Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sanger Human Cell Atlasing-project (HCA)

4 juli 2024 bijgewerkt door: The Wellcome Sanger Institute

Sanger Human Cell Atlasing-project. Het definiëren van menselijke cellen in termen van genexpressie, fysiologische toestanden, ontwikkelingstrajecten en locatie.

"Cell Atlasing" verwijst naar een nieuwe strategie om cellen in weefsels op moleculair niveau op kwantitatieve wijze te karakteriseren. Het internationale Human Cell Atlas-consortium brengt een gemeenschap van biologen, clinici, technologen, natuurkundigen, computationele wetenschappers, software-ingenieurs en wiskundigen samen om te kapitaliseren op het samenbrengen van leiders met verschillende biologische, technische en computationele expertise. Het project is gebaseerd op het doel om alle menselijke celtypen te definiëren in termen van hun onderscheidende patronen van genexpressie, fysiologische toestanden, ontwikkelingstrajecten en locatie. Dit zal de weg vrijmaken voor het creëren van een referentiekaart van alle menselijke cellen als basis voor het begrijpen van de menselijke gezondheid en het diagnosticeren, monitoren en behandelen van ziekten.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Eerdere methoden voor het kwantificeren van de moleculaire toestanden van cellen omvatten microarray en standaard RNA-seq-analyse op een weefselsectie (RNA-seq is een techniek om naar de activiteit van alle genen in een cel te kijken). Deze methoden schatten de activiteit van een bepaald gen door het signaal van miljoenen cellen te middelen. Gegeven de heterogeniteit van celpopulaties (dat wil zeggen hoe uniform ze zijn), gaat het meten van de gemiddelde waarden van signalen voorbij aan de interne interacties en verschillen binnen een celpopulatie die cruciaal kunnen zijn voor het behouden van de normale weefselfunctie en het vergemakkelijken van ziekteprogressie.

Het Sanger Human Cell Atlasing-project zal verschillende genomische benaderingen toepassen die in één experiment genoombrede informatie zullen opleveren. Dit project heeft tot doel de single-cell genomica en high-throughput, zeer multiplex ruimtelijke genexpressieprofileringsbenaderingen op te schalen. In combinatie met krachtige computationele methoden zal deze strategie een alomvattende en systematische referentiekaart van menselijke cellen opleveren, die een fundamentele blauwdruk van celtoestanden oplevert voor zowel fundamenteel biologisch onderzoek als de klinische praktijk.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De monsters zijn afkomstig van levende en overleden mensen in de leeftijd van 0 tot 99 jaar en ouder, van gezonde en zieke personen, om de atlasering van het gehele menselijke lichaam te vergemakkelijken.

Monsters voor dit onderzoek zullen worden verkregen van weefselbanken en ethisch goedgekeurde onderzoeken waarbij toestemming is verleend voor gebruik van de monsters in toekomstig onderzoek.

Toekomstige monsters zullen ook worden verzameld via medewerkers op NHS-locaties. Hierdoor kunnen alle celtypen worden verzameld om aan de doelstellingen van het onderzoek te voldoen. We zullen medewerkers voorzien van onderzoeksspecifieke deelnemersinformatiebladen en formulieren voor geïnformeerde toestemming om potentiële donoren te werven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De monsters zijn afkomstig van levende en overleden personen van 0 tot 99 jaar en ouder, van gezonde en zieke personen.
  • Alle monsters hebben een volledig geïnformeerde toestemming voor gebruik in onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Monsters genomen zonder toestemming voor gebruik in toekomstig onderzoek
  • Monsters genomen van personen die niet in staat zijn toestemming te geven voor gebruik in onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dit project heeft tot doel de single-cell genomica en high-throughput, zeer multiplex ruimtelijke genexpressieprofileringsbenaderingen op te schalen.
Tijdsspanne: 10 jaar
In combinatie met krachtige computationele methoden zal deze strategie een alomvattende en systematische referentiekaart van menselijke cellen opleveren, die een fundamentele blauwdruk van celtoestanden oplevert voor zowel fundamenteel biologisch onderzoek als de klinische praktijk.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 december 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

7 november 2029

Studie voltooiing (Geschat)

7 november 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 260474

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren