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Projeto Sanger de Atlas de Células Humanas (HCA)

4 de julho de 2024 atualizado por: The Wellcome Sanger Institute

Projeto Sanger de Atlas de Células Humanas. Definindo células humanas em termos de expressão gênica, estados fisiológicos, trajetórias de desenvolvimento e localização.

"Cell Atlasing" refere-se a uma nova estratégia para caracterizar células em tecidos a nível molecular de uma forma quantitativa. O consórcio internacional Human Cell Atlas reúne uma comunidade de biólogos, clínicos, tecnólogos, físicos, cientistas computacionais, engenheiros de software e matemáticos para capitalizar a reunião de líderes com diversos conhecimentos biológicos, técnicos e computacionais. O projeto baseia-se no objetivo de definir todos os tipos de células humanas em termos de seus padrões distintos de expressão genética, estados fisiológicos, trajetórias de desenvolvimento e localização. Isto abrirá caminho para a criação de um mapa de referência de todas as células humanas como base para a compreensão da saúde humana e para o diagnóstico, monitorização e tratamento de doenças.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os métodos anteriores para quantificar os estados moleculares das células incluíam microarranjos e análise padrão de RNA-seq em uma seção de tecido (RNA-seq é uma técnica para observar a atividade de todos os genes em uma célula). Esses métodos estimam a atividade de qualquer gene calculando a média do sinal de milhões de células. Dada a heterogeneidade das populações celulares (isto é, quão uniformes elas são), a medição dos valores médios dos sinais ignora as interações internas e as diferenças dentro de uma população celular que podem ser cruciais para manter a função normal do tecido e facilitar a progressão da doença.

O projeto Sanger Human Cell Atlasing adotará várias abordagens genômicas que fornecerão informações de todo o genoma em um único experimento. Este projeto visa ampliar a genômica de célula única e abordagens de perfil de expressão gênica espacial altamente multiplex de alto rendimento. Juntamente com métodos computacionais poderosos, esta estratégia produzirá um mapa de referência abrangente e sistemático de células humanas, fornecendo um modelo fundamental de estados celulares tanto para a investigação biológica básica como para a prática clínica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

4000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cambridge, Reino Unido
        • Wellcome Sanger Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As amostras são de vivos e falecidos com idade entre 0 e 99 anos ou mais, de indivíduos saudáveis ​​e doentes, para facilitar a atlas de todo o corpo humano.

As amostras para este estudo serão obtidas de bancos de tecidos e estudos de pesquisa eticamente aprovados, onde foi obtido consentimento para uso das amostras em pesquisas futuras.

Amostras prospectivas também serão coletadas por meio de colaboradores nos locais do NHS. Isso permitirá a coleta de todos os tipos de células para cumprir os objetivos do estudo. Forneceremos aos colaboradores folhas de informações específicas dos participantes do estudo e formulários de consentimento informado para recrutar potenciais doadores.

Descrição

Critério de inclusão:

  • As amostras são de vivos e falecidos com idade entre 0 e 99 anos ou mais, de indivíduos saudáveis ​​e doentes.
  • Todas as amostras terão consentimento informado para uso em pesquisas.

Critério de exclusão:

  • Amostras colhidas sem consentimento para uso em pesquisas futuras
  • Amostras colhidas de indivíduos sem capacidade de consentimento para uso em pesquisas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Este projeto visa ampliar a genômica de célula única e abordagens de perfil de expressão gênica espacial altamente multiplex de alto rendimento.
Prazo: 10 anos
Juntamente com métodos computacionais poderosos, esta estratégia produzirá um mapa de referência abrangente e sistemático de células humanas, fornecendo um modelo fundamental de estados celulares tanto para a investigação biológica básica como para a prática clínica.
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah Teichmann, Wellcome Sanger Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

7 de novembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

7 de novembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 260474

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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