桑格人类细胞图谱计划 (HCA)
2024年7月4日 更新者：The Wellcome Sanger Institute
桑格人类细胞图谱项目。从基因表达、生理状态、发育轨迹和位置方面定义人类细胞。
“细胞图谱”是指在分子水平上以定量方式表征组织中细胞的新策略。
国际人类细胞图谱联盟汇集了由生物学家、临床医生、技术专家、物理学家、计算科学家、软件工程师和数学家组成的社区，以吸引具有各种生物、技术和计算专业知识的领导者。
该项目的目标是根据基因表达、生理状态、发育轨迹和位置的独特模式来定义所有人类细胞类型。
这将为创建所有人类细胞的参考图谱作为了解人类健康以及诊断、监测和治疗疾病的基础铺平道路。
研究概览
详细说明
以前量化细胞分子状态的方法包括微阵列和组织切片上的标准 RNA-seq 分析（RNA-seq 是一种观察细胞中所有基因活性的技术）。 这些方法通过平均数百万个细胞的信号来估计任何给定基因的活性。 考虑到细胞群的异质性（即它们的均匀程度），信号平均值的测量忽略了细胞群内的内部相互作用和差异，这对于维持正常组织功能和促进疾病进展可能至关重要。
桑格人类细胞图谱项目将采用各种基因组方法，在单个实验中提供全基因组信息。 该项目旨在扩大单细胞基因组学和高通量、高度多重空间基因表达谱方法的规模。 结合强大的计算方法，该策略将产生全面、系统的人体细胞参考图，为基础生物学研究和临床实践提供细胞状态的基本蓝图。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
4000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cambridge、英国
- Wellcome Sanger Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
样本来自健康和患病个体的 0 至 99 岁以上生者和死者，以便于绘制整个人体图谱。
本研究的样本将从组织库和经伦理批准的研究中获得，这些研究已征得同意在未来的研究中使用样本。
预期样本也将通过 NHS 站点的合作者收集。 这将允许收集所有细胞类型以实现研究目的。 我们将为合作者提供特定于研究的参与者信息表和知情同意书，以招募潜在的捐赠者。
描述
纳入标准：
- 样本来自 0 至 99 岁以上的健康和患病个体的生者和死者。
- 所有样本都将获得用于研究的充分知情同意。
排除标准：
- 未经同意采集样本用于未来研究
- 从无能力同意用于研究的个人采集的样本
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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该项目旨在扩大单细胞基因组学和高通量、高度多重空间基因表达谱方法的规模。
大体时间：10年
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结合强大的计算方法，该策略将产生全面、系统的人体细胞参考图，为基础生物学研究和临床实践提供细胞状态的基本蓝图。
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10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah Teichmann、Wellcome Sanger Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月16日
初级完成 (估计的)
2029年11月7日
研究完成 (估计的)
2029年11月7日
研究注册日期
首次提交
2024年7月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月4日
首次发布 (实际的)
2024年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月4日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.