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Progetto di atlazione delle cellule umane Sanger (HCA)

4 luglio 2024 aggiornato da: The Wellcome Sanger Institute

Progetto di atlazione delle cellule umane Sanger. Definizione delle cellule umane in termini di espressione genica, stati fisiologici, traiettorie di sviluppo e posizione.

"Cell Atlasing" si riferisce a una nuova strategia per caratterizzare le cellule nei tessuti a livello molecolare in modo quantitativo. Il consorzio internazionale Human Cell Atlas riunisce una comunità di biologi, medici, tecnologi, fisici, scienziati computazionali, ingegneri informatici e matematici per trarre vantaggio dal riunire leader con varie competenze biologiche, tecniche e computazionali. Il progetto si basa sull'obiettivo di definire tutti i tipi di cellule umane in termini di modelli distintivi di espressione genetica, stati fisiologici, traiettorie di sviluppo e posizione. Ciò aprirà la strada alla creazione di una mappa di riferimento di tutte le cellule umane come base per comprendere la salute umana e diagnosticare, monitorare e curare le malattie.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I metodi precedenti per quantificare gli stati molecolari delle cellule includevano microarray e analisi standard di RNA-seq su una sezione di tessuto (RNA-seq è una tecnica per osservare l'attività di tutti i geni in una cellula). Questi metodi stimano l'attività di un dato gene calcolando la media del segnale proveniente da milioni di cellule. Data l’eterogeneità delle popolazioni cellulari (ovvero quanto sono uniformi), la misurazione dei valori medi dei segnali trascura le interazioni interne e le differenze all’interno di una popolazione cellulare che possono essere cruciali per il mantenimento della normale funzione tissutale e per facilitare la progressione della malattia.

Il progetto Sanger Human Cell Atlasing adotterà vari approcci genomici che forniranno informazioni sull’intero genoma in un unico esperimento. Questo progetto mira ad ampliare la genomica di singola cellula e gli approcci di profilazione spaziale dell'espressione genica altamente multiplex ad alto rendimento. Insieme a potenti metodi computazionali, questa strategia produrrà una mappa di riferimento completa e sistematica delle cellule umane, fornendo un modello fondamentale degli stati cellulari sia per la ricerca biologica di base che per la pratica clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Cambridge, Regno Unito
        • Wellcome Sanger Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I campioni provengono da persone vive e decedute di età compresa tra 0 e 99 anni e da individui sani e malati, per facilitare l'atlante dell'intero corpo umano.

I campioni per questo studio saranno ottenuti da banche di tessuti e studi di ricerca approvati eticamente in cui è stato raccolto il consenso per l'utilizzo dei campioni in ricerche future.

I potenziali campioni verranno raccolti anche tramite collaboratori presso i siti del Servizio Sanitario Nazionale. Ciò consentirà la raccolta di tutti i tipi di cellule per soddisfare gli obiettivi dello studio. Forniremo ai collaboratori schede informative specifiche per i partecipanti allo studio e moduli di consenso informato per reclutare potenziali donatori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I campioni provengono da persone vive e decedute di età compresa tra 0 e 99 anni e da individui sani e malati.
  • Tutti i campioni avranno un consenso pienamente informato per l'uso nella ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Campioni prelevati senza consenso per essere utilizzati in ricerche future
  • Campioni prelevati da individui senza la capacità di acconsentire all'uso nella ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questo progetto mira ad ampliare la genomica di singola cellula e gli approcci di profilazione spaziale dell'espressione genica altamente multiplex ad alto rendimento.
Lasso di tempo: 10 anni
Insieme a potenti metodi computazionali, questa strategia produrrà una mappa di riferimento completa e sistematica delle cellule umane, fornendo un modello fondamentale degli stati cellulari sia per la ricerca biologica di base che per la pratica clinica.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Wellcome Sanger Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2019

Completamento primario (Stimato)

7 novembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

7 novembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 260474

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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