Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Atlasingu Komórek Ludzkich Sangera (HCA)

4 lipca 2024 zaktualizowane przez: The Wellcome Sanger Institute

Projekt Atlasingu Komórek Ludzkich Sangera. Definiowanie komórek ludzkich pod względem ekspresji genów, stanów fizjologicznych, trajektorii rozwojowych i lokalizacji.

„Atlasowanie komórek” odnosi się do nowej strategii ilościowego charakteryzowania komórek w tkankach na poziomie molekularnym. Międzynarodowe konsorcjum Human Cell Atlas zrzesza społeczność biologów, klinicystów, technologów, fizyków, informatyków, inżynierów oprogramowania i matematyków, aby czerpać korzyści z przyciągania liderów posiadających różną wiedzę biologiczną, techniczną i obliczeniową. Celem projektu jest zdefiniowanie wszystkich typów komórek ludzkich pod kątem ich charakterystycznych wzorców ekspresji genów, stanów fizjologicznych, trajektorii rozwojowych i lokalizacji. Utoruje to drogę do stworzenia mapy referencyjnej wszystkich komórek ludzkich, która będzie podstawą zrozumienia zdrowia ludzkiego oraz diagnozowania, monitorowania i leczenia chorób.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Poprzednie metody ilościowego określania stanu molekularnego komórek obejmowały mikromacierz i standardową analizę seq RNA na skrawku tkanki (sekwencja RNA to technika pozwalająca przyjrzeć się aktywności wszystkich genów w komórce). Metody te szacują aktywność dowolnego genu poprzez uśrednienie sygnału z milionów komórek. Biorąc pod uwagę niejednorodność populacji komórek (tj. ich jednorodność), pomiar średnich wartości sygnałów pomija wewnętrzne interakcje i różnice w populacji komórek, które mogą być kluczowe dla utrzymania prawidłowego funkcjonowania tkanki i ułatwienia postępu choroby.

W projekcie Sanger Human Cell Atlasing zastosowane zostaną różne podejścia genomiczne, które w jednym eksperymencie dostarczą informacji o całym genomie. Celem tego projektu jest zwiększenie skali podejść do genomiki pojedynczych komórek i wysokoprzepustowego, wysoce multipleksowego profilowania przestrzennej ekspresji genów. W połączeniu z potężnymi metodami obliczeniowymi strategia ta umożliwi utworzenie kompleksowej i systematycznej mapy referencyjnej komórek ludzkich, zapewniającej podstawowy plan stanów komórek zarówno do celów podstawowych badań biologicznych, jak i praktyki klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

4000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki pochodzą od żywych i zmarłych w wieku od 0 do 99 lat, od osób zdrowych i chorych, aby ułatwić atlasowanie całego ciała ludzkiego.

Próbki do tego badania zostaną pobrane z banków tkanek i zatwierdzonych pod względem etycznym badań naukowych, w przypadku których uzyskano zgodę na wykorzystanie próbek w przyszłych badaniach.

Potencjalne próbki zostaną również pobrane przez współpracowników w placówkach NHS. Umożliwi to pobranie wszystkich typów komórek, aby spełnić cele badania. Współpracownikom udostępnimy arkusze informacyjne dla uczestników badania i formularze świadomej zgody w celu rekrutacji potencjalnych dawców.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Próbki pochodzą od żywych i zmarłych w wieku od 0 do 99+, od osób zdrowych i chorych.
  • Wszystkie próbki będą miały w pełni świadomą zgodę na wykorzystanie w badaniach.

Kryteria wyłączenia:

  • Próbki pobrane bez zgody do wykorzystania w przyszłych badaniach
  • Próbki pobrane od osób fizycznych bez możliwości wyrażenia zgody na wykorzystanie w badaniach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Celem tego projektu jest zwiększenie skali podejść do genomiki pojedynczych komórek i wysokoprzepustowego, wysoce multipleksowego profilowania przestrzennej ekspresji genów.
Ramy czasowe: 10 lat
W połączeniu z potężnymi metodami obliczeniowymi strategia ta umożliwi utworzenie kompleksowej i systematycznej mapy referencyjnej komórek ludzkich, zapewniającej podstawowy plan stanów komórek zarówno do celów podstawowych badań biologicznych, jak i praktyki klinicznej.
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Wellcome Sanger Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 listopada 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 listopada 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 260474

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba genetyczna

Badania kliniczne na pobieranie próbek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj