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Sanger-Projekt zur Atlasierung menschlicher Zellen (HCA)

4. Juli 2024 aktualisiert von: The Wellcome Sanger Institute

Sanger-Projekt zur Atlasierung menschlicher Zellen. Definition menschlicher Zellen im Hinblick auf Genexpression, physiologische Zustände, Entwicklungsverläufe und Standort.

„Cell Atlasing“ bezeichnet eine neuartige Strategie zur quantitativen Charakterisierung von Zellen in Geweben auf molekularer Ebene. Das internationale Human Cell Atlas-Konsortium bringt eine Gemeinschaft von Biologen, Klinikern, Technologen, Physikern, Informatikern, Software-Ingenieuren und Mathematikern zusammen, um Führungskräfte mit unterschiedlichem biologischem, technischem und rechnerischem Fachwissen zusammenzubringen. Das Projekt basiert auf dem Ziel, alle menschlichen Zelltypen hinsichtlich ihrer charakteristischen Genexpressionsmuster, physiologischen Zustände, Entwicklungsverläufe und Standorte zu definieren. Dies wird den Weg für die Erstellung einer Referenzkarte aller menschlichen Zellen als Grundlage für das Verständnis der menschlichen Gesundheit sowie für die Diagnose, Überwachung und Behandlung von Krankheiten ebnen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frühere Methoden zur Quantifizierung des molekularen Zustands von Zellen umfassten Microarray- und Standard-RNA-Seq-Analysen an einem Gewebeschnitt (RNA-Seq ist eine Technik zur Untersuchung der Aktivität aller Gene in einer Zelle). Diese Methoden schätzen die Aktivität eines bestimmten Gens, indem sie das Signal von Millionen von Zellen mitteln. Angesichts der Heterogenität von Zellpopulationen (d. h. wie einheitlich sie sind) werden bei der Messung der Mittelwerte von Signalen die internen Wechselwirkungen und Unterschiede innerhalb einer Zellpopulation außer Acht gelassen, die für die Aufrechterhaltung einer normalen Gewebefunktion und die Erleichterung des Fortschreitens der Krankheit von entscheidender Bedeutung sein können.

Das Sanger Human Cell Atlasing-Projekt wird verschiedene genomische Ansätze anwenden, die in einem einzigen Experiment genomweite Informationen liefern. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Einzelzellgenomik und Hochdurchsatz-Hochmultiplex-Ansätze zur räumlichen Genexpressionsprofilierung zu erweitern. In Verbindung mit leistungsstarken Rechenmethoden wird diese Strategie eine umfassende und systematische Referenzkarte menschlicher Zellen erstellen und einen grundlegenden Entwurf der Zellzustände sowohl für die biologische Grundlagenforschung als auch für die klinische Praxis liefern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Proben stammen von Lebenden und Verstorbenen im Alter von 0 bis 99+ Jahren von gesunden und kranken Personen, um die Atlassierung des gesamten menschlichen Körpers zu erleichtern.

Proben für diese Studie werden von Gewebebanken und ethisch anerkannten Forschungsstudien bezogen, bei denen die Zustimmung zur Verwendung der Proben in zukünftigen Forschungen eingeholt wurde.

Potenzielle Proben werden auch über Mitarbeiter an NHS-Standorten gesammelt. Dies ermöglicht die Sammlung aller Zelltypen, um die Ziele der Studie zu erreichen. Wir stellen den Mitarbeitern studienspezifische Teilnehmerinformationsblätter und Einverständniserklärungen zur Verfügung, um potenzielle Spender zu rekrutieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Proben stammen von Lebenden und Verstorbenen im Alter von 0 bis 99+ Jahren von gesunden und kranken Personen.
  • Für alle Proben liegt eine umfassende Einwilligung zur Verwendung in der Forschung vor.

Ausschlusskriterien:

  • Ohne Zustimmung entnommene Proben zur Verwendung in zukünftigen Forschungen
  • Proben von Personen, die nicht in der Lage sind, der Verwendung in der Forschung zuzustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dieses Projekt zielt darauf ab, die Einzelzellgenomik und Hochdurchsatz-Hochmultiplex-Ansätze zur räumlichen Genexpressionsprofilierung zu erweitern.
Zeitfenster: 10 Jahre
In Verbindung mit leistungsstarken Rechenmethoden wird diese Strategie eine umfassende und systematische Referenzkarte menschlicher Zellen erstellen und einen grundlegenden Entwurf der Zellzustände sowohl für die biologische Grundlagenforschung als auch für die klinische Praxis liefern.
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. November 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

7. November 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 260474

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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