Proyecto de atlas de células humanas de Sanger (HCA)
Proyecto de atlas de células humanas de Sanger. Definición de células humanas en términos de expresión genética, estados fisiológicos, trayectorias de desarrollo y ubicación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los métodos anteriores para cuantificar los estados moleculares de las células incluían microarrays y análisis estándar de RNA-seq en una sección de tejido (RNA-seq es una técnica para observar la actividad de todos los genes en una célula). Estos métodos estiman la actividad de cualquier gen determinado promediando la señal de millones de células. Dada la heterogeneidad de las poblaciones celulares (es decir, qué tan uniformes son), la medición de los valores medios de las señales pasa por alto las interacciones internas y las diferencias dentro de una población celular que pueden ser cruciales para mantener la función normal del tejido y facilitar la progresión de la enfermedad.
El proyecto Sanger Human Cell Atlasing adoptará varios enfoques genómicos que proporcionarán información de todo el genoma en un solo experimento. Este proyecto tiene como objetivo ampliar la genómica unicelular y los enfoques de elaboración de perfiles de expresión genética espacial altamente multiplexados de alto rendimiento. Junto con potentes métodos computacionales, esta estrategia producirá un mapa de referencia completo y sistemático de las células humanas, proporcionando un modelo fundamental de los estados celulares tanto para la investigación biológica básica como para la práctica clínica.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cambridge, Reino Unido
- Wellcome Sanger Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Las muestras provienen de personas vivas y fallecidas de 0 a 99 años o más, de individuos sanos y enfermos, para facilitar la creación de atlas de todo el cuerpo humano.
Las muestras para este estudio se obtendrán de bancos de tejidos y de estudios de investigación éticamente aprobados en los que se haya obtenido el consentimiento para el uso de las muestras en futuras investigaciones.
También se recolectarán muestras potenciales a través de colaboradores en los sitios del NHS. Esto permitirá la recolección de todos los tipos de células para cumplir los objetivos del estudio. Proporcionaremos a los colaboradores hojas de información específicas para los participantes del estudio y formularios de consentimiento informado para reclutar donantes potenciales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las muestras provienen de personas vivas y fallecidas de 0 a 99 años o más, de personas sanas y enfermas.
- Todas las muestras contarán con el consentimiento plenamente informado para su uso en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Muestras tomadas sin consentimiento para su uso en futuras investigaciones.
- Muestras tomadas de personas sin capacidad de dar su consentimiento para su uso en investigaciones.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Este proyecto tiene como objetivo ampliar la genómica unicelular y los enfoques de elaboración de perfiles de expresión genética espacial altamente multiplexados de alto rendimiento.
Periodo de tiempo: 10 años
|
Junto con potentes métodos computacionales, esta estrategia producirá un mapa de referencia completo y sistemático de las células humanas, proporcionando un modelo fundamental de los estados celulares tanto para la investigación biológica básica como para la práctica clínica.
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 260474
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre coleccion de muestra
-
Hillel Yaffe Medical CenterDesconocido
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeReclutamientoFibrosis quística | BiomarcadoresBélgica