Projet d'atlasage des cellules humaines Sanger (HCA)

Les méthodes précédentes pour quantifier les états moléculaires des cellules comprenaient des puces à ADN et une analyse standard de RNA-seq sur une coupe de tissu (RNA-seq est une technique permettant d’examiner l’activité de tous les gènes d’une cellule). Ces méthodes estiment l’activité d’un gène donné en faisant la moyenne du signal provenant de millions de cellules. Compte tenu de l’hétérogénéité des populations cellulaires (c’est-à-dire de leur uniformité), la mesure des valeurs moyennes des signaux néglige les interactions et les différences internes au sein d’une population cellulaire qui peuvent être cruciales pour maintenir la fonction normale des tissus et faciliter la progression de la maladie.

Le projet Sanger Human Cell Atlasing adoptera diverses approches génomiques qui fourniront des informations à l’échelle du génome en une seule expérience. Ce projet vise à étendre les approches de génomique unicellulaire et de profilage d’expression spatiale de gènes hautement multiplexés à haut débit. Couplée à des méthodes informatiques puissantes, cette stratégie produira une carte de référence complète et systématique des cellules humaines, fournissant un modèle fondamental des états cellulaires pour la recherche biologique fondamentale et la pratique clinique.