Sangerin ihmissolujen atlasprojekti (HCA)
Sangerin ihmissolujen atlasprojekti. Ihmissolujen määritteleminen geenien ilmentymisen, fysiologisten tilojen, kehityskulkujen ja sijainnin perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aikaisemmat menetelmät solujen molekyylitilojen kvantifiointiin sisälsivät mikrosiru- ja standardi-RNA-seq-analyysin kudosleikkeellä (RNA-seq on tekniikka, jolla tarkastellaan kaikkien solun geenien aktiivisuutta). Nämä menetelmät arvioivat minkä tahansa tietyn geenin aktiivisuuden laskemalla miljoonien solujen signaalin keskiarvon. Ottaen huomioon solupopulaatioiden heterogeenisyyden (eli kuinka yhtenäisiä ne ovat), signaalien keskiarvojen mittaaminen jättää huomiotta solupopulaation sisäiset vuorovaikutukset ja erot, jotka voivat olla ratkaisevia kudosten normaalin toiminnan ylläpitämisessä ja taudin etenemisen helpottamisessa.
Sanger Human Cell Atlasing -projekti ottaa käyttöön erilaisia genomilähestymistapoja, jotka tarjoavat genominlaajuista tietoa yhdessä kokeessa. Tämän projektin tavoitteena on skaalata yhden solun genomiikkaa ja korkean suorituskyvyn erittäin moninkertaista spatiaalista geeniekspression profilointia. Yhdessä tehokkaiden laskennallisten menetelmien kanssa tämä strategia tuottaa kattavan ja systemaattisen vertailukartan ihmissoluista, joka tarjoaa perustavanlaatuisen suunnitelman solujen tiloista sekä biologiseen perustutkimukseen että kliiniseen käytäntöön.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta
- Wellcome Sanger Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Näytteet ovat eläviltä ja kuolleilta 0–99+ -vuotiailta terveiltä ja sairailta henkilöiltä, jotta koko ihmiskehon kartoitus helpottuu.
Näytteitä tähän tutkimukseen hankitaan kudospankeista ja eettisesti hyväksytyistä tutkimuksista, joissa on saatu suostumus näytteiden käyttöön tulevassa tutkimuksessa.
Mahdolliset näytteet kerätään myös NHS:n toimipisteiden yhteistyökumppaneiden kautta. Tämä mahdollistaa kaikkien solutyyppien keräämisen tutkimuksen tavoitteiden saavuttamiseksi. Toimitamme yhteistyökumppaneille tutkimuskohtaiset osallistujatietolomakkeet ja tietoon perustuvat suostumuslomakkeet mahdollisten luovuttajien värväämiseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Näytteet ovat eläviltä ja kuolleilta iältään 0–99+ terveiltä ja sairailta henkilöiltä.
- Kaikilla näytteillä on oltava täysin tietoinen suostumus käytettäväksi tutkimuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Näytteet otettu ilman lupaa tulevaa tutkimusta varten
- Näytteet, jotka on otettu henkilöiltä, joilla ei ole lupaa käyttää tutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tämän projektin tavoitteena on skaalata yhden solun genomiikkaa ja korkean suorituskyvyn erittäin moninkertaista spatiaalista geeniekspression profilointia.
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Yhdessä tehokkaiden laskennallisten menetelmien kanssa tämä strategia tuottaa kattavan ja systemaattisen vertailukartan ihmissoluista, joka tarjoaa perustavanlaatuisen suunnitelman solujen tiloista sekä biologiseen perustutkimukseen että kliiniseen käytäntöön.
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 260474
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .