- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06497673
Sanger Human Cell Atlasing Project (HCA)
Sanger Human Cell Atlasing Project. Definiera mänskliga celler i termer av genuttryck, fysiologiska tillstånd, utvecklingsbanor och plats.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tidigare metoder för att kvantifiera molekylära tillstånd hos celler inkluderade mikroarray och standard RNA-seq-analys på ett vävnadssnitt (RNA-seq är en teknik för att titta på aktiviteten hos alla gener i en cell). Dessa metoder uppskattar aktiviteten av en given gen genom att beräkna ett medelvärde av signalen från miljontals celler. Med tanke på heterogeniteten hos cellpopulationer (dvs hur enhetliga de är), förbiser mätning av medelvärdena för signaler de interna interaktionerna och skillnaderna inom en cellpopulation som kan vara avgörande för att bibehålla normal vävnadsfunktion och underlätta sjukdomsprogression.
Sanger Human Cell Atlasing-projektet kommer att anta olika genomiska tillvägagångssätt som kommer att tillhandahålla genomomfattande information i ett enda experiment. Detta projekt syftar till att skala upp enkelcellsgenomiken och högkapacitets- och höggradigt multiplexa tillvägagångssätt för rumslig genuttrycksprofilering. Tillsammans med kraftfulla beräkningsmetoder kommer denna strategi att producera en omfattande och systematisk referenskarta över mänskliga celler, vilket ger en grundläggande ritning av celltillstånd för både grundläggande biologisk forskning och klinisk praxis.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cambridge, Storbritannien
- Wellcome Sanger Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Prover är från levande och avlidna i åldern 0 till 99+ från friska och sjuka individer, för att underlätta atlasering av hela människokroppen.
Prover för denna studie kommer att erhållas från vävnadsbanker och etiskt godkända forskningsstudier där samtycke har tagits för användning av proverna i framtida forskning.
Prospektiva prover kommer också att samlas in via samarbetspartners på NHS-platser. Detta kommer att möjliggöra insamling av alla celltyper för att uppfylla syftet med studien. Vi kommer att förse samarbetspartners med informationsblad för studiespecifika deltagare och formulär för informerat samtycke för att rekrytera potentiella givare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Prover är från levande och avlidna i åldern 0 till 99+ från friska och sjuka individer.
- Alla prover kommer att ha fullt informerat samtycke för användning i forskning.
Exklusions kriterier:
- Prover tagna utan samtycke för användning i framtida forskning
- Prover tagna från individer utan förmåga att samtycka till användning i forskning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Detta projekt syftar till att skala upp enkelcellsgenomiken och högkapacitets- och höggradigt multiplexa tillvägagångssätt för rumslig genuttrycksprofilering.
Tidsram: 10 år
|
Tillsammans med kraftfulla beräkningsmetoder kommer denna strategi att producera en omfattande och systematisk referenskarta över mänskliga celler, vilket ger en grundläggande ritning av celltillstånd för både grundläggande biologisk forskning och klinisk praxis.
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 260474
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .