Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sanger Human Cell Atlasing Project (HCA)

4. juli 2024 oppdatert av: The Wellcome Sanger Institute

Sanger Human Cell Atlasing Project. Definere menneskelige celler i form av genuttrykk, fysiologiske tilstander, utviklingsbaner og plassering.

"Cell Atlasing" refererer til en ny strategi for å karakterisere celler i vev på molekylært nivå på en kvantitativ måte. Det internasjonale Human Cell Atlas-konsortiet samler et fellesskap av biologer, klinikere, teknologer, fysikere, beregningsforskere, programvareingeniører og matematikere for å dra nytte av å trekke sammen ledere med ulike biologiske, tekniske og beregningsmessige ekspertise. Prosjektet er basert på målet om å definere alle menneskelige celletyper i form av deres særegne mønstre for genuttrykk, fysiologiske tilstander, utviklingsbaner og plassering. Dette vil bane vei for å lage et referansekart over alle menneskelige celler som grunnlag for å forstå menneskers helse og diagnostisere, overvåke og behandle sykdom.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tidligere metoder for å kvantifisere molekylære tilstander av celler inkluderte mikroarray og standard RNA-seq-analyse på et vevssnitt (RNA-seq er en teknikk for å se på aktiviteten til alle genene i en celle). Disse metodene estimerer aktiviteten til et gitt gen ved å beregne et gjennomsnitt av signalet fra millioner av celler. Gitt heterogeniteten til cellepopulasjoner (dvs. hvor ensartede de er), overser måling av middelverdiene til signaler de interne interaksjonene og forskjellene i en cellepopulasjon som kan være avgjørende for å opprettholde normal vevsfunksjon og lette sykdomsprogresjon.

Sanger Human Cell Atlasing-prosjektet vil ta i bruk ulike genomiske tilnærminger som vil gi genom-omfattende informasjon i et enkelt eksperiment. Dette prosjektet tar sikte på å oppskalere enkeltcelle-genomikken og høykapasitets svært multiplekse romlige genekspresjonsprofileringstilnærminger. Sammen med kraftige beregningsmetoder vil denne strategien produsere et omfattende og systematisk referansekart over menneskelige celler, og gi en grunnleggende blåkopi av celletilstander for både grunnleggende biologisk forskning og klinisk praksis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cambridge, Storbritannia
        • Wellcome Sanger Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøver er fra levende og avdøde i alderen 0 til 99+ fra friske og syke individer, for å lette atlasering av hele menneskekroppen.

Prøver for denne studien vil bli innhentet fra vevsbanker og etisk godkjente forskningsstudier hvor det er tatt samtykke til bruk av prøvene i fremtidig forskning.

Potensielle prøver vil også bli samlet inn via samarbeidspartnere på NHS-steder. Dette vil tillate innsamling av alle celletyper for å oppfylle målene med studien. Vi vil gi samarbeidspartnere studiespesifikke deltakerinformasjonsark og informerte samtykkeskjemaer for å rekruttere potensielle givere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Prøver er fra levende og avdøde i alderen 0 til 99+ fra friske og syke individer.
  • Alle prøver vil ha fullt informert samtykke for bruk i forskning.

Ekskluderingskriterier:

  • Prøver tatt uten samtykke for bruk i fremtidig forskning
  • Prøver tatt fra personer uten kapasitet til å samtykke til bruk i forskning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dette prosjektet tar sikte på å oppskalere enkeltcelle-genomikken og høykapasitets svært multiplekse romlige genekspresjonsprofileringstilnærminger.
Tidsramme: 10 år
Sammen med kraftige beregningsmetoder vil denne strategien produsere et omfattende og systematisk referansekart over menneskelige celler, og gi en grunnleggende blåkopi av celletilstander for både grunnleggende biologisk forskning og klinisk praksis.
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2019

Primær fullføring (Antatt)

7. november 2029

Studiet fullført (Antatt)

7. november 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 260474

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere