Sanger Human Cell Atlasing Project (HCA)
Sanger Human Cell Atlasing Project. Definition af menneskelige celler i form af genekspression, fysiologiske tilstande, udviklingsbaner og placering.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tidligere metoder til kvantificering af molekylære tilstande af celler omfattede mikroarray og standard RNA-seq-analyse på et vævssnit (RNA-seq er en teknik til at se på aktiviteten af alle generne i en celle). Disse metoder estimerer aktiviteten af et givet gen ved at beregne et gennemsnit af signalet fra millioner af celler. I betragtning af cellepopulationernes heterogenitet (dvs. hvor ensartede de er), overser måling af middelværdierne af signaler de interne interaktioner og forskelle inden for en cellepopulation, som kan være afgørende for at opretholde normal vævsfunktion og lette sygdomsprogression.
Sanger Human Cell Atlasing-projektet vil vedtage forskellige genomiske tilgange, der vil give genom-dækkende information i et enkelt eksperiment. Dette projekt har til formål at opskalere enkeltcelle-genomikken og high-throughput højmultipleks rumlige genekspressionsprofileringstilgange. Sammen med kraftfulde beregningsmetoder vil denne strategi producere et omfattende og systematisk referencekort over menneskelige celler, der giver et grundlæggende plan for celletilstande for både grundlæggende biologisk forskning og klinisk praksis.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cambridge, Det Forenede Kongerige
- Wellcome Sanger Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Prøver er fra levende og afdøde i alderen 0 til 99+ fra raske og syge individer for at lette atlasering af hele menneskekroppen.
Prøver til denne undersøgelse vil blive indhentet fra vævsbanker og etisk godkendte forskningsstudier, hvor der er taget samtykke til brug af prøverne i fremtidig forskning.
Potentielle prøver vil også blive indsamlet via samarbejdspartnere på NHS-steder. Dette vil give mulighed for indsamling af alle celletyper for at opfylde formålet med undersøgelsen. Vi vil give samarbejdspartnere studiespecifikke deltagerinformationsark og informerede samtykkeformularer for at rekruttere potentielle donorer.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Prøver er fra levende og afdøde i alderen 0 til 99+ fra raske og syge individer.
- Alle prøver vil have fuldt informeret samtykke til brug i forskning.
Ekskluderingskriterier:
- Prøver taget uden samtykke til brug i fremtidig forskning
- Prøver taget fra personer uden kapacitet til at give samtykke til brug i forskning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dette projekt har til formål at opskalere enkeltcelle-genomikken og high-throughput højmultipleks rumlige genekspressionsprofileringstilgange.
Tidsramme: 10 år
|
Sammen med kraftfulde beregningsmetoder vil denne strategi producere et omfattende og systematisk referencekort over menneskelige celler, der giver et grundlæggende plan for celletilstande for både grundlæggende biologisk forskning og klinisk praksis.
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 260474
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med prøvesamling
-
Hillel Yaffe Medical CenterUkendt
-
Centro Hospitalar do PortoEIT Health; Promptly HealthAfsluttet
-
Midwest Heart & Vascular SpecialistsRekrutteringAL Amyloidose | Amyloid | Hjerte amyloidose | Amyloidose Hjerte | Systemisk amyloidose | ATTR Amyloidose vildtype | Infiltrativ kardiomyopati, amyloidForenede Stater
-
Terumo BCTAfsluttetEnhedsvalidering af in-vivo ydeevneForenede Stater
-
Bettina MittendorferRekrutteringHjertefejl | Diabetes | Hyperparathyroidisme | Sarkopeni | Osteoporose | Iskæmisk hjertesygdom | Kakeksi | Osteopeni | Hypoparathyroidisme | Cystisk fibrose (CF) | Aterosklerotisk sygdom | Kronisk nyresygdom (CKD) | Fedme og fedme-relaterede medicinske tilstande | MOSEForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalRekruttering
-
University of FloridaTilmelding efter invitation
-
Applied Biology, Inc.Trukket tilbageAndrogenetisk alopeci | Hårtab | Hårtab/skaldethed | Kvindelig mønster skaldethedForenede Stater
-
Children's Hospital of Fudan UniversityGuangzhou Women and Children's Medical Center; Maternal and Child Health... og andre samarbejdspartnereRekrutteringNeonatal encefalopati | Mistænkt neonatal encefalopatiKina
-
Changhai HospitalWest China Hospital; Tongji Hospital; Ruijin Hospital; Wuhan Union Hospital... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuGastroøsofageal reflukssygdom