.
Tutkimuksessa: 1.
Onko oma-PNF-venytyksillä vaikutusta rintakehän ja takalihasketjun liikkuvuuteen kehitysvammaisten lasten hoitajilla? 2. Vaikuttaako oma-PNF-venyttely hengitystoimintoihin kehitysvammaisten lasten omaishoitajilla?
Kysymyksiin vastattiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jatkuva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suunniteltiin 30 kehitysvammaisten lasten hoitajalle.
Online-satunnaistusmenetelmällä hoitajat jaettiin ensin joko PNF-venyttelyryhmään tai staattiseen venytysryhmään.
Ennen ja jälkeen rintakehän liikkuvuus arvioitiin rintakehän ympärysmittauksella, reisilihasten liikkuvuus polvitaipeen kulman mittauksella, lannerangan liikkuvuus Schober-testillä, takalihasketjun liikkuvuus sormenpohjan etäisyysmittaustestillä ja hengitystoiminnot hengitystoimintotestillä. .
Omaishoitaja, joka aloitti 1 päivän puhdistusjakson, toisti arviointi- ja tekniikkasovelluksen venytystekniikalla, jota ei käytetty seuraavana päivänä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Yalova, Turkki, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- Ei infektioita tai pahenemista edellisten 4 viikon aikana
- Osallistujat, jotka eivät ole olleet mukana toisessa kliinisessä tutkimuksessa viimeisen kuukauden aikana
- Ne, joiden polven taivutuskulma on 15 astetta ja enemmän kinnerlihasten lyhyystestissä
Poissulkemiskriteerit:
- Vestibulaarisairaudet, osallistujat, joilla on tiedossa olevan tasapainon vajaatoiminta viimeisen kolmen kuukauden aikana aivotärähdyksen vuoksi
- Ne, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia alaraajoissaan
- Ne, joille on tehty alaraajojen ja rintakehän leikkaus viimeisen vuoden aikana
- Ne, joilla on aineenvaihduntasairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PNF-venytysryhmä
Jokaisen lihaksen PNF-venyttelymenetelmää sovellettiin urheilijalle itsevenytyksellä, suoralla hoitokonseptilla, hold and relax -tekniikalla, erikoisfysioterapeutin koulutuksella.
Venytettävä lihas (kuvion antagonistilihas - lihas, joka aiheuttaa rajoituksen) tuotiin ensin asentoon, jossa sitä voitiin venyttää, ja siinä vaiheessa venytetty lihas supistui submaksimaalisesti (65 % määritetystä intensiteetistä Stretch Intensity Scale -asteikon mukaan) 5 sekunnin ajan, mikä aiheuttaa isometrisen supistumisen.
Sitten urheilijalle annettiin 5 rentoutumiskäskyä jännittyneelle lihakselle.
Sitten venytettyä lihasta venytettiin niin pitkälle kuin se voi mennä ja venytettävää lihasta venytettiin passiivisesti 20 sekuntia (1 sarja).
5 sekunnin lepoajan jälkeen menetelmä toistettiin ja suoritettiin 8 sarjaa (kesto 4 minuuttia) yhdelle lihakselle.
Venyttely tehtiin reisilihakselle.
|
PNF levitettiin reisilihakseen 1 päivän pesujakson välissä.
|
|
Muut: Staattinen venytysryhmä
Klassista staattista venytystä kohdistettiin reisilihakseen samassa asennossa 30 sekuntia kukin, 8 toistoa, yhteensä 4 minuuttia yhdelle jalalle ja 8 minuuttia molemmille jaloille, PNF-venyttelyn asennossa.
|
Reisilihakseen sovellettiin staattista venytystä 1 päivän pesujakson välissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän liikkuvuuden mittaus 1 - Kainalon alue
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Normaali lepohengityksen tilavuus, rintakehän leveys maksimaalisen sisäänhengityksen aikana ja maksimiuloshengityksen aikana mitattiin kainaloalueelta mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä.
|
Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
|
Rintakehän liikkuvuuden mittaus 2- Xiphoid-alue
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Normaali lepohengityksen tilavuus, rintakehän leveys maksimaalisen sisäänhengityksen aikana ja maksimiuloshengityksen aikana mitattiin xiphoid (epigastrinen) alueelta mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä.
|
Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
|
Rintakehän liikkuvuusmittaus 3 - Costal-alue
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Normaali lepohengityksen tilavuus, rintakehän leveys maksimihengityksen aikana ja maksimiuloshengitys mitattiin rintakehältä mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä.
|
Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Popliteaalikulman mittaus
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Reisilihasten joustavuuden mittaus.
Käytettiin digitaalista goniometriä.
|
Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
|
Schoberin testi
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Lannerangan liikkuvuus arvioitiin Schober-testillä.
Testausmenettelyssä käytettiin mittanauhaa.
|
Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
|
Takaosan lihasketjun liikkuvuuden mittaus
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Takaosan lihasketjun liikkuvuus arvioitiin Finger-Floor Distance Test -testillä.
Testausmenettelyssä käytettiin mittanauhaa.
|
Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
|
FVC-mittaus
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Hengitystoiminnan testi.
Käytetty COSMED microQuark spirometri.
Keuhkojen tilavuus arvioitiin.
|
Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
|
FEV1-mittaus
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Hengitystoiminnan testi.
Käytetty COSMED microQuark spirometri.
Keuhkojen tilavuus arvioitiin.
|
Muutoksen kesto 1 päivässä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 4. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PNFEffectsForCaregiver
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Arvioidaan, otetaanko tutkijoihin yhteyttä heidän sähköpostiosoitteensa kautta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .