Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sanger Human Cell Atlasing Project (HCA)

4 juli 2024 uppdaterad av: The Wellcome Sanger Institute

Sanger Human Cell Atlasing Project. Definiera mänskliga celler i termer av genuttryck, fysiologiska tillstånd, utvecklingsbanor och plats.

"Cellatlasering" hänvisar till en ny strategi för att karakterisera celler i vävnader på molekylär nivå på ett kvantitativt sätt. Det internationella Human Cell Atlas-konsortiet samlar en gemenskap av biologer, kliniker, teknologer, fysiker, beräkningsvetare, mjukvaruingenjörer och matematiker för att dra nytta av att dra samman ledare med olika biologiska, tekniska och beräkningstekniska expertis. Projektet bygger på målet att definiera alla mänskliga celltyper i termer av deras distinkta mönster av genuttryck, fysiologiska tillstånd, utvecklingsbanor och lokalisering. Detta kommer att bana väg för att skapa en referenskarta över alla mänskliga celler som en grund för att förstå människors hälsa och diagnostisera, övervaka och behandla sjukdomar.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tidigare metoder för att kvantifiera molekylära tillstånd hos celler inkluderade mikroarray och standard RNA-seq-analys på ett vävnadssnitt (RNA-seq är en teknik för att titta på aktiviteten hos alla gener i en cell). Dessa metoder uppskattar aktiviteten av en given gen genom att beräkna ett medelvärde av signalen från miljontals celler. Med tanke på heterogeniteten hos cellpopulationer (dvs hur enhetliga de är), förbiser mätning av medelvärdena för signaler de interna interaktionerna och skillnaderna inom en cellpopulation som kan vara avgörande för att bibehålla normal vävnadsfunktion och underlätta sjukdomsprogression.

Sanger Human Cell Atlasing-projektet kommer att anta olika genomiska tillvägagångssätt som kommer att tillhandahålla genomomfattande information i ett enda experiment. Detta projekt syftar till att skala upp enkelcellsgenomiken och högkapacitets- och höggradigt multiplexa tillvägagångssätt för rumslig genuttrycksprofilering. Tillsammans med kraftfulla beräkningsmetoder kommer denna strategi att producera en omfattande och systematisk referenskarta över mänskliga celler, vilket ger en grundläggande ritning av celltillstånd för både grundläggande biologisk forskning och klinisk praxis.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prover är från levande och avlidna i åldern 0 till 99+ från friska och sjuka individer, för att underlätta atlasering av hela människokroppen.

Prover för denna studie kommer att erhållas från vävnadsbanker och etiskt godkända forskningsstudier där samtycke har tagits för användning av proverna i framtida forskning.

Prospektiva prover kommer också att samlas in via samarbetspartners på NHS-platser. Detta kommer att möjliggöra insamling av alla celltyper för att uppfylla syftet med studien. Vi kommer att förse samarbetspartners med informationsblad för studiespecifika deltagare och formulär för informerat samtycke för att rekrytera potentiella givare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Prover är från levande och avlidna i åldern 0 till 99+ från friska och sjuka individer.
  • Alla prover kommer att ha fullt informerat samtycke för användning i forskning.

Exklusions kriterier:

  • Prover tagna utan samtycke för användning i framtida forskning
  • Prover tagna från individer utan förmåga att samtycka till användning i forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detta projekt syftar till att skala upp enkelcellsgenomiken och högkapacitets- och höggradigt multiplexa tillvägagångssätt för rumslig genuttrycksprofilering.
Tidsram: 10 år
Tillsammans med kraftfulla beräkningsmetoder kommer denna strategi att producera en omfattande och systematisk referenskarta över mänskliga celler, vilket ger en grundläggande ritning av celltillstånd för både grundläggande biologisk forskning och klinisk praxis.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 december 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

7 november 2029

Avslutad studie (Beräknad)

7 november 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2024

Första postat (Faktisk)

12 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 260474

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera