Sanger emberi sejt atlasz projekt (HCA)
Sanger emberi sejt atlasz projekt. Az emberi sejtek meghatározása a génexpresszió, fiziológiai állapotok, fejlődési pályák és elhelyezkedés szempontjából.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A sejtek molekuláris állapotának meghatározására szolgáló korábbi módszerek közé tartozott a microarray és a standard RNS-seq analízis egy szövetmetszeten (az RNS-seq egy olyan technika, amely a sejtben lévő összes gén aktivitását vizsgálja). Ezek a módszerek bármely adott gén aktivitását úgy becsülik meg, hogy átlagolják a több millió sejtből származó jelet. Tekintettel a sejtpopulációk heterogenitására (azaz mennyire egységesek), a jelek átlagértékeinek mérése figyelmen kívül hagyja a sejtpopuláción belüli belső kölcsönhatásokat és különbségeket, amelyek kulcsfontosságúak lehetnek a normál szöveti működés fenntartásához és a betegség progressziójának elősegítéséhez.
A Sanger Human Cell Atlasing projekt különböző genomikai megközelítéseket fog alkalmazni, amelyek egyetlen kísérletben a genom egészére kiterjedő információkat szolgáltatnak. A projekt célja az egysejt genomika és a nagy áteresztőképességű, nagyon multiplex térbeli génexpressziós profilalkotási megközelítések bővítése. Hatékony számítási módszerekkel párosulva ez a stratégia átfogó és szisztematikus referenciatérképet fog készíteni az emberi sejtekről, alapvető vázlatot adva a sejtállapotokról mind a biológiai alapkutatás, mind a klinikai gyakorlat számára.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cambridge, Egyesült Királyság
- Wellcome Sanger Institute
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
A minták a 0 és 99 év közötti életkorúaktól és az elhunytaktól származnak egészséges és beteg egyénektől, hogy megkönnyítsék a teljes emberi test atlaszását.
A vizsgálathoz szükséges mintákat szövetbankokból és etikailag jóváhagyott kutatási tanulmányokból szerzik be, ahol a minták későbbi kutatásokban való felhasználásához beleegyezést kaptak.
A leendő mintákat az NHS telephelyein dolgozó munkatársak is gyűjtik. Ez lehetővé teszi az összes sejttípus összegyűjtését a vizsgálat céljainak teljesítése érdekében. A potenciális donorok toborzása érdekében az együttműködőket tanulmányspecifikus résztvevői adatlapokkal és tájékozott hozzájárulási űrlapokkal látjuk el.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A minták a 0 és 99 év közötti életkorúaktól és az elhunytaktól származnak, egészséges és beteg egyénektől.
- Valamennyi minta teljes körű tájékoztatáson alapuló beleegyezése a kutatásban való felhasználáshoz.
Kizárási kritériumok:
- Beleegyezés nélkül vett minták későbbi kutatásokhoz
- Olyan személyektől vett minták, akiknek nincs engedélyük a kutatásban való felhasználásra
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A projekt célja az egysejt genomika és a nagy áteresztőképességű, nagyon multiplex térbeli génexpressziós profilalkotási megközelítések bővítése.
Időkeret: 10 év
|
Hatékony számítási módszerekkel párosulva ez a stratégia átfogó és szisztematikus referenciatérképet fog készíteni az emberi sejtekről, alapvető vázlatot adva a sejtállapotokról mind a biológiai alapkutatás, mind a klinikai gyakorlat számára.
|
10 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 260474
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .