- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06497673
Sanger Human Cell Atlasing-project (HCA)
Sanger Human Cell Atlasing-project. Het definiëren van menselijke cellen in termen van genexpressie, fysiologische toestanden, ontwikkelingstrajecten en locatie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eerdere methoden voor het kwantificeren van de moleculaire toestanden van cellen omvatten microarray en standaard RNA-seq-analyse op een weefselsectie (RNA-seq is een techniek om naar de activiteit van alle genen in een cel te kijken). Deze methoden schatten de activiteit van een bepaald gen door het signaal van miljoenen cellen te middelen. Gegeven de heterogeniteit van celpopulaties (dat wil zeggen hoe uniform ze zijn), gaat het meten van de gemiddelde waarden van signalen voorbij aan de interne interacties en verschillen binnen een celpopulatie die cruciaal kunnen zijn voor het behouden van de normale weefselfunctie en het vergemakkelijken van ziekteprogressie.
Het Sanger Human Cell Atlasing-project zal verschillende genomische benaderingen toepassen die in één experiment genoombrede informatie zullen opleveren. Dit project heeft tot doel de single-cell genomica en high-throughput, zeer multiplex ruimtelijke genexpressieprofileringsbenaderingen op te schalen. In combinatie met krachtige computationele methoden zal deze strategie een alomvattende en systematische referentiekaart van menselijke cellen opleveren, die een fundamentele blauwdruk van celtoestanden oplevert voor zowel fundamenteel biologisch onderzoek als de klinische praktijk.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cambridge, Verenigd Koninkrijk
- Wellcome Sanger Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De monsters zijn afkomstig van levende en overleden mensen in de leeftijd van 0 tot 99 jaar en ouder, van gezonde en zieke personen, om de atlasering van het gehele menselijke lichaam te vergemakkelijken.
Monsters voor dit onderzoek zullen worden verkregen van weefselbanken en ethisch goedgekeurde onderzoeken waarbij toestemming is verleend voor gebruik van de monsters in toekomstig onderzoek.
Toekomstige monsters zullen ook worden verzameld via medewerkers op NHS-locaties. Hierdoor kunnen alle celtypen worden verzameld om aan de doelstellingen van het onderzoek te voldoen. We zullen medewerkers voorzien van onderzoeksspecifieke deelnemersinformatiebladen en formulieren voor geïnformeerde toestemming om potentiële donoren te werven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De monsters zijn afkomstig van levende en overleden personen van 0 tot 99 jaar en ouder, van gezonde en zieke personen.
- Alle monsters hebben een volledig geïnformeerde toestemming voor gebruik in onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Monsters genomen zonder toestemming voor gebruik in toekomstig onderzoek
- Monsters genomen van personen die niet in staat zijn toestemming te geven voor gebruik in onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dit project heeft tot doel de single-cell genomica en high-throughput, zeer multiplex ruimtelijke genexpressieprofileringsbenaderingen op te schalen.
Tijdsspanne: 10 jaar
|
In combinatie met krachtige computationele methoden zal deze strategie een alomvattende en systematische referentiekaart van menselijke cellen opleveren, die een fundamentele blauwdruk van celtoestanden oplevert voor zowel fundamenteel biologisch onderzoek als de klinische praktijk.
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 260474
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .