- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06497673
Sanger-Projekt zur Atlasierung menschlicher Zellen (HCA)
Sanger-Projekt zur Atlasierung menschlicher Zellen. Definition menschlicher Zellen im Hinblick auf Genexpression, physiologische Zustände, Entwicklungsverläufe und Standort.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Frühere Methoden zur Quantifizierung des molekularen Zustands von Zellen umfassten Microarray- und Standard-RNA-Seq-Analysen an einem Gewebeschnitt (RNA-Seq ist eine Technik zur Untersuchung der Aktivität aller Gene in einer Zelle). Diese Methoden schätzen die Aktivität eines bestimmten Gens, indem sie das Signal von Millionen von Zellen mitteln. Angesichts der Heterogenität von Zellpopulationen (d. h. wie einheitlich sie sind) werden bei der Messung der Mittelwerte von Signalen die internen Wechselwirkungen und Unterschiede innerhalb einer Zellpopulation außer Acht gelassen, die für die Aufrechterhaltung einer normalen Gewebefunktion und die Erleichterung des Fortschreitens der Krankheit von entscheidender Bedeutung sein können.
Das Sanger Human Cell Atlasing-Projekt wird verschiedene genomische Ansätze anwenden, die in einem einzigen Experiment genomweite Informationen liefern. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Einzelzellgenomik und Hochdurchsatz-Hochmultiplex-Ansätze zur räumlichen Genexpressionsprofilierung zu erweitern. In Verbindung mit leistungsstarken Rechenmethoden wird diese Strategie eine umfassende und systematische Referenzkarte menschlicher Zellen erstellen und einen grundlegenden Entwurf der Zellzustände sowohl für die biologische Grundlagenforschung als auch für die klinische Praxis liefern.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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-
Cambridge, Vereinigtes Königreich
- Wellcome Sanger Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Die Proben stammen von Lebenden und Verstorbenen im Alter von 0 bis 99+ Jahren von gesunden und kranken Personen, um die Atlassierung des gesamten menschlichen Körpers zu erleichtern.
Proben für diese Studie werden von Gewebebanken und ethisch anerkannten Forschungsstudien bezogen, bei denen die Zustimmung zur Verwendung der Proben in zukünftigen Forschungen eingeholt wurde.
Potenzielle Proben werden auch über Mitarbeiter an NHS-Standorten gesammelt. Dies ermöglicht die Sammlung aller Zelltypen, um die Ziele der Studie zu erreichen. Wir stellen den Mitarbeitern studienspezifische Teilnehmerinformationsblätter und Einverständniserklärungen zur Verfügung, um potenzielle Spender zu rekrutieren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Proben stammen von Lebenden und Verstorbenen im Alter von 0 bis 99+ Jahren von gesunden und kranken Personen.
- Für alle Proben liegt eine umfassende Einwilligung zur Verwendung in der Forschung vor.
Ausschlusskriterien:
- Ohne Zustimmung entnommene Proben zur Verwendung in zukünftigen Forschungen
- Proben von Personen, die nicht in der Lage sind, der Verwendung in der Forschung zuzustimmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dieses Projekt zielt darauf ab, die Einzelzellgenomik und Hochdurchsatz-Hochmultiplex-Ansätze zur räumlichen Genexpressionsprofilierung zu erweitern.
Zeitfenster: 10 Jahre
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In Verbindung mit leistungsstarken Rechenmethoden wird diese Strategie eine umfassende und systematische Referenzkarte menschlicher Zellen erstellen und einen grundlegenden Entwurf der Zellzustände sowohl für die biologische Grundlagenforschung als auch für die klinische Praxis liefern.
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10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 260474
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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