- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06497673
Sanger Human Cell Atlasing Project (HCA)
Sanger Human Cell Atlasing Project. Definere menneskelige celler i form av genuttrykk, fysiologiske tilstander, utviklingsbaner og plassering.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tidligere metoder for å kvantifisere molekylære tilstander av celler inkluderte mikroarray og standard RNA-seq-analyse på et vevssnitt (RNA-seq er en teknikk for å se på aktiviteten til alle genene i en celle). Disse metodene estimerer aktiviteten til et gitt gen ved å beregne et gjennomsnitt av signalet fra millioner av celler. Gitt heterogeniteten til cellepopulasjoner (dvs. hvor ensartede de er), overser måling av middelverdiene til signaler de interne interaksjonene og forskjellene i en cellepopulasjon som kan være avgjørende for å opprettholde normal vevsfunksjon og lette sykdomsprogresjon.
Sanger Human Cell Atlasing-prosjektet vil ta i bruk ulike genomiske tilnærminger som vil gi genom-omfattende informasjon i et enkelt eksperiment. Dette prosjektet tar sikte på å oppskalere enkeltcelle-genomikken og høykapasitets svært multiplekse romlige genekspresjonsprofileringstilnærminger. Sammen med kraftige beregningsmetoder vil denne strategien produsere et omfattende og systematisk referansekart over menneskelige celler, og gi en grunnleggende blåkopi av celletilstander for både grunnleggende biologisk forskning og klinisk praksis.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cambridge, Storbritannia
- Wellcome Sanger Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Prøver er fra levende og avdøde i alderen 0 til 99+ fra friske og syke individer, for å lette atlasering av hele menneskekroppen.
Prøver for denne studien vil bli innhentet fra vevsbanker og etisk godkjente forskningsstudier hvor det er tatt samtykke til bruk av prøvene i fremtidig forskning.
Potensielle prøver vil også bli samlet inn via samarbeidspartnere på NHS-steder. Dette vil tillate innsamling av alle celletyper for å oppfylle målene med studien. Vi vil gi samarbeidspartnere studiespesifikke deltakerinformasjonsark og informerte samtykkeskjemaer for å rekruttere potensielle givere.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Prøver er fra levende og avdøde i alderen 0 til 99+ fra friske og syke individer.
- Alle prøver vil ha fullt informert samtykke for bruk i forskning.
Ekskluderingskriterier:
- Prøver tatt uten samtykke for bruk i fremtidig forskning
- Prøver tatt fra personer uten kapasitet til å samtykke til bruk i forskning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dette prosjektet tar sikte på å oppskalere enkeltcelle-genomikken og høykapasitets svært multiplekse romlige genekspresjonsprofileringstilnærminger.
Tidsramme: 10 år
|
Sammen med kraftige beregningsmetoder vil denne strategien produsere et omfattende og systematisk referansekart over menneskelige celler, og gi en grunnleggende blåkopi av celletilstander for både grunnleggende biologisk forskning og klinisk praksis.
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 260474
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .