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不同运动对成人柔性平足患者下肢肌肉力量和表现的影响

2024年7月1日 更新者:Dilek Hande Esen、Mustafa Kemal University

PNF 模式踝关节运动与蛤蜊运动对柔性扁平足成人下肢肌肉力量和表现的影响比较:随机对照试验

在这项研究中,将检查并比较两种不同的力量训练结合短足训练对 18-45 岁患有柔性扁平足的成年人的下肢功能表现和肌肉力量的影响。 本研究被设计为一项实验性、三组、平行组、双盲随机对照研究,包括为期 6 周的干预期。

研究概览

详细说明

参与者将被随机分为3个不同的组(对照组、足踝运动组、臀部运动组)。 对照组将被指示仅进行短足运动;足踝运动组除短足运动外,还将指导进行本体感觉神经肌肉促进(PNF)模式的三维足踝伸展运动;髋部锻炼组除了短足锻炼外,还会指导进行髋部外展肌和外旋肌强化锻炼(牡蛎锻炼)。 将在物理治疗师的监督下每周 3 天在弹力带的帮助下进行足踝和臀部练习,以抵抗阻力,并通过每两周更改为更高级别的难度带颜色来进行进展。 一周中的每一天都会进行短足锻炼(3 天在物理治疗师的监督下进行;其余天作为家庭锻炼计划),并且将通过每天改变姿势(分别是坐着、站着、单腿站立)来进行。 2周。 所有练习将持续六周。 评估将由另一位不知道小组分配的研究人员在练习开始和结束时进行。 分别评价足内肌等长肌力、踝关节四向周长、髋外展肌-外旋肌等长肌力、跖屈肌耐力、向前跳跃和动态平衡能力。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、火鸡、06540
        • Gazi University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄范围为18-45岁
  • 舟骨下降10毫米或以上
  • 足部姿势指数 6 获得 +6 分或以上

排除标准:

  • 脊柱区域和下肢的骨科和风湿病
  • 脊柱和下肢手术史
  • 神经系统疾病
  • 描述过去 6 个月内的下肢和/或下背部疼痛
  • 可能影响认知和平衡的疾病(中耳炎、视力障碍等)
  • 体重指数高于正常值(18-24.9 公斤/平方米)
  • 患有僵硬的扁平足和/或拇趾僵硬限制畸形
  • 参加定期运动或锻炼
  • 去年接受过任何扁平足或臀部的物理治疗或康复治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PNF运动组
所有组均接受为期6周的运动训练:PNF运动组接受3维(3D)足踝伸展运动和短足运动。 该锻炼将在物理治疗师的监督下每周进行 2 天,其中 1 天为家庭锻炼; KA 锻炼将每天进行,其中 2 天在物理治疗师的监督下进行,其他天作为家庭锻炼。
脚踝和足部练习练习了六周。
一起练习足部练习六周。
实验性的:蛤蜊练习组
所有组均进行为期6周的运动训练:蛤运动组进行蚌运动和短足运动。 该锻炼将在物理治疗师的监督下每周进行 2 天,其中 1 天为家庭锻炼; KA 锻炼将每天进行,其中 2 天在物理治疗师的监督下进行,其他天作为家庭锻炼。
一起练习足部练习六周。
臀部练习练习了6周。
有源比较器:控制组
所有组将接受为期 6 周的运动训练:对照组将仅接受 KA 运动,该运动将每天进行,其中 2 天在物理治疗师的监督下进行,其他天作为家庭运动。
一起练习足部练习六周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内侧纵弓高度
大体时间:6周
内侧纵弓高度将通过舟骨下降试验进行评估。
6周
静态足部姿势
大体时间:6周
静态足部姿势将使用足部姿势指数 6 进行评估。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
等长肌力
大体时间:6周
将使用数字手持式测力计评估拇展肌、趾短屈肌、拇短屈肌、4 向踝关节肌肉和髋关节外展肌/外旋肌等长肌力。
6周
下肢功能表现
大体时间:6周
以跖屈肌为重点的耐力表现跟抬高测试;具有动平衡Y平衡测试;单腿向前跳跃的表现将通过单腿跳跃距离测试来评价。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dilek Esen, PhD. c、Gazi University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月30日

初级完成 (估计的)

2024年7月30日

研究完成 (估计的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月26日

首次发布 (实际的)

2024年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月1日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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