Projekt atlasování lidských buněk Sanger (HCA)
Projekt atlasování lidských buněk Sanger. Definování lidských buněk z hlediska genové exprese, fyziologických stavů, vývojových trajektorií a umístění.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Předchozí metody pro kvantifikaci molekulárních stavů buněk zahrnovaly microarray a standardní analýzu RNA-seq na tkáňovém řezu (RNA-seq je technika pro sledování aktivity všech genů v buňce). Tyto metody odhadují aktivitu jakéhokoli daného genu průměrováním signálu z milionů buněk. Vzhledem k heterogenitě buněčných populací (tj. jak jsou jednotné), měření středních hodnot signálů přehlíží vnitřní interakce a rozdíly v buněčné populaci, které mohou být klíčové pro udržení normální funkce tkání a usnadnění progrese onemocnění.
Projekt Sanger Human Cell Atlasing přijme různé genomické přístupy, které poskytnou informace o celém genomu v jediném experimentu. Tento projekt si klade za cíl rozšířit jednobuněčnou genomiku a vysoce výkonné vysoce multiplexní přístupy k profilování prostorové genové exprese. Tato strategie ve spojení s výkonnými výpočetními metodami vytvoří komplexní a systematickou referenční mapu lidských buněk, která poskytne základní plán buněčných stavů pro základní biologický výzkum i klinickou praxi.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cambridge, Spojené království
- Wellcome Sanger Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Vzorky jsou od živých i zesnulých ve věku 0 až 99+ od zdravých i nemocných jedinců, pro usnadnění atlasování celého lidského těla.
Vzorky pro tuto studii budou získány z tkáňových bank a eticky schválených výzkumných studií, kde byl získán souhlas s použitím vzorků v budoucím výzkumu.
Případné vzorky budou rovněž odebírány prostřednictvím spolupracovníků na místech NHS. To umožní sběr všech typů buněk ke splnění cílů studie. K náboru potenciálních dárců poskytneme spolupracovníkům informační listy pro účastníky specifické pro studii a formuláře informovaného souhlasu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vzorky jsou od živých a zemřelých ve věku 0 až 99+ od zdravých i nemocných jedinců.
- Všechny vzorky budou mít plně informovaný souhlas s použitím ve výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- Vzorky odebrané bez souhlasu pro použití v budoucím výzkumu
- Vzorky odebrané jednotlivcům, kteří nemají schopnost souhlasit s použitím ve výzkumu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tento projekt si klade za cíl rozšířit jednobuněčnou genomiku a vysoce výkonné vysoce multiplexní přístupy k profilování prostorové genové exprese.
Časové okno: 10 let
|
Tato strategie ve spojení s výkonnými výpočetními metodami vytvoří komplexní a systematickou referenční mapu lidských buněk, která poskytne základní plán buněčných stavů pro základní biologický výzkum i klinickou praxi.
|
10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 260474
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na kolekce vzorků
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabíráme
-
Acorai ABDokončenoSrdeční selháníSpojené státy, Švédsko, Spojené království, Kanada, Dánsko, Belgie
-
Northwell HealthBecton, Dickinson and CompanyPozastaveno
-
IdentigeneCRI Lifetree Clinical ResearchNeznámý
-
M.D. Anderson Cancer CenterDokončenoRakovina prsuSpojené státy
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)PozastavenoPeritoneální karcinomatóza | Novotvar trávicího systému | Karcinom jater a intrahepatálních žlučovodů | Apendix Karcinom podle AJCC V8 Stage | Kolorektální karcinom podle AJCC V8 Stage | Karcinom jícnu podle stadia AJCC V8 | Karcinom žaludku podle stadia AJCC V8Spojené státy
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeNáborCystická fibróza | BiomarkeryBelgie
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina prostatySpojené státy
-
Indiana UniversityUkončenoDiabetes Mellitus | Bakteriální infekce | Rána | Infikovaný vřed kůžeSpojené státy